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江苏大学医学院2005年生物药剂与药物动力学（硕士）

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江苏大学医学院2005年生物药剂与药物动力学（硕士）

来源：本站收集更新：2006-5-1 考研论坛

江苏大学医学院２００５年生物药剂与药物动力学（硕士）

一、名词解释（２０分，　每题２分）

１、ｆａｃｉｌｉｔａｔｅｄ　ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ

２、ｅｎｔｅｒｏｈｅｐａｔｉｃ　ｃｙｃｌｅ　　

３、第二相反应　

４、ｈｙｂｒｉｄ　ｐａｒａｍｅｔｅｒ　

５、肾清除率

６、表观分布容积　

７、ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－ｍｅｎｔｅｎ　方程

８、绝对生物利用度

９、平均稳态血药浓度

１０、负荷剂量

二、填空题（１８分，每格０．５分）

１、药物通过生物膜的
_____　、___
_　，ｄ－木糖的吸收
_____。

机制有______　
___　；维生素ｂ２
属于　______　

、______　、_
的吸收属于_____
，葡萄糖的吸收属于_

２、口服给药的吸收部
__　、______
是______　。

位是消化道，包括__
　三个部分。其中药物

____　、____
消化和吸收的主要部位

３、在难溶性药物中加
___　，药物溶出和
_____　，会生成
____　，吸收速度

入适量表面活性剂，可
吸收______；当
______，使体液
______　。

以使得表面张力___
表面活性剂用量超过_
中游离的药物浓度__

４、首过效应主要发生

在　______　和

　　______　。

５、药物代谢结合反应
__结合反应的产物极
_结合反应具有代谢饱

的各种类型中____
性是降低的；____
和现象。

__　结合和____
__结合和_____

６、药物的肾排泄是指
。

______　、和　

______　的总和

７、平均滞留时间ｍｒ
的商。其中一阶矩定义
_　。ｍｒｔ表示的是

ｔ，定义为一阶矩（ｓ
为______，零阶
消除给药剂量____

１）与零阶矩（ｓ２）
矩定义为　_____
__％所需时间。

８、在药物动力学的参
是哪一种？

数中有很多种速度常数

，试说明以下参数分别

①　ｋａ：_____
__________

__________
_________

_；　　②　ｋｅ：_

③　ｋ０：_____
：_________

__________
__________

　_；　　④　ｋ２１
_

⑤　ｋ１０：____
__________

__________
__________

__；　　⑥　ｋｍ：
　

⑦　α：________________

三、选择题：（１８分）

（一）、单选题（６分，每题０．５分）

１、下列成分不是细胞膜组成成分的是（　　　　　）

ａ脂肪　　　　ｂ蛋白质　　　　ｃ磷脂　　　　　ｄ糖类

２、利福霉素胆汁排泄
以改善这一情况（　　

显著，不能充分向体内
　　　）

转运，下列哪种方法可

ａ　将其结构改变，使
极性减少

极性增大　　　　　　

ｂ　将其结构改变，使

ｃ　增大给药剂量　　
给药剂量

　　　　　　ｄ　减少

３、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项

ａ　　ｃｍａｘ和ｃｍ
ｂ　ｔ１／２和ｋ　　

ｉｎ　　　　　　　　
　　　

ｃ　　ｖ和ｃｌ　　　
ｄ　ｘ０和τ

４、以下哪个过程属于药物的消除（　　　　　）

ａ代谢　　　　ｂ排泄
ｄ代谢和排泄

　　　　ｃ分布和排泄

５、下列几种剂型中溶出最慢的是（　　　　　）

