业绩一览：
一、发表的主要代表性文章：
1．Xia JH, Liu CY, Tang BS, Pan Q, Huang L, Dai HP, Zhang BR, Xie W, Hu DX, Zheng D, Shi XL, Wang DA, Xia K, Yu KP, Liao XD, Feng Y, Yang YF, Xiao JY, Xie DH, Huang JZ.. Mutation in the gene encoding gap junction proteinβ3 associated with autosomal dominant hearing impairment. Nat.genet. 1998，20（4)，370-3.
2．Roland Wenzelburger, Bao–Rong Zhang, Deuschl G et al. Force overflow and levodopa-induced dyskinesias in Parkinson’S disease. Brain,2002,125:871-9.
3．Wenzelburger R, Bao-Rong Zhang, Deuschl G et al. Dyskinesias and stimulation of the subthalamic nucleus. Ann Neurol,2002,52(2):240-3.
4．Wenzelburger R, Kopper F，Bao-Rong Zhang etal。Subthalamic Nucleus Stimulation for Parkinson’S disease Preferentially Improves Akinesia of Proximal Arm Movements Compared to Finger Movements。Move Disord，2003，18（10)，1162-9.
5．Zhang Bao-Rong , Xia K, Ding M etal. Confirmation and refinement of a genetic locus of congenital motor nystagmus in Xq26.3-q27.1 in a Chinese family.Hum Genet. 2005 Jan;116(1-2):128-31.
6．张宝荣等.Shy-Drager 综合征的临床与MR测量。临床神经病学杂志,1995，2（1)。14.
7．张宝荣等.橄榄-桥脑-小脑萎缩的临床及磁共振研究.中华神经科杂志.1996，29（5)：298-304.
8．张宝荣等.急性Creutzfeld-Jakob病（附2例临床病理报告).临床神经病学杂志.1997.10（5)：289.
9．张宝荣等. 橄榄—桥脑—小脑萎缩患者体感诱发电位检测. 中国神经免疫学和神经病学杂志,1997,(04): 125
10．张宝荣等. MJD基因CAG不稳定扩增与临床研究.遗传.1999，21（6)：17-20.
11．张宝荣等.多系统萎缩者脑干诱发电位的检测。浙江大学学报（医学版)。1999，28（5)，215-226.
12．张宝荣等.经DNA测序证实的脊髓小脑性共济失调SCA3基因突变的研究。中华神经科杂志2000，33（3)，162-164.
13．张宝荣等，Ramsay-Hunt sydrome病例报告。中华神经科杂志。2002，35（6)，34
14．张宝荣等，以痴呆为突出症状并有肿瘤样表现的多发性硬化临床病理报告。中华神经科杂志。2004，37（1)，76.
15．刘志蓉,张宝荣等。一个先天性眼球震颤家系致病基因的初步定位，遗传, 2004,26(4):437
16．张宝荣等。一个表皮松解性掌趾角化病家系的KRT9基因突变分析.中华医学遗传学杂志. 2004, 21(6):570
17．张宝荣等. Dandy-Walker 综合征一例报告。中华神经科杂志.2005,38(3):215张宝荣等. 经血管造影或手术证实的脊髓血管畸形12例临床研究.中华神经科杂志.2005,38(7): 453张宝荣等. MELAS 综合征的临床影像学和病理学诊断. 浙江大学学报(医学版),2005,34(1):85..张宝荣等. 亨廷顿舞蹈病大家系临床、影像学特征及基因突变分析，中华神经科杂志.2005,38(11):68
二、成果奖励：2002年脊髓小脑性共济失调基因突变的研究获浙江省高校科研成果二等奖。
三、承担课题：
1.先天性眼球震颤基因定位与克隆。（高等院校国家重点实验室访问学者基金资助，负责人,2001年)
2.脊髓小脑性共济失调MJD/SCA3基因功能结构与临床相互关系的研究。（浙江省教育厅课题，负责人2002年)
3. 言语双码认知及其在大脑中的定位和定量分析（国家自然科学基金，参与)
4.99mTc-TRODAT-1 SPECT 对帕金森病中枢多巴胺转运体的客观评价。（中华人民共和国教育部归国留学基金，负责，2002年)
5.先天性掌跖角皮症致病基因的定位与克隆 浙江省自然科学基金. 2003年，负责人
6.PET显像对左旋多巴治疗帕金森病的评价及早期诊断 浙江省科技厅,2005年，负责人
7.帕金森病与血清素PET受体成像前期研究  浙江省卫生厅,2005年，负责人
四、出版物编写：《从分子到行为》为参编，约三万字。

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