姓名：张咸宁
性别：男
籍贯：陕西省咸阳市
所属学科：遗传学（医学遗传学)
职称：教授
联系方式：
电话：87217443
E-mail：zhangxianning@zju.edu.cn

学术团体和社会兼职：中华医学会医学遗传学会精神病遗传协作组委员、中国优生科学协会常务理事、中华医学会医学教育学会生物学组华东区委员、《中国优生与遗传杂志》编委。

学科专长：医学遗传学、细胞生物学

在研课题：
1． 中国人EPPK基因突变谱及全反式维甲酸的治疗；
2． Stargardt病等遗传性疾病的基因突变谱绘制和产前诊断研究。

研究方向：疾病基因组学（疾病易感基因的定位、克隆、突变分析和功能研究)

最后学历：博士研究生

简历：
1982．9．— 1986．7．，青海师范大学生物学系，理学士学位。
1986．8．— 1990．8．，青海省海西州德令哈市第二中学，教师。
1990．9．— 1993．7．，上海医科大学医学遗传学研究室，医学硕士学位。
1993．9．— 1996．7．，复旦大学遗传所，理学博士。
1996．8．— 1998．6．，上海医科大学医学神经生物学国家重点实验室，医学博士后。
1998．7．— 1999．11．，复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室，副教授。
1999．12．— 2004．8．，宁波大学医学院，副教授、教授（2003年11月起)、张克玲生化与分子生物学研究室主任。
2004．9．—，浙江大学医学院医学遗传学教研室，教授。

业绩一览：
一、发表文章：
1. Zhang X-N, et al. An insertion-deletion mutation in keratin 9 in three Chinese families with epidermolytic palmoplantar keratoderma. British Journal of Dermatology,2005;152(1):804-806（SCI收录。IF=2.659)
2. Zhang X-N, et al. Affective disorders and the haplotypes of serotonin transporter gene(SLC6A4): a family-based association study. American Journal of Medical Genetics,2004;130B(1):32（Abstract)（SCI和ISTP收录)
3. 张咸宁,等. 表皮松解性掌跖角化症的分子遗传学研究进展.中华医学遗传学杂志,2004；21(4):372-375
4. He X-H, Zhang X-N, et al. A novel mutation of keratin 9 in a large Chinese family with epidermolysis palmoplantar keratoderma. British Journal of Dermatology,2004;150(4):647-651(通讯作者) （SCI收录。IF=2.659)
5. Zhang X-N, et al. 102T/C SNP in the 5-hydroxytryptamine receptor 2A (HTR2A) gene and schizophrenia in two southern Han Chinese populations: Lack of association. American Journal of Medical Genetics,2004;126B(1):16-18（SCI收录。IF=2.603)
6. 张咸宁,等. 注意缺陷多动障碍与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Vall58 Met多态性的关联分析.中华医学遗传学杂志,2003；20(4):322-324（EI收录)
7. Zhang X-N, et al. Association analysis between the polymorphism of D6S470,D6S274,D6S296,D9S175 and schizophrenia patients from Shanghai. American Journal of Medical Genetics,2002;114(7):880（Abstract)（SCI和ISTP收录)
8. 张咸宁,等.精神分裂症患者染色体D6S296等微卫星标志的多态性分析.中华医学杂志,2002;82(5):334-337
9. 张咸宁,等.精神分裂症：分子遗传学、DNA芯片及遗传咨询.中国优生与遗传杂志,2002;10(2):6-8
10. 张咸宁,等. 无精症、少精症患者中AZF缺失的检测.生殖与避孕,2002;22(6):342-345
11. 张咸宁,等.弥漫性掌跖角化症一家系六代二十六例.中华医学遗传学杂志,2002；19(2):140
12. 张咸宁,等.分子诊断的现状和未来.自然杂志, 2001;23(6):325-328
13. 张咸宁,等.精神分裂症易感基因的研究现状.国外医学精神病学分册,2001;28(2):69-73
14. 李寿玲,张咸宁,等.病理性近视与HLA-DQB1基因关联的家系研究.眼科新进展,2001;21(2):78-80（第5作者)
15. 张咸宁,等.OMIM在《医学遗传学》科研教学中的应用.国外医学遗传学分册,2000;23(6):330-332
16. 郑东航,张咸宁,等.grp75对细胞缺糖损伤的保护作用.遗传学报,2000; 20(8):666-671（第5作者)
17. Dai FY,Zhang X-N,et al. Cloning and mapping of a novel human serum/glucocorticoid regulated kinase-like gene,SGKL,to chromosome 8q12.3-q13.1. Genomics,1999;62(1):95-97（SCI收录)（第6作者)
18. 李霞,张咸宁,等.青海藏族HLA II类基因多态性的研究. 遗传,1999;21(5):5-8（第3作者)
19. Li X,Zhang X-N,et al. The association of different Human leucocyte antigen-DQ with myasthenia gravis. Chinese Medical Journal,1998; 111(9):802（SCI收录)（第4作者)
20. 张咸宁,等．Wilson病的发病曲线及其在遗传咨询中的应用．中国优生与遗传杂志，1998；6（3)：1-3
21. 张咸宁,等．新疆维吾尔族、哈萨克族人群HLA-DQA1、-DQB1两基因座多态性的研究及与25个民族或种族的比较分析．遗传学报，1998；25（3)：193-198

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