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国际病理学会（IAP)中国分会会员，亚洲太平洋地区病理学会联合会（APASP)会员，国际神经病理学会（International Society of Neuropathology, ISN)会员，国际泌尿病理学会（International Society of Urologic Pathology, ISUP)会员；中国抗癌协会会员；中国生物物理学会膜与细胞生物专业委员会委员；ISRN Pathology编委，《临床与实验病理学杂志》编委，《诊断病理学杂志》编委，《四川大学学报（医学版)》编委，《中华医学遗传学杂志》特邀编委，《中华病理学杂志》和《中华医学杂志》（英文版)特邀审稿人；卫生部和十一五规划教材《病理学》（第6版、第7版)编委，研究生规划教材《分子病理学》编委；国家自然科学基金委员会医学科学部专家评审组成员、生命科学部与医学科学部评审专家；教育部回国人员启动基金评审专家；肿瘤生物治疗国家重点实验室学术委员会副主任；病理学研究室、四川省病理学重点实验室主任、华西医院病理科副主任。第三军医大学客座教授。四川省和成都市医疗事故鉴定专家组成员。 | |
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（1)基础与转化研究：细胞凋亡信号转导、HIF通路、基因表达调控（转录、非编码RNA、表观遗传)紊乱与肿瘤发生，肿瘤分子诊断；（2)临床病理研究：泌尿生殖系统病理、神经系统病理、黑色素瘤。 | |
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周桥教授长期从事肿瘤病理学和分子病理学研究。前期致力于凋亡信号转导机制与肿瘤发生关系研究，尤其是细胞凋亡核心分子Caspase与其病毒源性抑制物CrmA 和P35的相互作用，Caspase的激活机制，CrmA的结构和作用机制等，成果发表在J Biol Chem、Biochemistry-US等国际期刊，受到较广泛引用。参与确定了CrmA的晶体结构，XIAP和caspase-3的共结晶结构与抑制机制，结合定位诱变和分子模拟，阐释了其抑制特异性，相关研究成果发表在Cell、 Structure等期刊。受邀为Methods in Enzymology的322卷 （“Apoptosis”)撰写专章。近年来，在国家杰出青年基金、自然科学基金、科技部973前期专项、教育部博士点基金、CMB国际合作项目等资助下，领导课题组在基因转录调控、表观遗传调控特别是ncRNA对靶分子的调控方面进行了深入研究，课题组陈雪芹博士等的主要研究成果MicroRNA145 targets BNIP3 and suppresses prostate cancer progression发表于Cancer Res （2010)，该项包含基础与转化研究的成果，发现BNIP3是miR145的靶分子；转录因子TP53失活导致miR-145下调和其靶分子BNIP3上调，是前列腺癌发生进展与预后不良的重要因素。课题组陈铌博士等对重要转录因子HIF-1a调控Bcl-2家族基因转录进行了深入研究，成果Bcl-xL is a target gene regulated by HIF-1a 发表于J Biol Chem（2009)，发现并确定了HIF-1a调控抗凋亡分子Bcl-xL基因转录的机制。此外，我们对人类肿瘤中Caspase家族、IAP家族、Bcl-2家族等凋亡调控分子的表达模式、表达水平及生物学意义进行了深入研究，成果发表在Hum Pathol (2008) 、Melanoma Res (2008)、J Neuropathol Exp Neurol （2006)、Mod Pathol（2006)、J Clin Pathol （2005，2011)、Am J Clin Pathol （2005)等国际期刊。在这些创新性成果基础上，课题组在ncRNA上游调控分子的发现、microRNA、lncRNA和piRNA靶分子的鉴定与调控、ncRNA对肿瘤浸润转移、血管生成、肿瘤干细胞的调节等方面，已开展数个具有创新思想的课题。在技术平台建设方面，申请人重视持续发展创新研究平台和学术队伍，在实验室陆续建立和完善了一系列技术模块并由主研人员分别负责各模块www.lindalemus.com，包括凋亡与信号转导研究技术、芯片技术（包括表达谱芯片、蛋白芯片和组织芯片)、基因转移技术、基因转录研究技术（包括转录元件筛选、鉴定)、ncRNA（包括筛选、鉴定、调控与生物学功能等技术)与表观遗传技术（DNA甲基化、组蛋白修饰等)、肿瘤浸润转移与血管生成、肿瘤干细胞研究技术等，为后续工作奠定了良好条件。周桥教授作为学科的学术技术带头人、二级岗教授，近年来主持国家级、省部级和国际合作项目10项；已培养近15名博士后、博士研究生，近20名硕士研究生。课题组重视围绕新兴科学前沿领域寻找学科新的生长点，重视基础学科和临床学科的交叉与融合，思路活跃，工作勤奋，熟悉现代研究技术、具有丰富的研究工作经验。 |
