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4. 近期发表主要论文目录
（1）张立，徐进宜，吴晓明。 分泌型磷脂酶A2家族及其受体。生命与化学，2001，21（4），288-231
（2）李能刚，徐进宜，吴晓明 4'-甲基-N-叔丁基-1',2-联苯磺酰胺的合成。中国医药杂志，2001，32（11）：516-518
（3）张立，徐进宜，吴晓明 血管紧张素AT1/AT2均衡拮抗剂的研究现状。药学进展，2001，25（5），266-269
（4） Jinyi Xu，Xiaomin Wu，Hequan Yao，et al．Studies on Synthesis and Biological Activity of Nonsteroidal Anti-Intlammatory Drugs.（第三届世界华人药物化学学术会议，ISCMC-2002.12）
（5） 姚和权，徐进宜，吴晓明。 非甾体抗炎药的研究与开发。药学进展，2001：24（2），84-89
（6）徐进宜，吴晓明，华维一等 1,3-二氮杂螺[4,5/4]癸/壬-1-烯-4-酮类衍生物的合成及其生物活性，中国药物化学杂志 2003，vol.13（6），311-315。
（7）J.Y.Xu，X.M.Wu，W.Y.Hua. Synthesis and biological activities of 1,3-diazaspiro[4,5/4] dec/non-1-one derivatives第五届亚洲国际药物化论坛，2003.10. 日本京都。
(8) 徐进宜，吉念宁，吴晓明，华维一。非肽类AT1拮抗剂的构效关系研究。中国药学会年会，2004.7. 昆明。
(9) 徐进宜，华维一，吴晓明，王秋娟，胡松。5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究。长三角药物化学会议报告，2004.11. 上海。
(10) Xu Jin-yi, Wu Xiao-ming, Hua Wei-yi, Zhang Jin, Wang Qiu-juan 4/-[(Triazolinone-1-yl)methyl]biphenyl-2-sulfonamides Derivatives as Dual AngiotensinⅡ/ Endothelin A Receptor Antagonists. 第十八届国际药物化学论坛，2004. 8. 丹麦、瑞典。
(11) 毕毅，徐进宜，吴晓明 白桦酸类化合物的合成研究进展 中国新药杂志 2005， vol.14（1），23-27。
(12) 祝鸿, 徐进宜, 吴晓明。芳香化酶抑制剂来曲唑的研究进展 海峡药学 2004, Vol 16 (4 ), 1-5.
(13) Xu Jin-yi, Wu Xiao-ming, Hua Wei-yi, Zhang Jin1, Wang Qiu-juan1. 4/-[(Triazolinone-1-yl)methyl]biphenyl-2-sulfonamides Derivatives as Dual AngiotensinⅡ/ Endothelin A Receptor Antagonists. Drugs of the Future 2004, vol.29（Suppl. A），266.
(14) 徐进宜，吉念宁，吴晓明，华维一。非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂的定量构效关系研究。中国药科大学学报，2005, 36: 99
（15）徐进宜，尤启冬，姚其正。药物化学课程群的改革与建设。药学教育，2005, 21: 23-26
（16）徐进宜，吴晓明，华维一 。4, 5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮类化合物的设计、合成及生物活性。药物与临床杂志，2005，12：（12）, 489.
（17）徐进宜，吴晓明，华维一 。 N-苯基-1H-吡咯取代的双苯并咪唑类衍生物的合成及其AT1受体拮抗活性研究。中国药科大学学报，2005，36：（4）, 296.
（18）Matsuo K, Kanayama M, Jinyi Xu, et al. Concise Formal Synthesis of (S)-Gregatin B. Heterocycles, 2005，65：（7）, 1609.
（19）徐进宜，华维一，吴晓明。5-酰胺基-1H-咪唑骈[5,4-b]吡啶类衍生物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究。高等学校化学学报，2005，26（6）, 1067.
（20）毕毅，徐进宜，吴晓明。抗艾滋病药物的研究进展，中国现代应用药学杂志 2005，vol.14（12），23
(21) 徐进宜，姚和权，华维一，吴晓明。二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的合成与抗炎活性研究。高等学校化学学报，2005，26（12）, 2021.
（22）吴锦惠，王秋娟，胡松，徐进宜，吴晓明。新型AT1受体拮抗剂Ib对大鼠的降压作用研究。中国药科大学学报，2005，36：（6）, 563.
(23) 徐进宜，贺乾辉，华维一，吴晓明。4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-（3-氯-4-氟苯基-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性。有机化学，2006，26：（1）, 123.
(24) Jinyi Xu, Yi. Bi, Xiao Min Wu. The modification and biological activity of 23-hydroxy betulinic acid. 第七届四面体学术会议。2006. 5. 日本京都。医学全在线网站www.med126.com
（25）魏臻，徐进宜*，吴晓明。新型血管紧张素Ⅱ受体和内皮素受体双重拮抗剂研究进展。药学进展，2006，30（5），193.
(26) 曾翼，徐进宜*，吴晓明。选择性环氧合酶-2抑制剂的研究现状与进展 中国新药杂志 2006，vol.15（6），410.
（27）Yi Bi, Jinyi Xu, Xiaoming Wu et al. Synthesis and Cytotoxic activity of 17-Carboxylic Acid Modified 23-Hydroxy Betulinic Acid Ester Derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007，17（5），1475-1478
（28）毕毅，徐进宜，吴晓明等. 23-羟基白桦酸的30位羟基衍生物的合成及抗肿瘤活性研究，中国药科大学学报，2007，38 (2), 108-111
(29) Jin Yi XU, Qian RAN, Xiao Ming WU. Design and Synthesis of 2-Alkylbenzimidazole Derivatives as Novel Non-peptide Angiotensin II AT1 Receptor Antagonists. Chinese Chemistry Letters, 2007, 18, 251-254.
（30）Jin Yi Xu, Yi Zeng, Qian Ran, Zhen Wei, Yi Bi, et al. Synthesis and biological activity of 2-alkylbenzimidazoles bearing a N-phenylpyrrole moiety as novel angiotensin II AT1 receptor antagonists. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17 (5), 2921-2926 上一页 [1] [2]
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