2007年硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲
一、 考试性质 药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。 二、 考试形式与试卷结构 1、答卷方式:闭卷、笔试 2、答题时间:180分钟 3、题型比例: 单选题 50% 简答题 30% 论述题 20% 4、参考书目: 《有机化学》第五版,倪佩洲主编,人民卫生出版社,2003年10月 《有机化学学习指导》,王礼琛主编,人民卫生出版社,2003年12月 《分析化学》李发美主编,人民卫生出版社,第五版,2003年8月 《分析化学习指导》李发美主编,人民卫生出版社,第一版,2004年7月 《药理学》第五版,李端主编,人民卫生出版社,2003年 《药理学》 向继洲主编 科学出版社 2002年第一版
三、 考查要点 有机化学部分 第一章 绪论 1) 有机化合物与有机化学; 2) 有机化合物的结构 3) 有机化合物的结构测定:IR、NMR、MS等 4) 有机化合物的分类和构造式的表达; 5) 有机酸碱的概念。
第二章 烷烃和环烷烃 1) 烷烃的构造异构; 2) 烷烃的命名:普通命名法及系统命名法; 3) 烷烃的结构与构象:乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析; 4) 烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进; 5) 环烷烃的分类和命名; 6) 环烷烃的同分异构:构造异构与顺反异构; 7) 环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环)与环大小的关系, 8) 环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。
第三章 立体化学基础
1) 平面偏振光及比旋光度; 2) 对映异构体和手性; 3) 分子的对称性和手性:对称因素、手性因素; 4) 对映异构体的表示方法:费歇尔投影式; 5) 对映异构体构型的命名:D、L命名法和R、S命名法; 6) 含一个或多个手性碳原子的化合物:旋光异构体的个数和相互关系; 7) 外消旋体的拆分; 8) 取代环烷烃的立体异构:顺反异构和对映异构; 9)烷烃卤代反应的立体化学。 第四章 卤代烷
1) 卤代烷的分类和命名:普通命名法,系统命名法; 2) 卤代烷的结构:诱导效应(+I、-I效应); 3) 亲核取代反应:SN1、SN2机理及各自的立体化学特征; 4) 碳正离子的结构、相对稳定性和重排; 5) 影响亲核取代反应的因素:从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑; 6) 消除反应:E1、E2机理及各自的立体化学特征,消除产物与底物结构的本质联系; 7) 格氏试剂的制备和用途。
第五章 醇和醚 1) 醇的分类和命名:普通命名法,系统命名法; 2) 醇的结构与化学性质: O-H键的断裂(酸性),C-O键的断裂(亲核取代反应,成醚反应,消除反应,成酯反应等),氧化和脱氢反应; 3) 二元醇的反应:高碘酸或四醋酸铅氧化,频哪醇重排; 4) 醇的制备; 5) 醚的分类和命名; 6) 醚的结构与化学性质:碱性,醚键的断裂,自动氧化; 7) 醚的制备:醇分子间脱水,威廉姆逊合成法; 8) 环氧化物结构及化学反应:酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
第六章 烯烃 1)烯烃的结构:定义、通式。 2)烯烃的异构:碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异构)。 3)烯烃的命名:(系统命名) 4)烯烃的化学性质:加成反应(加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应)。氧化反应(高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。聚合反应,α-H的卤代反应。 5) 烯烃加成反应历程:(正碳离子、翁离子),马氏定则的理论解释(用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释)。 6) 烯烃制备:炔烃的还原;醇的失水;卤烷脱卤化氢。
第七章 炔烃和二烯烃 1)炔烃:炔烃的结构,炔烃的异构和命名。 2)炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反应,聚合反应,炔烃的活泼氢反应。 3)炔烃加成反应历程:重要的炔烃——乙炔(制法、性质、用途)。 4)二烯烃:二烯烃的分类和命名,共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式),能量降低(共轭能)],共轭二烯烃的结构(离域能,共振结构,共振能),共轭二烯烃的化学性质(1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制),1、4——加成反应(用共振论解释),Diels-Alder反应电环化反应
[1] [2] [3] [4] [5] [6] 下一页 |