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操作说明：准备：开始测定前只需开启仪器背后的电源开关即可开始测定，无需预热。
核酸浓度测定（包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo)
1. 例如待测定样品为dsDNA（eg：PCR产物)，按下键“7 / dsDNA”
（若待测样品为ssDNA，eg：反转录合成的第一链cDNA产物，则相应按下键“8 / ssDNA”；
若待测样品为RNA，则按下键“9 / RNA”；
若待测样品为Oligo（寡聚核苷酸)，eg：PCR引物，则相应按下键“6 / Oligo”。)
2. 将空白对照置入样品孔。注意：空白对照是空白液，并非所有情况都是水。（例如用Tris溶液溶解DNA制品，则要用Tris液做空白对照。)
3. 按下键“Blank”；
4. 仪器记录空白对照，设置为0.000A；
5. 将第一个样品置入样品孔；
6. 按下“Sample”；
7. 仪器显示第一个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值；
8. 直接放入第二个样品；
9. 按下“Sample”；
10. 仪器显示第二个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值；
11. 依次测定，每个样品的测定值将自动存储在机器中，查看测定结果的方法如下：
（1)按下键“./ Function”
（2)选择“DISPLAY-RESULT”,按Enter键，查看每个样品的测定值记录（本机可存储100个样品的测定值)。设定样品的稀释度 医 学全,在线.搜集.整理www.lindalemus.com
（1)按下键“Dilution”；
（2)输入样品体积和稀释液体积，按Enter键确认。
