引起猪呼吸道疾病的几点新观点
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对养猪业来说，呼吸道疾病被认为是造成最大经济损失的疾病，因为感染呼吸道疾病的猪一般都是生长育肥猪，这些猪的经济价值较大。急性
肺炎的严重爆发会造成死亡和巨大的明显损失，然而，更为重要的是慢性温和性肺炎，却可造成无形的损失，使得猪生长率缓慢和饲料报酬率低，由于猪群育肥率不一致使得问题更加严重。虽然呼吸道疾病一年四季的任何时候都可发生，然而在许多猪场于冬春季节出现
咳嗽和肺炎症状较多。环境温度下降、通风不良和养猪密度增加为引起肺炎的微生物的蓄积、增多和繁殖提供了极好的条件。致病微生物在快速繁殖的新陈代谢中会排出毒素，这些毒素刺激猪的肺组织分泌出液体与这些毒素和细菌进行反应，其结果使得肺通气受阻和肺组织变得坚塞，空气交换就受阻，组织得不到足够的
氧气供应。开始动物呼吸加快费力来补偿氧气不足，但是如果肺组织阻塞严重，会因窒息而死亡。幸存下来的猪由于食欲不好，加之在呼吸加快和康复过程中能量消耗较多，因此增重缓慢，饲料报酬率较低。猪的呼吸道疾病很少由单一的传染因子引起，常常是由环境、应激和一些传染因子相互作用的结果。
猪肺炎的主要传染因子有猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)、多杀性巴氏杆菌(Pasteuralla multocida)、支气管炎博德特氏菌(Bordetella bronchiseptica)、胸膜肺炎放线菌(Actinobacillus pleuropheumoniae)、副猪嗜血菌(Haemophilus parasuis)、沙门氏菌属的成员及流感病毒。虽然每一个疾病将作为一个单一的疾病作介绍，实际上当出现明显的肺炎症状时常常已不只是一种微生物引起的。
支原体肺炎最常见的猪肺炎是由猪肺炎支原体引起的。支原体肺炎过去曾经称
病毒性肺炎或PPLO，现在世界上许多地区称为“猪地方流行性肺炎”。除了合格的SPF猪场外，在美国和世界上的绝大多猪场都一定程度地受到支原体肺炎的折磨。根据屠宰场的调查统计，全美国70～80%的猪场都存在支原体肺炎。检查屠宰后的猪，大约50%的肺有支原体肺炎病变。猪肺炎支原体可以引起慢性的渐进加剧的呼吸道疾病，使猪生长缓慢，需养7～10个月才能达到上市的体重。支原体也可降低猪体对其他细菌的抵抗力而常常发生继发感染。依阿华大学Ross最近的研究发现，当猪感染了猪肺炎支原体后，猪的白细胞和巨噬细胞的抗病力受到损害。因此，如果感染了猪支原体的猪再接触到胸膜肺炎放线菌后，这些猪就很可能会出现肺炎的临床症状，也许由于这些猪难以抵抗继发感染而发生死亡。其他能与
支原体感染常常一道发生继发感染的微生物有多杀性巴氏杆菌、链球菌成员和猪
霍乱沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)，从支原体肺炎感染的肺里也可分离到猪嗜血菌(H.suis)、副猪嗜血菌和博德特菌。线虫幼虫游走将可加重支原体肺炎症状。应当认识到猪肺炎支原体的重要性是这种微生物在猪场的流行会造成猪的免疫抑制效应。我们在猪场了解到，许多呼吸道疾病可能都是感染了猪肺炎支原体后才容易发生。当 仔猪 断奶后集中饲养时，支原体这种微生物主要是通过空气在猪中传播。临床症状支原体感染的主要临床症状是生长育肥猪慢性咳嗽，当有人进入育肥猪舍时，每当这些猪起立时就咳嗽，这种咳嗽在一些猪可持续3周以上，当环境温度突然下降就会出现一轮新的咳嗽大合唱，这时常会被误诊为