ａ　溶液剂　　　　　
　　　　ｄ混悬液

　　ｂ　颗粒剂　　　

　　　　　　　ｃ片剂

６、ｐｈ－分配假说可用下面哪个方程描述（　　　　　）

ａ　ｆｉｃｋ　　　　
　　　　ｃ　ｈ－ｈ　

　　ｂ　ｎｏｙｅｓ－
　　　　　ｄ　ｓｔｏ

ｗｈｉｔｎｅｙ　　　
ｃｋｓ

７、以下哪种药物不能透过血脑屏障向脑中转运（　　　　　）

ａ　氨基酸　　　　　
　ｄ　氨苄青霉素

　　　ｂ　蔗糖　　　

ｃ　氯丙嗪　　　　　

８、以下关于酶抑制剂ｓｋｆ－５２５ａ错误的是（　　　　　）

ａ　它可以抑制葡萄糖
药物的半衰期

醛酸结合反应　　ｂ　

它可以延长环巴比妥类

ｃ　它可以促进戊巴比
５０酶产生酶抑制作用

妥的代谢　　　　　　
的

ｄ　它是通过破坏ｐ４

９、林可霉素与白陶土
时的１０％，这是由于

制剂同时服用，林可霉
白陶土对林可霉素具有

素的血药浓度只有单服
（　　　　　）作用

ａ　吸附　　　　ｂ　
交换

络合　　　　ｃ　促进

水解　　　　ｄ　离子

１０、线性药物动力学
）

的药物生物半衰期的重

要特点是（　　　　　

ａ　主要取决于开始浓
有关

度　　　　　　　　　

　　　ｂ　与给药间隔

ｃ　与给药途径无关　
浓度或剂量及给药途径

　　　　　　　　　　
均有关

　　　　　ｄ　与开始

１１、用于比较同一药
（　　　　　）

物两种剂型的生物等效

性的药代动力学参数是

ａ　ａｕｃ、ｖｄ和ｃ
　ｂ　ａｕｃ、ｖｄ和

ｍａｘ　　　　　　　
ｔ１／２

ｃ　ｃｍａｘ、ｔｍａ
　　　ｄ　ａｕｃ、ｃ

ｘ和ｔ１／２　　　　
ｍａｘ和ｔｍａｘ　

１２、红霉素的生物有
　）

效性可因下述哪种因素

而明显增加（　　　　

ａ　制成缓释片　　　
成肠溶片

　　　　　　　ｂ　制

ｃ　使用红霉素硬脂酸
小

盐　　　　　　　　　

　　　ｄ　增加颗粒大

（二）、单选或多选题（１２分，每题１．５分）

１３、在药物动力学研
　　　）

究中可以用以下哪些方

法选取隔室模型（　　

ａ　ｌｏｏ－ｒｉｅｇ
ｂ　ａｉｃ法

ｅｌｍａｎ法　　　　

ｃ　ｆ检验　　　　　
　ｗａｇｎｅｒ－ｎｅ

　　　　　　　　　　
ｌｓｏｎ法

　　　　　　　　　ｄ

ｅ　用拟合度判断

１４、以下哪种药物不
　）

适于用微粉化的方法增

加药物吸收（　　　　

ａ在消化道的吸收受溶出速度支配的药物

ｂ　弱碱性药物

ｃ　胃液中不稳定的药物

ｄ　难溶于水的药物

ｅ　对胃肠道有刺激性的药物

１５、具有以下哪些性
　　　）

质的药物制剂容易出现

生物利用度差异（　　

ａ　药物制剂中含有促进药物吸收的成分

ｂ　在水中溶解度达到３０ｍｇ／ｍｌ的药物

ｃ　在制剂中所占比例极小的药物

ｄ　在胃肠道均可吸收的药物

ｅ　生物半衰期长的药物

１６、下面是关于用线
，正确的是（　　　　

性一室模型解释药物体
　）

内动态分布容积的叙述

ａ分布容积是药物在体内转运的组织真实容积

ｂ如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小

ｃ如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大

ｄ分布容积可用快速静
乘积（ｄ*ｃ０）来计

脉给药时的剂量（ｄ）
算

与血药浓度（ｃ０）的

ｅ分布容积不是药物在体内转运的组织真实容积

１７、下列有关药物尿
　　　　）

清除率（ｃｌ）的叙述

中，哪些是错误的（　

ａ　尿清除率与肾功能
，其尿清除率是大致接

密切相关，因此具体到
近的

每个人，不论用什么药

ｂ　尿清除率高的药物
然就短

，排泄快，清除速度常

数ｋ大，其ｔ１／２必

ｃ　如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零

ｄ　尿清除率是指单位
常用单位为ｍｌ／ｍｉ

时间内有多少体液（ｍ
ｎ

ｌ）内的药物被清除，

