猪恶性
水肿的确诊方法有哪些?
感谢大夫为我快速解答——该如何治疗和防治
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一)细菌学检查 1．病料采取生前可于局部穿刺采取水肿液。死后除采取局部水肿液及坏死组织外，还要采取肝、脾、肾、肺及心血，尤以
肺脏含菌较多。 2．涂片、镜检将水肿液、心血、脏器等制作涂片，肝脏表面作触片，自然干燥、火焰固定后，用革兰染色法染色镜检。 本菌是在肝表面及浆膜触片染色标本中，菌体形成微弯曲的长丝状，这一形态特征在诊断上具有很重要的含义。芽孢较菌体大，呈卵圆形，位于菌体中央或近端。能运动，无荚膜，革兰染色阳性。 3．细菌分离培养 采取局部水肿液或尸体的肝脏组织，放于肝片肉汤中，置37℃恒温箱中培养，24h肝片肉汤呈现混浊，有沉淀。经3-4d后，取沉淀物0.1 - 0.5mL，接于肝片肉汤中，于80℃温水中30min后取出，冷却后置于37℃温箱中培养，待充分发育后利用普通琼脂斜面培养，经证明无需氧菌混杂时，利用血液
葡萄糖琼脂平板进行厌氧分离培养，当见有呈卷曲长丝状、柔嫩花边样菌落，并有溶血环时，可以初步认为是腐败梭菌。 4．动物感染试验 取局部水肿液或尸体肝脏组织制成5-10倍悬液，或用肝片肉汤培养物0.1-0.2mL，接种于豚鼠股部肌肉，18-24h豚鼠死亡，注射部位发生严重出血性水肿，肌肉湿润，呈鲜红色，局部水肿液涂片镜检，发现有两端钝圆的大杆菌。肝表面触片镜检，见有长丝状大杆菌时，即可确诊。 5．荧光抗体染色法（直接法) 取肝脏表面触片数张，先用丙酮固定10min，再经磷酸盐缓冲液浸洗2 - 3min后，放人事先垫有浸湿滤纸，并在恒温箱内预热至3 7℃的大培养皿中，再滴加腐败梭菌的荧光抗体数滴于标本片上，盖上皿盖，作用30min，取出，将标本片先后在两个盛有磷酸盐缓冲液的小缸内各浸洗5 - 7min，干后滴缓冲
甘油（无水甘油9份，缓冲液1份)1滴，盖上盖玻片，于荧光显微镜下检查，如见有鲜艳的黄绿色无关节长丝状菌体，即可确诊。 取病料，然后接种于肉肝汤，在3 7 ℃厌氧培养24- 48h，纯化后进行
牛乳发酵试验来鉴定产气荚膜梭菌，牛乳培养基的“暴烈发酵”是产气荚膜梭菌最突出的生化特性，肉肝汤中5 - 6h即呈均匀浑浊，并产生大量气体，接种培养于牛乳培养基中8- 10h后，牛乳即被酸凝固，同时产生大量气体，使凝块变成多孔的海绵状，严重时被冲成数段，甚至喷出管外。腐败梭菌在牛乳中产酸、产气，缓慢凝固牛乳。
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谢谢分享。。
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