感冒咳嗽。如果没有其他应激因素(如环境不良、拥挤、分群或细菌继发感染)发生的话，这些咳嗽的猪可以长得相当好。但是有经验的管理人员有时会注意到这些
猪毛皮缺乏光泽。环境不良和继发感染可加深呼吸症状的严重程度，包括费力困难的呼吸，随之造成生长缓慢和饲料报酬率低，这样的猪上市的时间将大为延长，而且育肥水平不一致。治 疗支原体肺炎的治疗主要包括控制继发感染和改进猪舍的环境两方面。用林肯霉素、泰乐菌素、
四环素和硫
粘菌素(tiamulin)注射、饲喂或饮水可减轻肺部损伤，提高生长速度和饲料报酬率。在感染严重的猪场，推荐在断奶后饲喂林肯霉素，每吨饲料加220克(220ppm)，为了控制支原体和防止其水平传播，在断奶时进行药物治疗是必要的。硫粘菌素推荐的用量为每吨饲料加35克(35ppm)。如果希望药物浓度大一点，可用水溶性的林肯霉素和硫粘菌素，应当严格按照说明书使用。单靠抗生素产生的缓解作用通常是短暂的，要想获得长久的改进效果必须同时改善饲养环境。预 防维持年龄较大的母猪群，在3周龄断奶和全进全出的管理已证明对控制疾病和疾病造成的低生产性能是有效的。在生长育肥猪舍内采用全进全出的饲养方式可减少肺炎发病率，而且猪体格大小变化不大，这比常规流水式育肥猪舍饲养的猪早上市12～45天。添加药物提前断奶(MEW)这种饲养方法可防止支原体从母猪传给5日龄的断奶 仔猪 ，将这些断奶 仔猪 运送到另一饲养场地并饲喂硫粘菌素等抗生素。改进的MEW饲养方式是在10～12日龄断奶，然后把这些断奶的 仔猪 运送到隔离的哺育室饲养。这些饲养方式可将许多疾病从猪场消灭掉，但需要特别的管理。目前改进疾病控制的一种简易方法是三场生产系统，在这个系统中，给母猪对几种疾病进行加强免疫， 仔猪 在10～14日龄断奶。我们要求 仔猪 从母猪的
初乳中得到保护力直到断奶，这时 仔猪 再移送到远离 种猪 群的第二个哺育场，这种方式称隔离早期断奶(SEW)，在控制支原体肺炎方面已是一种非常有效的方法。生长和育肥在第三个饲养场完成。检查猪支原体肺炎是否消除最有把握的技术是用SPF猪看其是死亡还是存活，如果猪场有几种疾病存在并需要改进遗传性能，采用SPF途径是值得参考的。最近，美国已批准两 种猪 支原体肺炎疫苗可用于健康 仔猪 和母猪，两个疫苗的名称为Respisure和RespiFend,分别由Pfizer动物保健品公司和苏威(Solvay)动物保健品公司生产。研究证明猪免疫后可有效地减少肺部病变并降低这种疾病的免疫抑制效应。猪可在7日龄和21日龄免疫接种，或者在育肥年龄注射2次。母猪大约在产仔前6周和2周免疫接种。在分群饲养前，对新进入的猪应接种两个剂量的疫苗，在猪场内接种疫苗的效果和经济利润仍有待评价。通过研究，正如前述如果猪肺炎支原体免疫抑制的效应下降了，对于那些存在继发感染问题的猪场来说，花钱接种疫苗是值得有效的。有些养猪生产者也许想在猪场试一下，在同一幢猪舍一部分猪接种疫苗，另一部分不接种疫苗，看看有什么不同。这并不是一个公正的比较方法，因为要受到不接种疫苗猪的挑战，这种挑战要比全部接种疫苗的猪高。只有将两部分猪隔离饲养才能防止这种偏差。在新的 种猪 引入时，在确定采用什么预防措施的策略前，应当首先评估一下原 种猪 场的状况，通过屠宰检查，或采集10～20个要上市年龄的