ｅ　药物清除速度常数
积呈正比

ｋ的大小与尿清除率呈

反比，并和表观分布容

１８、广义ｎ室线性乳突模型的特征为（　　　　　）

ａ　模型中包括ｎ个体内隔室　　　　　

ｂ　体内的各种速度过程都是线性的

ｃ　药物仅从中央室消除

ｄ　中央室与外周室、外周室之间均有药物转运

ｅ中央室与外周室间有双向药物转运，外周室间无药物转运

１９、下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的（　　　　　）

ａ　使用栓剂的目的之
被代谢的药物的生物利

一，是提高那些在消化
用度

道或吸收后在肝脏容易

ｂ　胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素

ｃ　胃粘膜不表现出脂

质膜的性质，而小肠粘

膜却显示脂质膜的性质

ｄ　缓释制剂的药物吸收不受食物的影响

ｅ　舌下含片的吸收不受食物的影响

２０、一般认为口服剂型药物的生物利用度顺序为（　　　　　）

ａ　溶液剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片

ｂ　溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片

ｃ　溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>缓释制剂

ｄ　包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

ｅ　混悬剂>片剂>包衣片>溶液剂>胶囊剂

四、计算题（３２分）

１、某药以每小时６０
，ｖ＝１６．５２ｌ，
⑵　若要求给药后立即
平５ｈ，试设计给药方

ｍｇ的速度静滴，已知
⑴　试求滴注５ｈ后的
达到有效血浓（１５μ
案。（１０分）

该药的ｔ１／２＝８ｈ
血药浓度及稳态浓度；
ｇ／ｍｌ）并维持该水

２、已知某磺胺药物为
表观分布容积为７升。
２５ｇ，注射的间隔时
的血药浓度为多少？（

一室模型的药物，其生
现将该药作多剂量静注
间为６小时，试问第６
８分）

物半衰期约为３小时，
，每次静注剂量为０．
次注射后１小时，体内

３、某抗生素在体内为
观分布容积为１２．５
药浓度高于２５μｇ／

一室模型，其生物半衰
升。设某长期治疗方案
ｍｌ，而不超过５０μ

期为９小时，体内的表
中，希望病人的该药血
ｇ／ｍｌ，问：

　　⑴　若每隔６小时静注２５０ｍｇ，是否合理？（６分）

　　⑵　若规定每次静
么范围内？（８分）

注剂量为２５０ｍｇ，

给药间隔应该限制在什

五、问答题（６２分）

１、有时药物用油水复
服的低，这是为什

溶媒制成肌肉注射剂，

其生物利用度反而比口

么？（６分）

２、什么是ｒｉｔｓｃｈｅｌ一点法？简述之（６分）

３、用左旋多巴治疗帕
要比普通口服制剂好很
比较大时，往往造成恶
ｂ６进行治疗？为什么

金森综合症时，其肠溶
多，请说明其原因。（
心、呕吐、食欲不振等
？（８分）

性泡腾片的生物利用度
６分）当左旋多巴剂量
副作用，能否用维生素

４、呈现非线性动力学
）

特征的药物，其体内过

程有哪些特点？（５分

５、用矩量法可以估算哪些药物动力学参数（６分）

６、药物动力学研究中
（７分）

最常用的两种隔室模型

是什么？请分别简述。

７、哪些药物主要通过
细胞间通道透过粘膜吸
）

细胞内通道透过粘膜吸
收？它们理化性质的主

收？哪些药物主要通过
要差异有哪些？（６分

８、你认为在新药研发
是什么？（１２分）

中生物药剂学与药物动

力学的作用及关键问题

医学全在线

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文章录入：凌云责任编辑：凌云

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