第十六章 羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用
考试内容
1．理解： Darzen 反应机理，羧酸、酯、腈α碳负离子的生成、反应及应用
2．掌握：物理性质；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理
3．重点掌握：（1)α氢的酸性和互变异构，（2)酯缩合反应、适用范围、产物特征及反应机理、Dieckmann酯缩合、酯缩合在合成中的应用；（3)乙酰乙酸乙酯的烃化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的应用；（4)丙二酸二乙酯的制备、烃化、酰基化、脱羧反应及在合成上的应用；（5)缩合产物和其它双重α氢化合物的烃基化及在合成中的应用；（6)涉及α碳负离子的其它亲核加成反应及在合成中的应用，Knoevenagel反应、Michael加成、Reformatsky反应、Darzen反应、Perkin反应。
考试要求
羧酸、酯、腈α碳负离子的生成、反应及应用，碳酸衍生物；酯的酸性水解机理，α氢的酸性和互变异构，酯缩合反应，乙酰乙酸乙酯的烃化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的应用，丙二酸二乙酯的制备、烃化、酰基化、脱羧反应及在合成上的应用，缩合产物和其它双重α氢化合物的烃基化及在合成中的应用，涉及α碳负离子的其它亲核加成反应及在合成中的应用。
第十七章 胺
考试内容
1．理解：硝基的双分子还原、偶氮化合物性质；胺对映体的色谱技术拆分；Bucherer反应、Mannich反应
2．掌握：硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的还原反应
3．重点掌握：（1)硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响，芳环上的亲核取代反应及机理，硝基的还原反应，联苯胺重排及在合成上的应用；（2)胺的结构、分类、命名、胺的立体异构及胺的波谱性质；（3)胺的化学性质：碱性及成盐，烷基化和季铵化，酰化和磺酰化，与亚硝酸的反应，芳环上的取代反应，烯胺的生成及在在合成上的应用；叔胺氧化和科浦（Cope)消去反应；（4)季铵盐的形成，相转移催化，季铵碱的形成，Hofmamn消除反应规律、立体化学及在胺结构测定中的应用；（5)重氮化反应和重氮盐，重氮基的置换反应被（F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代)及其在合成中的应用；（6)偶合反应及偶氮染料；（7)重氮甲烷结构和性质，卡宾的生成；（8)胺的制法：卤代烃氨解，Gabriel合成法，硝基还原，腈、酰胺、肟的还原，羰基化合物的还原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。
考试要求
硝基的双分子还原、偶氮化合物性质；胺对映体的色谱技术拆分；Bucherer反应、Mannich反应，硝基的结构；硝基化合物及胺的物理性质；重氮盐的还原反应，硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响，芳环上的亲核取代反应及机理，硝基的还原反应，联苯胺重排及在合成上的应用，胺的结构、分类、命名、胺的立体异构及胺的波谱性质，胺的化学性质，季铵盐的形成，相转移催化，重氮化反应和重氮盐，重氮基的置换反应，偶合反应及偶氮染料，重氮甲烷结构性质，胺的制法。
第十八章 协同反应
考试内容
1. 一般了解：电环化反应特点和其反应原理。
2. 掌握：环加成反应和σ-迁移
3. 重点掌握：[4+2]环加成。
考试要求
电环化反应特点及反应原理，环加成反应和σ-迁移，[4+2]环加成。
第十九章 碳水化合物
考试内容
1．了解：多糖（淀粉、纤维素)；环糊精
2. 掌握：寡糖（蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构与性质
3．重点掌握：单糖（以葡萄糖为例)的开链结构，环状结构的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质（差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原反应、与含氮试剂反应、糖脎的生成等)。
考试要求
多糖（淀粉、纤维素)；环糊精，寡糖（蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构性质，单糖（以葡萄糖为例)的开链结构，环状结构的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系；单糖的优势构象；单糖的化学性质医学全.在.线.提供. www.lindalemus.com。
第二十章 杂环化合物
考试内容
1．了解：嘌啉的母核及编号、杂环化合物的合成、生物碱的鉴定和提取、几种重要的生物碱
2．掌握：无特定名称稠杂环的母核命名；吡喃酮的性质；吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成。
3.重点掌握：（1)呋喃、噻吩、吡咯的结构、芳香性、酸碱性、亲电取代反应；（2)呋喃甲醛的反应；（3)吡咯的特殊反应；（4)咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及主要化学反应；（5)吲哚的命名、结构及亲电取代反应；（6)吡啶的结构、命名及化学性质；（7)喹啉、异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；（8)嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
考试要求
嘌啉的母核及编号、杂环化合物的合成、生物碱的鉴定和提取、几种重要的生物碱，无特定名称稠杂环的母核命名；吡喃酮的性质；吡嗪、哒嗪的命名，嘧啶的亲电及亲核取代反应；嘧啶类的合成，呋喃、噻吩、吡咯的结构、芳香性、酸碱性、亲电取代反应，呋喃甲醛的反应；吡咯的特殊反应；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互变异构及主要化学反应；吲哚的命名、结构及亲电取代反应；吡啶的结构、命名及化学性质；喹啉、异喹啉的命名及化学性质；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
第二十一章 氨基酸、蛋白质和核酸
考试内容
1． 了解：蛋白质的分类、结构、性质、代谢；酶的催化特性；核酸的组成、结构、功能。
2． 掌握：多肽的结构和命名；多肽结构的测定和多肽合成。
3． 重点掌握：氨基酸结构、分类和命名，氨基酸的基本理化性质，氨基酸的来源与合成。
考试要求
蛋白质的分类、结构、性质、代谢；酶的催化特性；核酸的组成、结构、功能；多肽的结构和命名；多肽结构的测定和多肽合成；氨基酸结构、分类和命名，氨基酸的基本理化性质，氨基酸的来源与合成。
第二十二章 脂肪、萜、甾族化合物
考试内容
1．理解：双环单萜类、碳架和命名；甾族化合物的构象分析
2．掌握：单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑，龙脑、异龙脑的命名。
3. 重点掌握：萜类的异戊二烯规律；甾体化合物的基本碳架、编号（记住几个基本母核名称)；甾体化合物的构型和构象（正系，别系)。
考试要求
双环单萜类、碳架和命名；甾族化合物的构象分析，单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑，龙脑、异龙脑的命名，萜类的异戊二烯规律；甾体化合物的基本碳架、编号，甾体化合物的构型和构象。
四、考试要求
试卷务必书写清楚、符号和西文字母运用得当。答案必须写在答题纸上，写在试题纸上无效。