猪血样作检查。对原 种猪 场进行监测将可足以评价原 种猪 场支原体感染的状况。如果没有发现支原体存在的可能，养猪生产者在购进新的 种猪 群时就要竭尽全力防止支原体的侵入。从合格的SPF猪场或从定期屠宰检验认定为无支原体的猪场购进后备猪。虽然从猪的精液里已分离到支原体，但是研究工作者认为通过人工授精使支原体传播的可能性不大。养猪生产者在判定支原体对猪场经济效益的影响以及采用最经济有效的方法来治疗、控制和预防支原体肺炎时，需要听从他的兽医人员的参谋。放线菌肺炎胸膜肺炎放线菌、副猪嗜血菌和猪嗜血菌都能引起猪的肺炎，但是胸膜肺炎放线菌最令人担心。放线菌肺炎是一种急性病，使猪急性发作并死亡，死亡猪为体重30磅至成年猪。开始，养猪生产者可以发现一两头猪死亡而不出现常见的咳嗽和呼吸困难的肺炎症状。在出现最初症状后几小时至48 小时可发生死亡。死亡的猪在口鼻周围会有深紫色或淡红色的血液泡沫。存活下来的猪变成亚急性或慢性病。
慢性感染的猪常常会得继发性肺炎，变成生长缓慢的僵猪，这些猪常会发生
胸膜炎和
肺脓肿。结合临床症状和病死猪的剖检可以作出诊断，为了确诊应当做实验室细菌分离。疾病过程与分离到的菌株有关。迄今为止，胸膜肺炎放线菌至少已鉴定出12个血清型，在美国有7个血清型。治疗可用上述抗生素以正常浓度作紧急注射，在疾病发作期间，猪舍内所有的猪和邻近猪舍的猪都应当作治疗。虽然抗生素敏感试验是应当做的，但是在急性发病的情况下没有时间作试验。
青霉素、氨苄青霉素、噻氧头孢菌素(ceftiofur)、喹啉(quinolone)、四环素和硫粘菌素(tiamulin)对胸膜肺炎放线菌都是有效的。状观霉素(spectinomycin)和
庆大霉素也是有效的，但是排出时间太长，因此不推荐。四环素和硫粘菌素(tiamulin)常被加到饲料中来控制这种疾病，但是血液中抗生素的浓度还不具有治疗价值，尤其是在疾病爆发期间。已有几种疫苗可以用来预防胸膜肺炎，疫苗应当包括猪场分离到的血清型。推荐免疫两次，如果育肥后期发生疾病，还必须进行第三次免疫。疫苗并不总是如想象的那样有效。免疫接种时间和减少应激对获得最佳免疫效果都是重要的因素。如果怀疑胸膜肺炎放线菌，为了预防可能发生的巨大损失，应立即与负责猪病的兽医人员联系。这个疾病并不象支原体肺炎那样普遍，但是由于它是一种急性病，造成的损失非常快，因此迅速作出反应是非常重要的。副猪嗜血菌另一种引起猪呼吸道疾病的细菌是副猪嗜血菌。由这种细菌引起的呼吸道疾病被称之为Glasser氏病，在猪的胸腔内壁和腹腔出现炎症，猪呼吸困难，会突然死亡。由于这种细菌常常侵入到关节和大脑，因此猪的步态僵硬和神经紊乱会伴随着呼吸道症状出现。在混合育肥的猪群中常常会诊断出Glasser氏病，特别是从疾病少的猪群或从剖腹产获得的猪群容易发生Glasser氏病。为了准确诊断，应由兽医作剖检检查，有必要还需实验室检查来确实。治疗同胸膜肺炎可用抗生素注射。象猪的大多数呼吸道疾病一样，预防工作重点是良好的饲养环境和管理。当将小猪运送到生长猪舍时，猪的卧睡处要舒适无贼风，温度没有大的波动，这些条件可大大减少Glasser氏病的发生。如果猪场一直存在Glasser氏病，在有可能出现应激(例如断奶、运送小猪和混养)前应当给猪用药物。博德特氏菌肺炎支气管炎博德特氏菌通常会引起
