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C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法)生产企业:,产品标准:YZB/FIN 4553-2011,产品性能结构及组成:产品组成: CRP干式试剂帽、预加缓冲液的检测管、操作说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量测定指尖全血,静脉全血,血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。
注册号 国食药监械(进)字2011第2404061号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成: CRP干式试剂帽、预加缓冲液的检测管、操作说明书。医学全在线www.lindalemus.com 产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量测定指尖全血,静脉全血,血清或血浆中的CRP(C-反应蛋白)。
注册代理 上海基恩科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.12.19
有效期截止日 2015.12.18
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Orion Diagnostica Oy
生产厂地址(中文) P.O.BOX 83,02101 Espoo
生产场所 Koivu-Mankkaantie 6B,02200 Espoo
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型压积校正免疫速率法)
产品名称(英文) QuikRead go CRP
规格型号 货号:135173 50人份 货号:135175 500人份
产品标准 YZB/FIN 4553-2011
附件
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