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一、 名词
义，２×８=
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解释（译成中
１６分）
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文并解释其含
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１． ｂ
ｉｃｓ
ｏｎ ３
４． ｐ
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ｉｏｐｈａｒ
２． ｄｉｓ
．ｈａｌｆ
ｒｅｓｃｒｉ
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ｍａｃｅｕｔ
ｐｏｓｉｔｉ
ｌｉｆｅ
ｐｔｉｏｎ
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５．
． ｓｕｓｐ
ｉｍｐｌａ
ｕｌｓｉｆｉ
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ｇｌ
ｅｎｓｉｏｎ
ｎｔｓ
ｅｒ
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ｐ ６
ｓ ７．
８． ｅｍ
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二、 是否
１×１０=１
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题（对的划√
０分）
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，错的划×；
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１ 生物利用
制剂与对照制
认为可以接受
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度或生物等效
剂差异在±２
。（）
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性研究，标准
０%时，一般
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２．
血药浓度后，
不变。（ ）
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多剂量给
血药浓度始终
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药当达到稳定
维持在一个值
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３．
药物被利用的
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生物利用
程度。（ ）
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度的定义是指
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４．
集尿时间不少
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亏量法测
于７ｔ１／２
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求ｘｕ，要求
。（ ）
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５．
其生物利用度
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胃肠道吸
一定较高。（
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收完全的药物
）
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６．
直径应为１０
）
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按质点大
－６－１０－
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小分类，胶体
８ ｍ。（
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７．
热力学稳定体
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乳剂等微
系。（ ）
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粒给药体系属
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８．
ｍ的微粒体系
肺部。（ ）
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粒径３０
，静脉给药后
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~１００ μ
将被动截留于
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９．
仅有应用潜溶
）
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增加药物
剂和使用增溶
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溶解度的方法
剂两种方法（
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１．表面活性
示的，简称为
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剂亲水亲油性
值
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的强弱，是以
来表
。
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３．按分散相
乳剂。
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分类，常见的
乳剂和
|
乳剂类型有
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４．药物的稳
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定性一般包括
三个方面
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化学、物理和
。
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５．片剂的均
______
_____
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匀度不合格，
______
。
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其原因主要有
和____
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６． 超短半
，超长半衰
。
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衰期ｔ１／２
期ｔ１／２
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四、 单项
）（在所选题
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选择题（１×
号上打√）
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１０=１０分
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ａ． 若
示在该药的消
开始计算，其
ｈ。
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消除半衰期为
除过程中从任
浓度下降一半
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２ ｈ，即表
何时间的浓度
的时间均为２
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ｂ． 一
消除半衰期各
ｈ较长故给
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种药物同时给
为６ ｈ和９
药剂量应该增
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予两个病人，
ｈ，因为９
加。
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ｄ． 具
，其半衰期随
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有非线性动力
剂量的增加而
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学特性的药物
延长。
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ｂ． 双
于消除速度常
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室模型中处置
数ｋ１０。
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速度常数β大
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ｃ． 双
ａ等均为混杂
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室模型中ｋ１
参数。
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０，α，β，
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ｄ． 矩
适用于任何房
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量分析不受药
室，是非房室
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物模型限制，
分析法之一。
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５． 有
可酌加局部止
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些注射剂注射
痛剂，例如：
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时产生疼痛，
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６．
的粒子的常用
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测定粒径在４
方法是
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５ μｍ以上
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７．
而剂量又较小
它对湿热稳定
并整粒后，再
合均匀后压片
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如果片剂中含
的药物时，可
的药物先用湿
将不耐湿热的
，该法称：
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有对热不稳定
将辅料以及其
法制粒，干燥
药物与颗粒混
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９．
环糊精包合物
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下列叙述哪项
可以：
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不准确，β－
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五、 简答题（22分）
1． 处方分析（8分）
复方磺胺甲基噁基唑（SMZ）注射液含有另一主药甲氧苄氨嘧啶（TMP），试指出各组分的作用。
SMZ 20 g
TMP 4 g
乙醇胺 适量
丙二醇 50 g
苯甲醇 1.0 g
无水亚硫酸钠0.3 g
注射用水 1000 ml
2． 请简介微球的制备方法（至少三种）（6分）
3． 请简述片剂的崩解机理（8分）
六、 计算题（30分）
1． 某单室模型药物静脉注射剂量600 mg，血药浓度与时间的数据如下：
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T(h) |
1 |
2 |
3 |
5 |
|
C(μg/ml) |
37 |
21．5 |
12．5 |
4．5 |
求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分）
2． 某药物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃测得每小时分解0.07%、0.16%、0.35%，浓度的改变不影响该反应分解的百分数。
试求算：（1）该药物分解反应速度常数与温度之间的具体关系式；
（2）25℃室温的有效期。（8分）
3． 有一缓释胶囊，既有速释部分也有缓释部分，该制剂缓释部分无时滞，且为零级释放，利用给定参数计算剂量。
已知 X0=20 mg
K=0.1386/n
Tmax=2 h
Td=24 h
C=0.2 μg/ml
V=48 l
注：得出Di值给6分，Dm值给3分，Dt值给满分12分
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