aps、wa lip、lg o、malt
| s、prca ll、vod
| 、hes、a 、pv、tp
|
1.已发现与 症相关的基因
| 遗传性出血性 有()()(
| 毛细血管扩张 )()。
|
2.who将 )()()(
| mds分为( )七类。
| )()()(
|
5.epo在 主要由()合
| 胚胎期由() 成。
| 合成,成体则
|
6.who关 常的aml分
| 于伴有重现性 类为()()
| 细胞遗传学异 ()()。
|
7.国际多发 分期标准中采 )。
| 性骨髓瘤工作 用的两项客观
| 组在mm新的 指标为()(
|
8.国际组织 ans细胞组 病和多系统疾 部位型有() ()。
| 细胞协会将l 织细胞增多症 病。其中单系 ()(),多
| angerh 分为单系统疾 统疾病中的单 部位型有()
|
9.诊断幼年 验室标准有(
| 型粒单细胞白 )()()。
| 血病的最低实
|
10.myh )()()(
| -9相关性疾 )。
| 病包括()(
|
11.vit ()()()
| k依赖的凝/ ()()()
| 抗凝因子包括 ()。
|
12.gau ),niem 为()缺乏所
| cher病分 an-pic 致,c型为(
| 为()()( k病a/b型 )缺乏所致。
|
13.dow 分为()()
| ney将传单 ()。
| 患者异型淋巴
|
14.b淋巴 的免疫球蛋白
| 细胞在发育过 为(),其次
| 程中首先表达 为()。
|
15.cd3 ),相应的受
| 4基因在染色 体为()。
| 体体定位为(
|
16.hod 亚型为()(
| gdin's )()()。
| 病的四种病理
|
2.患儿,女 tp,持续皮 ),治疗效果 0*109/ 你接诊,如何
| ,4岁,1年 质激素(1m 欠佳。此次来 l,双下肢散 处理。
| 前外院诊断i g/kg.d 诊时plt2 在出血点。若
|
3.给严重贫 胞是否正确?
| 血的pnh患 为什么?
| 者输浓缩红细
|
4.简述成人 ll)的预后
| all(不包 分组。
| 括成熟b-a
|
|