军事医学科学院2001年药剂学(硕士) |
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一、 名词 义,2×8= |
解释(译成中 16分) |
文并解释其含 |
1. b ics on 3 4. p |
iophar 2. dis .half rescri |
maceut positi life ption |
5. . susp impla ulsifi |
gl ension nts er |
p 6 s 7. 8. em |
二、 是否 1×10=1 |
题(对的划√ 0分) |
,错的划×; |
1 生物利用 制剂与对照制 认为可以接受 |
度或生物等效 剂差异在±2 。() |
性研究,标准 0%时,一般 |
2. 血药浓度后, 不变。( ) |
多剂量给 血药浓度始终 |
药当达到稳定 维持在一个值 |
3. 药物被利用的 |
生物利用 程度。( ) |
度的定义是指 |
4. 集尿时间不少 |
亏量法测 于7t1/2 |
求xu,要求 。( ) |
5. 其生物利用度 |
胃肠道吸 一定较高。( |
收完全的药物 ) |
6. 直径应为10 ) |
按质点大 -6-10- |
小分类,胶体 8 m。( |
7. 热力学稳定体 |
乳剂等微 系。( ) |
粒给药体系属 |
8. m的微粒体系 肺部。( ) |
粒径30 ,静脉给药后 |
~100 μ 将被动截留于 |
9. 仅有应用潜溶 ) |
增加药物 剂和使用增溶 |
溶解度的方法 剂两种方法( |
10.热原是一种微生物。( ) |
三、 填空题(1×12=12分) |
1.表面活性 示的,简称为 |
剂亲水亲油性 值 |
的强弱,是以 来表 。 |
2.影响药物 、 |
溶解速度的主 、 。 |
要因素 |
3.按分散相 乳剂。 |
分类,常见的 乳剂和 |
乳剂类型有 |
4.药物的稳 |
定性一般包括 三个方面 |
化学、物理和 。 |
5.片剂的均 ______ _____ |
匀度不合格, ______ 。 |
其原因主要有 和____ |
6. 超短半 ,超长半衰 。 |
衰期t1/2 期t1/2 |
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四、 单项 )(在所选题 |
选择题(1× 号上打√) |
10=10分 |
1. 下列叙述哪项不准确? |
a. 若 示在该药的消 开始计算,其 h。 |
消除半衰期为 除过程中从任 浓度下降一半 |
2 h,即表 何时间的浓度 的时间均为2 |
b. 一 消除半衰期各 h较长故给 |
种药物同时给 为6 h和9 药剂量应该增 |
予两个病人, h,因为9 加。 |
c. 生 消除个体差异 |
物利用度采用 |
交叉给药是为 |
d. 具 ,其半衰期随 |
有非线性动力 剂量的增加而 |
学特性的药物 延长。 |
2. 关 个是正确的? |
于隔室模型, |
以下叙述哪一 |
a. 双 相、消除相 |
室模型都具有 |
吸收相、分布 |
b. 双 于消除速度常 |
室模型中处置 数k10。 |
速度常数β大 |
c. 双 a等均为混杂 |
室模型中k1 参数。 |
0,α,β, |
d. 矩 适用于任何房 |
量分析不受药 室,是非房室 |
物模型限制, 分析法之一。 |
3. 菌方法可采用 |
多肽或蛋白类 |
药物注射液灭 |
a. 热压灭菌 |
b. 辐射灭菌 |
c. 过滤 |
d. 环氧乙烷灭菌 |
4. 可遭破坏。 |
热原经( |
)30分钟, |
a. 60℃ |
b. 100℃ |
c. 121℃ |
d. 250℃ |
5. 有 可酌加局部止 |
些注射剂注射 痛剂,例如: |
时产生疼痛, |
a. 苯甲醇 |
b. 丙二醇 |
c. 依地酸二钠 |
d. 以上三种都是止痛剂 |
6. 的粒子的常用 |
测定粒径在4 方法是 |
5 μm以上 |
a. 筛分法 |
b. 显微镜法 |
c. 沉降法 |
d. 以上都不对 |
7. 而剂量又较小 它对湿热稳定 并整粒后,再 合均匀后压片 |
如果片剂中含 的药物时,可 的药物先用湿 将不耐湿热的 ,该法称: |
有对热不稳定 将辅料以及其 法制粒,干燥 药物与颗粒混 |
a. 粉末直接压片法 |
b. 空白颗粒法 |
c. 湿法制粒压片 |
d. 等量递增法 |
8. 法,该法又称 |
微囊的制备可 |
采用复乳包裹 |
a. 界面缩聚法 |
b. 溶剂非溶剂法 |
c. 液中干燥法 |
d. 复凝聚法 |
9. 环糊精包合物 |
下列叙述哪项 可以: |
不准确,β- |
a. 使所有被包物稳定性增加 |
b. 增加某些药物的溶解度 |
c. 使一些液体药物粉末化 |
d. 改变某些药物的释药速度 |
10 述哪条是不正 |
.关于靶向或 确的 |
定位给药的叙 |
a. 脂质体作为靶向给药载体 |
b. 单抗可用于靶向给药系统 |
c. 磁性微球可用于定位给药 |
d. 药目的 |
口服给药不可 |
能达到定位给 |
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五、 简答题(22分)
1. 处方分析(8分)
复方磺胺甲基噁基唑(SMZ)注射液含有另一主药甲氧苄氨嘧啶(TMP),试指出各组分的作用。
SMZ 20 g
TMP 4 g
乙醇胺 适量
丙二醇 50 g
苯甲醇 1.0 g
无水亚硫酸钠0.3 g
注射用水 1000 ml
2. 请简介微球的制备方法(至少三种)(6分)
3. 请简述片剂的崩解机理(8分)
六、 计算题(30分)
1. 某单室模型药物静脉注射剂量600 mg,血药浓度与时间的数据如下:
T(h) |
1 |
2 |
3 |
5 |
C(μg/ml) |
37 |
21.5 |
12.5 |
4.5 |
求K,T1/2,V,Cl,AUC。(10分)
2. 某药物分解30%即失效,今在50℃、60℃、70℃测得每小时分解0.07%、0.16%、0.35%,浓度的改变不影响该反应分解的百分数。
试求算:(1)该药物分解反应速度常数与温度之间的具体关系式;
(2)25℃室温的有效期。(8分)
3. 有一缓释胶囊,既有速释部分也有缓释部分,该制剂缓释部分无时滞,且为零级释放,利用给定参数计算剂量。
已知 X0=20 mg
K=0.1386/n
Tmax=2 h
Td=24 h
C=0.2 μg/ml
V=48 l
注:得出Di值给6分,Dm值给3分,Dt值给满分12分