肉鸡呼吸道疾病综合症（CCRD)防控
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肉鸡呼吸道疾病是由传染性因子、营养缺乏、饲养管理不良等多种因素共同作用引起的严重影响鸡生产性能的疾病。 一、发病原因 直接病因是传染性因素，其主要致病原是鸡败血支原体、大肠杆菌、鼻气管炎鸟疫杆菌、鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、禽流感（H5/H9)病毒、禽肺病毒等；间接病因包括环境因素（温度、湿度、鸡舍内空气质量)、应激反应（疫苗接种、转群、饲养密度大、缺水)、营养因素（营养匮乏、营养吸收不良、
维生素A缺乏等)等，均可以诱发或促进CCRD的发生和发展。除了以上因素外，一些能引起免疫抑制的疾病包括MD、IBD、CAV、REOV、REV以及饲料中霉菌毒素含量过高等都可以降低鸡的免疫力，诱发和加速呼吸道疾病的发生。 二、临床表现和病理变化 白羽肉鸡一般多在三周龄后发病，病鸡表现为流泪、喷嚏、咳漱、呼吸道罗音、
结膜炎、肿眼肿脸等，肉鸡生长速度显著降低，料肉比明显提高。 病理变化呈多样性，多表现呼吸道病变，气囊炎、肝周炎、
心包炎、支气管堵塞等，有些出现全身
败血症。 肉鸡在生长过程中很容易发生呼吸道疾病，尤其在免疫接种弱毒疫苗时，非常容易发生严重的疫苗应激反应而引发呼吸道症状。 肉鸡在3～4周龄换羽时常加重舍内空气污染程度，加上后期肉鸡生长代谢旺盛使舍内空气质量不堪重负、鸡舍通风不良等常引发鸡群严重的呼吸道病，造成药费急剧增加和生产巨大损失。 三、肉鸡呼吸道疾病综合症的发病特点和防控措施 在众多引发肉鸡呼吸道疾病爆发的因素中隐性感染带毒散毒、生物安全措施疏漏、疫苗的滚动应激反应（免疫不均匀、有应激及免疫抑制存在)等逐渐成为常见的主要因素。一旦遇到不良饲养管理和环境恶化，随着免疫抗体的衰减而发病。 防控措施： 1、首先做好病毒性疾病如新城疫、传染性支气管炎、禽流感、法氏囊炎等疫苗免疫接种。 肉鸡免疫保护由母源抗体和弱毒疫苗免疫产生的局部粘膜抗体、灭活疫苗接种产生的体液循环抗体以及弱毒疫苗、灭活疫苗免疫接种产生的细胞免疫抗体组成。所以要全面高效保护鸡群免受病毒性疾病危害，弱毒苗和灭活苗都必须科学免疫接种。 疫苗选择上应选择无污染、抗原纯净且含量高质量稳定的疫苗（如普莱柯疫苗)，以防止免疫的同时人为感染不纯净的疫苗带来的其它病原；高抗原含量的疫苗可以突破雏鸡残存的母源抗体产生有效的免疫保护，拉齐参差不齐的免疫抗体水平，质量稳定的疫苗是免疫成功的基础。 建议免疫程序： 1～10日龄 肌注新支流（H9)三联灭活疫苗，同时新支二联弱毒疫苗喷雾或点眼免疫。 间隔10天新城疫活苗点眼免疫。 14～16日龄 法氏囊炎弱毒疫苗饮水免疫。养殖现场常因频繁或过高剂量免疫接种而出现毒大量排疫苗毒污染环境的现象，因此免疫接种48小时后建议带鸡消毒以清除排出的疫苗毒（注意冬天要50℃左右温水稀释高效消毒剂消毒以保证消毒效果)。 2、细菌性疾病如大肠杆菌病、鼻气管炎鸟疫杆菌病、波氏杆菌病和霉形体病等的防控。 细菌性疾病防控除了做好生物安全措施特别是死亡鸡的无害化处理、强化消毒措施以减少感染压力外，加强饲养管理避免应激是关键，特别是要重视在应激发生和鸡群生长关键阶段应用高效抗菌药物和中药来规避疫病暴发的风险。具体建议如下： 1～5日龄：用
奇诺或呼美舒（普莱柯产新工艺恩诺沙星)100ml或100g配合100g喘 贝安（普莱柯产
甘草颗粒)供3000羽雏鸡1天口服。连用5天。用于控制雏鸡来自母鸡的垂直感染和环境的水平感染，提高雏鸡的非特异性抗体和抗病力，提高雏鸡成活率和键雏率。 1～10日龄：肌注新支流（H9)三联灭活疫苗时将0.4g速克（头孢噻呋冻干粉)加入其中一起肌注，将有效控制疫苗免疫应激、免疫感染和注射后至少10天的大肠杆菌病发生，而且使用简单方便、成本低廉。 在免疫新支流（H9)和新支二联弱毒苗前后3～5天口服喘贝安（甘草颗粒)，以减少免疫应激反应引起的呼吸道症状并解除免疫抑制、排除霉菌等毒素，促进免疫抗体生成和提高。 14～16日龄：免疫法氏囊炎弱毒疫苗后投服喘贝安和替欣（替米考星溶液)防治严重的疫苗反应和呼吸道疾病的发生，并提高法氏囊炎免疫抗体。 肉鸡在3～4周龄后由多种不利因素多易引发呼吸道病，因此此时常再次投服奇诺溶液或呼美舒配合喘贝安以有效控制呼吸道病发生。 3、加强饲养管理和环境控制 育雏期间避免冷应激，防止短时间温差过大，注意气候变化和早晚温差。适当降低密度10-20%。后期一定保证通风量，冬季和晚上保证最小通风量，关注进风口的角度和面积以及风速和方向。良好的饲养管理会使疾病防控相对容易，大幅降低发病率和死亡较率以及药费
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