网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 考研院校 > 华中华南 > 广东药科大学 > 招生简章 > 正文:2009年广东药学院药学综合考试大纲
    

2009年广东药学院药学综合考试大纲

更新时间:2009/3/15 医学考研论坛 在线题库 评论
2009年广东药学院硕士研究生入学统一考试药学综合考试大纲考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。

2009年广东药学院硕士研究生入学统一考试药学综合考试大纲
考查目标
药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
考试形式和试卷结构
一、答题方式
闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间
    满分为300分(其中有机化学部分约为100分,分析化学部分约为100分,药理学部分约为100分)。考试时间为180分钟。

有机化学部分
考试内容:
一、 有机化合物命名
1、 系统命名法
C、H原子名称:  C(伯、仲、叔、季),H(伯、仲、叔)
基的名称:    常用基的名称及缩写,如:甲基(Me-)、乙基(Et-)、正丁基(n-Bu-)、苯基(Ph-)、芳基(Ar-)等
系统命名法原则及各类有机化合物的命名:选择含特征官能团的最长链作主链,从靠近官能团的一端开始编号,取代基排序按“次序规则”
2、 顺、反异构体命名
      顺、反或Z、E命名法:    按‘次序规则’,序数大的基在同侧为顺(Z),否则为反(E)。
3、 含手性碳的手性分子命名
      R、S命名法:   C*构型的确定,从离序数最小基的最远方向看,其余3基的序数由大到小为顺磁针记作‘R’,否则记作‘S’
4、 多官能团化合物的命名
当化合物中含有多个官能团时,一般按下列顺序,选取其中最优者为主体名,其余作取代基(个别有例外)。一些主要官能团按优先递减排序如下:—COOH,—SO3H,—COOR,—COCl,—CONH2,—CN,—CHO,=C=O(酮),—OH,—SH,—NH2,—C≡C—,—C=C—,—OR,—X,—NO2
例如:CH3COCH2CH2CH2CH2OH          6—羟基—2—己酮

                                2—羟基—4—溴——苯磺酸
      CH2=CHCH2CH2C≡CH               1—己烯—5—炔
5、 一些常用物质的俗名(习惯名称)或名称缩写
         如:氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸;THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等

二、 有机化合物结构
1、同分异构     异构体类型:构造异构(C架、位置、官能团),立体异构(顺反、对映)
                异构体书写:写一般常见物质或结构较简单物质的同分异构体
如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等
互变异构现象:酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等
2、构象分析     画饱和环状物(环己烷类、单糖类等)、乙烷及丁烷等物质的构象
3、结构理论     杂化轨道理论:   何为SP,SP2,SP3
                分子轨道理论:   掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道
                共振论:         共振式书写及共振论应用
                空间效应:       掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释
                共轭效应与诱导效应及其应用:   掌握1、2与1、4加成解释,诱导效应对物质酸碱性的影响(诱导效应的加和性与传递性)
                芳基取代定位规则及其应用:   掌握两类定位基及定位效应
                O、P-定位基定位效应:     O-  -NH2 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X
                m-定位基定位效应:        +NH3  –NO2  –CN  –COOH  –COR –CF3
                        构型与构型转化:SN2构型转化;SN1构型部分转化(±);环加成构型
保持;电环化产物构型要根据反应条件来确定;环氧开环为反式;炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na(NH3)还原加氢为反式

三、有机化合物性质
1、物理性质     一般物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等,主要决定与物质组成、物质分子量及分子极性等(分子间作用力)
                主要波谱数据:掌握常见物质的IR与NMR(氢谱)数据
2、化学性质     各类物质主要化学反应
   取代反应:亲电反应 — 芳环卤化、硝化、磺化、F-C反应等(注意定位规则)。
                         反应速度: Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2
                                        m-定位基会阻碍F-C反应
                 亲核取代 — SN1反应   R3CX﹥C=C-CX﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X
(桥碳叔卤例外,不易发生SN1反应)
                             SN2反应   C=C-CX、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX
芳卤的亲核取代中,芳环上吸电基越多越有利。
                 自由基取代— 烷烃卤化、特定条件下(如高温)烯烃中α-H的卤化等
       加成反应:亲电加成 — 烯、炔(碳碳不饱和键)加成(加HX、H20、HOX、X2硼氢化反应等)
                 亲核加成 — 醛、酮(碳氧不饱和键)加成(加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等),反应受位阻效应影响:HCHO>R-CHO>CH3COR>环酮>RCOR 
                 环加成 —— 共轭二烯与亲二烯体反应(D-A反应)
                 其他加成 — 加氢反应、环丙烷类开环反应等
       聚合反应:加聚 —— 烯、炔的聚合(低分子聚合、多分子聚合成高分子)
                 缩聚 —— 如苯的聚合、羟基酸的聚合
       消去反应:E1、E2反应医学全在线www.med126.com
                              卤代物消去HX(强碱、高温下),一般生成连烷基最多的烯,但环卤要根据构象分析a、a共平面易消去
                              醇消去水(强酸、高温下)成烯
                    氧化还原:烯、炔的氧化(KmnO4、K2Cr2O7、O3等),醇氧化与脱氢成醛酮或羧酸,
                              醛氧化成羧酸,胺及酚氧化成醌
                              醛、酮还原成醇或烃,羧酸与羧酸衍生物还原成醇,硝基化合物还原成胺或偶氮化合物等
                              歧化(自氧化还原)反应,如HCHO、PhCHO等无α-H的醛的Cannizzaro反应(浓碱条件下,其一分子氧化成酸,另一分子还原成醇)
 酸碱性反应:pKa值,诱导效应等结构对酸碱性的影响,物质酸碱性比较:
   酸:R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH
   碱:R4N-OH>R2NH>RNH2>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR
 
酯化与水解反应:酯化反应,饱和卤代物的水解
羧酸衍生物的水解      RCOX>RCO3CR>RCOOR>RCONH2
缩合反应:醛酮羟基缩合(弱碱条件下)
          酯缩合(Claisen缩合,强碱条件下),利用乙酰乙酸乙酯经酮式水解合成甲基酮,利用丙二酸酯经水解合成羧酸
重排反应:SN1与E1反应中的重排、烯炔加成中的重排(C+旁边有叔C或季C),酰胺重排(Hofmann重排)、烯丙醚重排(Claisen重排)、酚酯重排(Fries重排)
重氮化反应:利用重氮化反应可使芳环氨基被其他原子或原子团置换
其他反应:碳烯插入反应、电环化反应、某些复杂反应(如热解反应等)、偶联反应等

[1] [2] [3] [4] [5] 下一页

关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
浙ICP备12017320号 
百度大联盟认证绿色会员
Baidu
map