病毒性猪瘟及其鉴别诊断
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猪瘟 古称猪
霍乱，俗称“烂肠瘟”，是由 猪瘟 病毒 引起的一种急性热性传染性疾病，各种年龄猪均可发病，一年四季流行，传染性极强，具有高的发病率和死亡率，一旦发生具有毁灭性，严重威胁养猪业发展。其特征为高热稽留和小血管壁变性引起的广泛出血、梗塞和坏死。在未免疫猪群表现为
发热、厌食、
腹泻与
便秘相间、衰竭、死亡等典型临床症状；在免疫不全猪群的临床表现从无症状、亚临床感染到典型发病死亡，相差悬殊；在 妊娠母猪 可呈现死胎、
流产、弱仔、 仔猪 成活率低等复杂的 繁殖 障碍综合症状。猪瘟 病毒 属黄病毒科瘟病毒属，分布于病猪机体内各种组织和体液，以血液、淋巴结、脾含毒量最高。病毒可通过母体胎盘感染胎儿。干燥和腐败条件易于使病毒死亡，污染环境经干燥强烈阳光暴晒，病毒经1~4周即可失去传染力；病毒在腐败尸体中可存活2~4天，在腐败骨髓中可存活20天；病毒在冰冻条件可经久存活，对各种常用
消毒药有抵抗力，对碱性消毒药最为敏感，如苛性钠、生
石灰等。 【特征性症状】 典型猪瘟潜伏期短的2日，一般5～10天，最长21天。根据临床症状与病程的差异将猪瘟的临床类型分为常发生的3种类型，即急性型、亚急性型和慢性型，不常发生的4种类型，即过急性型、迟发型、无症状型和 繁殖 障碍型。 急性型：发病急剧，体温41℃以上稽留不退，死前降至常温以下。病猪精神极度沉郁、倦怠、
嗜睡，受打扰后被迫起立时，呈现颤抖，双后肢站立不稳或弓腰驼背外观。早期食欲减退，稍后开始厌食，表现为只闻一闻或“尝一尝”食就回窝休息。初期眼
结膜潮红，后期苍白；眼角开张不全，初期有多量黏液，后期为脓性分泌物，呈褐色而粘着两眼；患猪初期便秘，排干粪球状，附带血的黏液或伪膜，接着发生灰黄色水样腹泻。皮肤初期充血、潮红，后期出现贫血状，常在外阴部、腹下、四肢内侧薄皮处有出血点或出血斑；在猪包皮内常积有尿液，排尿时流出异臭浑浊有沉淀物尿液；死亡多发生在感染后10～20天内。 亚急性型：发病较急，可呈现猪瘟的全部临床症状，病程可拖延到1个月。本型多见流行中后期或老疫区。 慢性型：病程可超过3个月，分为前、中、后3期。前期症状主要是发热、精神沉郁和厌食；持续数周后进入中期，食欲与一般状况好转，体温亦接近正常；数周后进入后期，发热沉郁和厌食症状再度出现加重，猪只消瘦、弓背、垂头、衰竭死亡。 过急性型：发病突然，体温高达41℃以上稽留1至数日死亡，可视粘膜和腹部皮肤有针尖大密集出血点，病程1～4日，多突然发病死亡。 迟发型：潜伏期长达数月之久，然后才出现食欲不振、精神沉郁、眼结膜炎、皮炎、腹泻、消瘦、步态蹒跚、后躯麻痹等临床症状，体温升高，病程可迁延6个月以上，最终衰竭死亡。 无症状型：病情缓和，无典型临床表现，死亡的多为幼猪，成年猪一般可耐过。必须经实验室检验方能发现。 繁殖障碍型：该型临床表现为不孕、死胎、流产、
难产、畸形胎儿、皮肤上有小出血点的胎儿，出生后肢体颤抖，体型小的弱仔，产仔量少，胎儿整齐度和成活率均低下等。 特征性病变: 在过急性猪瘟病例，通常病理变化未出现，猪只已经死亡。在急性和亚急性猪瘟病例，可见多种器官被膜下大小不同的出血点，消化道、 呼吸道 和泌尿道卡他性、纤维素性、出血性炎性反应。病变最常见于淋巴结和肾脏，淋巴结
水肿，随后呈现周边或弥漫性出血，淋巴结的这种水肿与出血变化，在外观上色彩斑斓，即所谓“大
理石样”变化。肾脏被膜下的出血点大小不一，从几乎难以辨认到明显出血斑，但最常出现的是小出血点，即所谓“麻
雀卵样”变化。出血点（或斑)还可见于膀胱、喉头、会厌、心脏、肠黏膜、各种浆膜、黏膜以及皮肤。皮肤可呈青紫色。脾脏梗死灶是猪瘟特征性病变。梗死灶大小不一，为稍微凸起的暗疮，单独或连续地呈现在脾脏边缘。胆囊与扁
桃体的梗死灶也可发生，后者往往继发 细菌 性化脓性扁桃体炎。在急性和亚急性猪瘟病例，可见肺梗死和出血，卡他性、纤维素性支气管炎和胸膜
肺炎亦可出现。心肌弛缓，心肌充血较常出现。胃经常是空虚的，有时可见少量混有黄绿色胆汁的食物。胃底常见明显的充血和出血变化、胃底黏膜表面糜烂或有淤血斑。肠的卡他性至
坏死性肠炎可出现。肠系膜血管明显充盈，有时可见肠的浆膜下斑点状和弥漫性出血。在
