产后泌乳障碍综合征综合防控
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近年来,尤其在规模化猪场,本病更加多发,有流行蔓延之势。有一些患PPDS的母猪,表现有临床症状,母猪发烧,呈病态,少乳或
无乳,厌食或不食,无力,
便秘,精神沉郁、昏睡。有的乳腺红、肿、热、胀、痛、乳汁异样;有的尿频尿急、尿液血色;也有的恶露不尽,自阴道不断排出脓性红褐色恶臭液体;普遍对仔猪感情淡漠等。但大部分母猪看起来都正常,没有明显的临床症状,乳房美观、饱满或充胀不足而松软,都没有炎症,就是无乳或少乳。爆发本病时,无乳(少见),如不将仔猪寄养或人工喂养,整窝仔猪都可能死亡;少乳(多见),仔猪因饥饿又得不到
初乳中母源抗体的保护而易感染下痢等传染病,或造成仔猪低血糖、消瘦衰竭、被母猪踩压,死亡率升高;有的生长缓慢,成为僵猪。虽经及时治疗,3-4天后可以恢复泌乳,但仔猪多已饿死,损失惨重。为此应引起高度重视,采取综合防控措施,防患于未然。 乳腺炎-子宫炎-无乳综合征(MMA)是以前对本病的最常使用和最习惯的称呼,是根据母猪产后最明显的临床症状来命名的。但目前看来,这个病名有些不妥,属于用词不当,会给人造成一些误解,好象这3个症状在同一病例中会同时发生,但事实并非如此。临床上虽然部分无乳或少乳的母猪与肉眼可见的乳腺炎有关,但许多PPDS患者乳腺无炎症,却因为乳腺组织没有功能而不能分泌大量乳汁。同样,子宫炎也是偶而可见,临床上发现许多泌乳失败的母猪并不发生子宫炎,大量阴道分泌物在产后1-3天的正常母猪中常可观察到。因此,乳房炎-子宫炎-无乳综合征(MMA)这个病名不太确切,还是称呼泌乳障碍综合征(PPDS)为好。 1 正常的泌乳机理及过程 泌乳是母猪产后为哺乳仔猪而出现的一种生理活动,包括乳的分泌和排出两个独立而相互联系的过程。乳腺细胞能从血液中摄取营养物质生成乳分泌到乳腺泡腔中,这一过程称乳的分泌。乳汁从腺泡和导管系统排出需要仔猪吮吸乳头,诱导母猪神经内分泌的反射活动。仔猪吮吸乳头刺激了乳头上的神经受体,不仅刺激脑垂体前叶释放催乳素(催乳素是具有维持乳腺细胞合成乳汁和促进乳汁分泌的激素),同时还能诱导垂体后叶释放催产素。催产素刺激腺泡腔周围的肌上皮细胞收缩,压迫乳汁通过导管系统流向乳头,这一过程称为排乳或放乳,俗称”来奶经“,这两种过程都受神经和体液调节。 1.1 乳的生成 母猪临产前后,乳腺细胞在催乳素的作用下开始泌乳,乳是乳腺泡和细小乳导管的分泌上皮细胞生成的。乳中的球蛋白、酶、激素、维生素和无机盐等,由分泌细胞直接从血浆中进行选择性吸收和浓缩而来。 1.2 乳分泌的调节 临产前后孕激素水平迅速下降,催乳素得以大量释放,强烈促进乳的生成。催乳素对乳生成和乳产量的维持是必需的。催乳素浓度也随乳头刺激而增加,受刺激的乳头数目和出现刺激的时间长度对催乳素浓度有正面影响,这种激素的血液水平变化相当大。除催乳素外,还有多种激素参与乳分泌的调节,如生长素也有一定的促进乳分泌作用;低水平的
雌激素能促进乳的分泌;肾上腺皮质激素调节机体蛋白质、糖、无机盐和水的代谢,从而影响乳的分泌;催产素促进排乳,使乳腺排空也是维持泌乳的必要条件。 2 病因学及致病机理 本病是一种病因非常复杂的综合征,最主要的有3个重要的病理性因素。一是乳腺发育不良,泌乳细胞数量少;二是泌乳细胞合成乳汁的能力不足;三是其他器官和系统提供乳腺泌乳所需营养及其他相关物质不足。PPDS的潜在病因多种多样,多达30多种,各种因素之间相互作用会增加PPDS的发生率,而其中以传染性因素、遭受应激、激素失调和营养管理失误四大因素为主。 2.1 传染性因素 2.1.1 全身或局部细菌性感染 由于饲养环境肮脏,产房没有清洁及消毒,产道损伤、
胎衣碎片滞留,或乳房、外阴消毒不严格,乳头被咬伤等原因,发生细菌性乳腺炎、
膀胱炎—
肾盂肾炎综合征、
子宫内膜炎及产后
败血症(产褥热)等各种热性病,局部感染最终可影响全身。 2.1.2 严重的病毒性全身性疾病 如繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS,俗称蓝耳病)、传染性胃肠炎(TGE)、
猪流感(SI)、猪伪
狂犬病(PR)、
口蹄疫(FMD)、繁殖障碍型猪瘟(CSF)等。其他如猪附红细胞体病和一些热性病。 2.1.3 内毒素血症 能引起乳腺炎、子宫炎、泌尿道或肠道感染的大肠杆菌和克雷伯氏菌等革兰氏阴性(G-)菌能产生内毒素,被机体吸收后(可从乳腺或子宫吸收)造成内毒素血症(约有近1/3的PPDS患者,其血液中内毒素呈阳性)。能严重降低血浆中催乳素水平和甲状腺素的浓度而导致本病。 2.1.4 亚临床感染 一些PPDS是由前面所提疾病的亚临床感染造成的,虽然母猪不表现出明显的临床症状,但能引起内毒素血症而发生泌乳障碍。
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产前饲料中添加
阿莫西林,产后做好消炎,宫炎净冲洗子宫
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学习了
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