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一、名词解释
21．变态反应：也叫超(过)敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
22.继发反应：也称治疗矛盾，是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，是治疗剂量下治疗作用本身带来的后果。如草食动物长期使用四环素类抗生素。
23．后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存效应。
24．特异质反应：又称特应性反应，是指个体对有些药物的异常敏感性。该反应和遗传有关，与药理作用无关，大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致。
25．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。
26．药动学的相互作用：主要是指一种药物能使另_种药物的吸收、医,学.全在.线网,站.搜集分布、化谢和排泄等环节发生变化，从而影响另一种药物的血浆浓度，进一步改变其作用强度。
27．药效学的相互作用：药物合用，一种药物改变了，另一种药物的药理效应，但对血药浓度并无明显的影响，而主要是影响物与受体作用的各种因素。
拮抗作用：两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。
增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶(TMP)并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。
相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。
28．受体：在药理学上是指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构牙口构型。
29．配体：对受体具有识别能力并能与之结合的物质。
30．激动剂与颉颃剂：把与受体结合后能产生药理效应的药物称为激动剂；把与受体结合后不能产生药理效应的药物称为颉颃剂。
31．药物的构效关系：是指药物的结构与药理活性或毒性之间的关系，化学结构
相似的药物与相同的靶点可通过分子间的相互作用而结合。引起相似或相反的效
应。
32．药物的量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，
而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称
为量效关系。
33．药物安全性评价指标：治疗指数；LD1／ED99；安全范围
34．非静脉给药的药是曲线分为：潜伏期、持续期和残留期。
35.化疗药：凡能选择性地杀灭或抑制机体内的病原体和肿瘤细胞，而对机体无明显毒性的化学药物，叫化学治疗药，简称化疗药。
37．化疗指数：用来评价化疗药的有效性和安全性的指标。化疗指数(治疗指数)一D50／ED50；化疗指数愈大，表明化疗药的疗效愈高，毒性愈小。抗菌药的化疗指数在3以上，才有实用价值。
38．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。
39．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。
40．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
41．最小抑菌浓度(MIC)：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
42．最小杀菌浓度(mbc：在体外试验时，药物能使活菌生长减少99％以上的最小浓度。
43．休药期：指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。
44．药物残留：为动物在使用药物后蓄积或贮存在动物细胞、组织和器官内的药物或化学物的原形，或代谢产物等，直接影响可食用的组织器官的质量。
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