盲肠和结肠有时可见周边肿胀隆起，中央凹陷、坏死的溃疡灶，即“纽扣样”变化或“扣状肿”。肋骨与肋软骨联结部增宽与骨髓线形成，多见于病程较长的仔猪。中枢神经系统点状出血，在脑软膜较多见。 先天性感染猪瘟病毒可致死胎、木乃伊胎、胎儿皮下水肿，腹腔积水以及畸形胎儿，出生后很快死亡的胎儿通常在皮肤和内脏器官呈现点状出血。在无症状或持续感染的病例，出血与梗死性变化（即猪瘟的一般病理变化)很少或根本不出现，但可见胸腺萎缩。 猪瘟的病理变化与病毒株的性质、猪只的健康状况以及病程等诸多因素相关，在实际诊断当中应该具体问题具体分析，避免做出错误的判断。实际上，在剖检与镜检病例时，往往只能发现部分病变。例如：“扣状肿”在急性死亡病例就不出现，因为它的形成需要一定的病理变化过程。再例如，在慢性（或先天性)持续感染病例，出血与梗死也很难见到，镜检所见的血管内皮细胞变性亦不足以构成机体循环障碍，但胸腺萎缩与淋巴细胞凋亡却很明显。又例如，浆细胞增多症和肾小球肾炎发生于慢性猪瘟病例，在迟发性猪瘟病例则无等等。 【类症鉴别】 发 生猪 瘟时，常出现高热并伴有皮肤红斑或可视粘膜出血，临床上应注意与败血型 猪
丹毒 、急性
猪肺疫、急性猪副
伤寒、败血型猪链球菌病、弓形体病等疾病加以鉴别。 1. 败血型 猪丹毒 ：传染较慢，发病率不高，病猪天然孔内无无显著炎症。粪便一般正常，病程约为数天，有的突然或短时间内死亡。剖检脾肿胀，肾淤血肿大，俗称“大红肾”，淋巴结切面不呈大理石斑纹，大肠粘膜无显著变化，与猪瘟不同。 2. 急性猪肺疫：零星发生，咽喉部急性肿胀，有严重肺炎症状，呼吸困难，口、鼻流出白沫，而猪瘟则否。 3. 急性
副伤寒：常发生于1～4月龄小猪，剖检脾肿大，大肠壁增厚，粘膜显著发炎，表面粗糙，有大小不一，边缘不齐的坏死灶，可与猪瘟区别。 4. 败血型猪链球菌病：常发生多发性关节炎，运动障碍，鼻粘膜充血、出血，喉头、气管充血，有多量泡沫，脾肿胀，脑和脑膜充血、出血，与猪瘟不同。 5. 猪弓形体病：主要发生于架子猪，流行于夏秋炎热季节。剖检脾肿大，肝有散在出血点和坏死点，淋巴结肿大，有出血点和坏死点，脑实质充血、水肿、变性、坏死。可与猪瘟区别。【防制】 1．预防 （1)疫苗免疫接种 做好预防接种是防制猪瘟的关键。猪瘟疫苗保护不应仅仅防止临床感染，而应以保护亚临床感染为标准。免疫后抗体水平达不到防止亚临床感染水平的猪再感染强毒后，常可引起亚临床感染，猪体带毒，并不断排毒，成为潜在的传染源，极容易造成其它易感猪的感染。因此，杜绝亚临床感染，才是控制猪瘟的重中之重。只有逐渐淘汰阳性猪，使场区达到真正净化。为达到此目的，在猪瘟免疫时应适当加大免疫剂量，目前国际上对猪瘟
兔化毒检验要求每头份剂量应为400兔感染剂量（RID)，而我国猪瘟细胞苗由于生产工艺限制，毒价每头份剂量只含150RID。很显然，在猪瘟不稳定地区采用这一剂量，不足以切断亚临床感染－胎盘感染－母猪繁殖障碍这一恶性循环。哈尔滨兽医研究所研制生产的猪瘟兔化牛体反应苗，不仅保持了兔化毒组织疫苗的优良特性，又解决了现地生产中猪瘟免疫剂量偏大且免疫效果不确实的难题。 （2)加强免疫抗体监测，制定科学的免疫程序 要做好猪瘟免疫，还必须加强免疫抗体监测，制定科学的免疫程序，尤其要掌握好首次免疫的时间，哺乳仔猪从
初乳获得的母源抗体虽然可预防猪瘟的发生，但也可影响和干扰疫苗的免疫效果，若注苗过早，新生仔猪从初乳中获得的母源抗体仍然很高，将会干扰机体免疫抗体的产生，同时还会中和母源抗体，使仔猪失去免疫能力而发病，用苗过晚，仔猪体内母源抗体逐渐耗竭，同时被动免疫又未能及时形成，在这段空隙中，强毒又可以攻破防御系统而引起发病。因此，首次免疫应选择在母源抗体即将消失时进行，有条件的猪场可根据抗体监测结果自行制定。有些猪场为排除母源抗体的干扰而采取超前免疫，即在分娩后仔猪未吃初乳前（约生后0.5小时)免疫1头份疫苗，1~2小时后再自由哺乳，在60日龄再免疫一次。 （3)综合性防制措施 要彻底控制和净化猪瘟，必须采取综合性防制措施，在加强预防接种的同时，应加强检疫和防疫，切实搞好饲养管理和猪场的消毒等工作。无猪瘟地区或场，应防止引入传染源，加强消毒杀虫和驱鸟，坚持按合理的免疫程序搞好猪瘟疫苗的预防注射。一旦发生猪瘟，应立即封锁疫点，扑杀病猪，隔离可疑病猪，污染的猪舍、环境彻底消毒，其他猪要进行猪瘟兔化弱毒疫苗的紧急免疫接种。 2. 治疗 对猪瘟的治疗，目前还没有有效的药物，用抗血清有一定效果，但成本较高。
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做好预防接种是防制猪瘟的关键
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做好免疫工作
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