一、 名词
义，２×８=
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解释（译成中
１６分）
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文并解释其含
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１． ｂ
ｉｃｓ
ｏｎ ３
４． ｐ
|
ｉｏｐｈａｒ
２． ｄｉｓ
．ｈａｌｆ
ｒｅｓｃｒｉ
|
ｍａｃｅｕｔ
ｐｏｓｉｔｉ
ｌｉｆｅ
ｐｔｉｏｎ
|
５．
． ｓｕｓｐ
ｉｍｐｌａ
ｕｌｓｉｆｉ
|
ｇｌ
ｅｎｓｉｏｎ
ｎｔｓ
ｅｒ
|
ｐ ６
ｓ ７．
８． ｅｍ
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二、 是否
１×１０=１
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题（对的划√
０分）
|
，错的划×；
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１ 生物利用
制剂与对照制
认为可以接受
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度或生物等效
剂差异在±２
。（）
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性研究，标准
０%时，一般
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２．
血药浓度后，
不变。（ ）
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多剂量给
血药浓度始终
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药当达到稳定
维持在一个值
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３．
药物被利用的
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生物利用
程度。（ ）
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度的定义是指
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４．
集尿时间不少
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亏量法测
于７ｔ１／２
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求ｘｕ，要求
。（ ）
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５．
其生物利用度
|
胃肠道吸
一定较高。（
|
收完全的药物
）
|
６．
直径应为１０
）
|
按质点大
－６－１０－
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小分类，胶体
８ ｍ。（
|
７．
热力学稳定体
|
乳剂等微
系。（ ）
|
粒给药体系属
|
８．
ｍ的微粒体系
肺部。（ ）
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粒径３０
，静脉给药后
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~１００ μ
将被动截留于
|
９．
仅有应用潜溶
）
|
增加药物
剂和使用增溶
|
溶解度的方法
剂两种方法（
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１．表面活性
示的，简称为
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剂亲水亲油性
值
|
的强弱，是以
来表
。
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３．按分散相
乳剂。
|
分类，常见的
乳剂和
|
乳剂类型有
|
４．药物的稳
|
定性一般包括
三个方面
|
化学、物理和
。
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５．片剂的均
______
_____
|
匀度不合格，
______
。
|
其原因主要有
和____
|
６． 超短半
，超长半衰
。
|
衰期ｔ１／２
期ｔ１／２
|
|
四、 单项
）（在所选题
|
选择题（１×
号上打√）
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１０=１０分
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ａ． 若
示在该药的消
开始计算，其
ｈ。
|
消除半衰期为
除过程中从任
浓度下降一半
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２ ｈ，即表
何时间的浓度
的时间均为２
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ｂ． 一
消除半衰期各
ｈ较长故给
|
种药物同时给
为６ ｈ和９
药剂量应该增
|
予两个病人，
ｈ，因为９
加。
|
ｄ． 具
，其半衰期随
|
有非线性动力
剂量的增加而
|
学特性的药物
延长。
|
ｂ． 双
于消除速度常
|
室模型中处置
数ｋ１０。
|
速度常数β大
|
ｃ． 双
ａ等均为混杂
|
室模型中ｋ１
参数。
|
０，α，β，
|
ｄ． 矩
适用于任何房
|
量分析不受药
室，是非房室
|
物模型限制，
分析法之一。
|
５． 有
可酌加局部止
|
些注射剂注射
痛剂，例如：
|
时产生疼痛，
|
６．
的粒子的常用
|
测定粒径在４
方法是
|
５ μｍ以上
|
７．
而剂量又较小
它对湿热稳定
并整粒后，再
合均匀后压片
|
如果片剂中含
的药物时，可
的药物先用湿
将不耐湿热的
，该法称：
|
有对热不稳定
将辅料以及其
法制粒，干燥
药物与颗粒混
|
９．
环糊精包合物
|
下列叙述哪项
可以：
|
不准确，β－
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五、 简答题（22分）
1． 处方分析（8分）
复方磺胺甲基噁基唑（SMZ）注射液含有另一主药甲氧苄氨嘧啶（TMP），试指出各组分的作用。
SMZ 20 g
TMP 4 g
乙醇胺 适量
丙二醇 50 g
苯甲醇 1.0 g
无水亚硫酸钠0.3 g
注射用水 1000 ml
2． 请简介微球的制备方法（至少三种）（6分）
3． 请简述片剂的崩解机理（8分）
六、 计算题（30分）
1． 某单室模型药物静脉注射剂量600 mg，血药浓度与时间的数据如下：
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T(h) |
1 |
2 |
3 |
5 |
|
C(μg/ml) |
37 |
21．5 |
12．5 |
4．5 |
求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分）
2． 某药物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃测得每小时分解0.07%、0.16%、0.35%，浓度的改变不影响该反应分解的百分数。
试求算：（1）该药物分解反应速度常数与温度之间的具体关系式；
（2）25℃室温的有效期。（8分）
3． 有一缓释胶囊，既有速释部分也有缓释部分，该制剂缓释部分无时滞，且为零级释放，利用给定参数计算剂量。
已知 X0=20 mg
K=0.1386/n
Tmax=2 h
Td=24 h
C=0.2 μg/ml
V=48 l
注：得出Di值给6分，Dm值给3分，Dt值给满分12分 转帖于 医学全在线 www.lindalemus.com
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