一、名词解释
２&ａｃｕｔ
|
（译成中文并
ｅ;８=１６
|
解释其含义；
分）
|
１． ｄｉｓ
ｐｙｒｏｇ
４． ｐａｒ
ｓｏｌｉｄ
|
ｉｎｔｅｇｒ
ｅｎ ３．
ｅｎｔｅｒａ
ｄｉｓｐｅｒ
|
ａｎｔ ２．
ｇｍｐ
ｌ ５．
ｓｉｏｎ
|
６． ｓｈｅ
ｃｏｓｏｌｖ
ａｃｔａｎｔ
|
ｌｆ ｌｉｆ
ｅｎｔ ８
|
ｅ ７．
． ｓｕｒｆ
|
二、是非题（
错的划&ａｃ
;１０=１０
|
对的划 &ｏ
ｕｔｅ;；１
分）
|
ｕｍｌ; ，
&ａｃｕｔｅ
|
１．
水性浸出液，
（ ）
|
含有对热敏感
可用喷雾干燥
|
物质的中草药
法进行干燥。
|
２．
散于水溶液中
性质。（
|
粒径为８０ｎ
，不具有胶体
）
|
ｍ的毫微粒分
溶液所特有的
|
３．
性药物，用胶
的生物利用度
主要是其溶解
（ ）
|
钙离子拮抗剂
体磨将其磨成
和体外溶出速
度大幅度增加
|
硝苯啶为难溶
微晶，其体内
率均增加，这
的缘故。
|
４．
０，在胃中当
．０时易被吸
|
某酸性药物，
ｐｈ=１．０
收。 （
|
ｐｋａ=３．
时比ｐｈ=３
）
|
５．
肝首过效应。
|
鼻腔给药后全
（ ）
|
身吸收可避免
|
６．
构，中心呈疏
其中，可增加
|
ｂ—环糊精的
水性，脂溶性
溶解度。
|
中空圆筒形结
药物分子包嵌
（ ）
|
７． 以高粘
释片，水溶性
，可用ｈｉｇ
）
|
度ｈｐｍｃ为
药物的释放速
ｕｃｈｉ 方
|
骨架材料的缓
度受扩散控制
程描述（
|
８． 减小
粘度、降低分
可降低乳剂分
|
乳滴的直径、
散相与连续相
层速度。 （
|
增加连续相的
之间的密度差
）
|
９． 粒径
脉注射主要聚
具有良好的被
|
为７~３０ｍ
集于肝脏等网
动靶向性。
|
ｍ的微球，静
状内皮系统，
（ ）
|
１０． 片
物与辅料混合
原辅料的性质
|
剂崩解超时限
的方法等有密
关系不大。（
|
，与压力、药
切关系，但与
）
|
１．
用日趋广泛，
型。在药剂学
______
_____、
及防止挥发性
臭味等作用。
|
环糊精包合物
应用最多的是
中主要应用于
___、__
______
成分挥发，遮
|
在药剂学上应
______
______
______
______
盖药物的不良
|
２．
____和_
是构成细胞膜
|
脂质体的膜材
______
的基础物质。
|
主要有___
组成，他们也
|
３．
分布、排泄等
结合高的药物
___，而与
分布容积__
|
药物与血浆蛋
影响很大，一
，其表观分布
组织高度结合
______
|
白结合对药物
般与血浆蛋白
容积____
的药物，表观
。
|
４．
用_____
备片剂。对于
物的片剂，制
___问题，
用_____
可采用___
|
对于热不稳定
______
微量（<５
备时特别注意
因此辅料与药
_____
______
|
性药物一般采
____法制
ｍｇ／片）药
______
物混合时需采
混合均匀，也
___法。
|
５．
用_____
ｋｍ的含义是
______
|
对于非线性动
____方程
______
_。
|
力学过程，可
来描述，其中
______
|
６．
___ｎｍ以
光波长的１／
__ｎｍ以下
|
乳滴直径在_
下时称为微乳
４，其中乳滴
是透明的。
|
______
，其乳滴约为
在_____
|
７．
的处方因素主
_、____
_____等
|
在溶液剂中影
要有____
______
因素。
|
响药物稳定性
______
、_____
|
８．
______
______
多项指标。
|
注射剂的质量
_、____
____、ｐ
|
要求主要有_
_____、
ｈ、渗透压等
|
四、单项选择
=１０分）
|
题（１&ａｃ
|
ｕｔｅ;１０
|
１．
剂型的生物利
|
对某一药物，
用度最高？
|
下列哪种口服
|
ａ． 小肠全
０ｍ２ 左右
多肽等的主要
|
长５~６米，
，是多种化学
吸收部位
|
表面积可达７
药物、蛋白、
|
ｂ． 缓释制
的时间延长，
|
剂口服后在胃
因而吸收量也
|
肠道释放药物
较普通制剂高
|
ｃ． 核黄素
饱和性，饭后
|
于小肠上部主
服用较空腹服
|
动吸收，具有
用吸收量大
|
ｄ． 分子量
眼角膜吸收
|
小，脂溶性差
|
的药物易透过
|
３．
加其溶出速率
|
灰黄霉素为难
不可采用以下
|
溶性药物，增
哪种方法？
|
４．
______
|
维生素ｃ注射
__作为抗氧
|
液处方加入_
剂。
|
５．
______
复合囊材。
|
用复凝聚法制
___不能与
|
备微囊时，
明胶共同作为
|
ａ． 脂质体
生物膜结构，
至小于１ｍｍ
|
是由磷脂双分
可以制成各种
|
子层组成的类
大小，有的甚
|
ｂ． 透皮吸
障吸收，符合
|
收贴剂中的药
ｆｉｃｋ第一
|
物跨过皮肤屏
定律
|
ｃ． 药物从
成正相关，因
放越快
|
微囊中的释放
此粒径越小的
|
与其比表面积
微囊，药物释
|
ｄ． 膜孔控
孔径有关，释
ｕｃｈｉ方程
|
释的缓释微丸
放符合单指数
|
，释放速率与
模型或ｈｉｇ
|
７．
单室模型药物
__法求算。
|
进行体内外相
的吸收百分率
|
关性分析时，
可用____
|
８．
乳化剂的作用
|
ａ， ｂ 两
下形成了ｏ／
|
种无色液体在
ｗ型乳剂，则
|
10. 制备膜剂时，常加入一定量的甘油，其作用是：
A. 增塑剂
B. 脱膜剂
C. 保湿剂
D. 填充剂
五、简答题（18分）
1. 处方分析（6分）
醋酸氟轻松 0.25g 二甲基亚砜 15g
十八醇 90g 白凡士林 100g
液状石蜡 60g 月桂醇硫酸钠 10g
对羟基苯甲酸乙酯 1g 甘油 50g
蒸馏水加至 1000g
分析处方中各组分的作用，判别本软膏基质属于何种类型，简述其制备方法。
2. 片剂制备中常常出现裂片、松片及色斑问题，请简述三种问题可能产生的原因及解决的方法。（6分）
3. 适合透皮给药的药物的条件主要有哪些？（至少回答三点）（6分）
六、计算题（30分）
1. Oxacillin T1/2=0.5h，30%原形经肾排泄，①求kb，②肾功、肝功能各减退50%时的血浆半衰期？③若每日静注5g，肝功能减退50%时应用多少剂量？ （15分）
2. 茵栀黄注射液中的有效成分是黄芪甙，其含量作为质量控制指标，在100℃、90℃、80℃、70℃进行加速实验，结果如表一，已知在该四种温度下，黄芪甙的降解为表观一级反应，降解速度常数见表二，试预测该注射液的效期。（室温25℃时） （10分）
表一
|
100℃ |
90℃ |
|
T(h) |
0 |
1 |
3 |
5 |
7 |
10 |
0 |
6 |
10 |
20 |
25 |
|
C(%) |
100.00 |
93.75 |
87.20 |
82.03 |
68.75 |
60.54 |
100.00 |
83.21 |
65.38 |
56.73 |
44.23 |
|
80℃ |
70℃ |
|
T(h) |
0 |
12 |
24 |
36 |
48 |
60 |
0 |
24 |
36 |
55 |
72 |
96 |
|
C(%) |
100.00 |
92.30 |
79.04 |
76.92 |
74.44 |
72.01 |
100.00 |
96.87 |
92.18 |
90.62 |
87.50 |
75.00 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
表二
|
T(℃) |
k(h-1) |
|
100 |
5.16´10-2 |
|
90 |
2.01´10-2 |
|
80 |
4.24´10-3 |
|
70 |
2.52´10-3 |
3. 某药物的等渗当量E的定义为与1g该药物呈等渗效应的氯化钠量。现有某溶液100ml含盐酸麻黄碱1.0g，欲使该溶液等张，需加入多少克氯化钠？若以葡萄糖调节等张时，应加一水葡萄糖多少克？已知盐酸麻黄碱的氯化钠当量为0.28，一水葡萄糖的氯化钠当量为0.16，氯化钠的等张浓度为0.9%。（5分）
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