萎缩性鼻炎，但这种细菌也常会引起年轻猪的肺炎。除了育肥期外，猪一般很少发生博德特氏菌肺炎，但是在3―4日龄的 仔猪 也可发生感染。为了鉴别诊断，有必要做病死猪剖检和实验室博德特氏菌分离。早期用抗生素给猪治疗和产仔前给母猪接种疫苗是控制这一疾病的主要措施。巴氏杆菌肺炎A型多杀型巴氏杆菌一般认为是肺炎继发感染的细菌，因为差不多猪肺炎的病例都可分离到这一细菌。另一种细菌，例如象支原体，一开始造成肺组织的损伤，从而降低猪体抵抗力。这时使得巴氏杆菌容易在猪体内生长繁殖。由于巴氏杆菌的快速繁殖使肺组织产生新的炎症。常常就是这些未检出的继发感染的巴氏杆菌病使得猪死亡。灰尘、猪舍内发酵气体或通风不良都可降低肺组织对巴氏杆菌感染的抵抗力。从许多外表正常的猪体内能够分离到巴氏杆菌。然而，如果不发生应激，这些猪 一般不出现临床症状。通过剖检病死猪可以作出诊断。在分离到原发性肺炎致病微生物的同时也可分离到巴氏杆菌。治疗巴氏杆菌病可口服或注射抗生素和磺胺类药物。但是，如果原发性致病微生物或应激状态没有被制止，则治疗效果不理想，或者治疗停止后临床症状会再次出现。虽然现在已有巴氏杆菌疫苗，但其效果不稳定。良好的畜牧生产环境是预防巴氏杆菌肺炎的好办法。沙门氏菌肺炎沙门氏菌通常认为是猪
腹泻的一个原因，但是猪霍乱沙门氏菌可经肠道组织侵入到身体的其他组织，当细菌侵入和感染肺组织时，肺炎就可发生。由猪霍乱沙门氏菌引起的肺炎难以治疗和控制。
新霉素、庆大霉素、三甲氧苄二氨嘧啶(trimethoprinsulfa)、噻氧头孢菌素(ceftiofur)和喹啉(quinolone)可供选择用以治疗。发生带有肺炎的全身性沙门氏菌病时，一般都同时存在严重的应激。卫生条件不良、寒冷袭击或营养不足常伴随沙门氏菌肺炎存在。一旦这些应激因素解除了，治疗效果将是非常令人满意的。已有几种菌素疫苗，但未见其产生明显的好结果。最近已研制成一个致弱的活疫苗，对那些出现过沙门氏菌肺炎问题的猪场，可提供良好的保护效果。目前这种疫苗采用鼻内接种，但是这种疫苗的饮水免疫方法正在研究之中。猪繁殖与呼吸道综合症(略)线虫蛔虫幼虫在肺中游走是对肺组织的直接刺激。幼虫在肺中的游走增加了能够引起肺炎的细菌和病毒侵入的机会。研究证明发生支原体肺炎时如果存在线虫在肺中游走，其肺炎的严重程度要增加10倍以上。因此控制线虫应是呼吸道健康管理程序中的一个重要部分。在线虫卵排出期间持续服用(在饲料中添加)酒石酸
噻嘧啶(Pyrantel tartrate)可预防线虫幼虫游走。养猪生产者应当请他们的兽医一年做两次粪便检查，检查猪场是否存在线虫。如果查出线虫，就要制定驱虫计划。敌敌畏(Dichlorvos)、苯硫咪唑(Fenbendazole)、左咪唑(Levamisole)和噻嘧啶(Pyrantel)对驱线虫是有效的，在整个驱虫计划中可以使用。
流行性感冒猪流行性感冒是由病毒引起的，各种年龄的猪都可感染。典型的猪流感的症状特点是生长育肥猪中突然出现临床症状，所有易感猪一夜间开始咳嗽，不吃食并表现呼吸困难。温度一般升到105ㄈ～107ㄈ，猪群呈现病态。经5～7天病程后，几乎所有的猪很快康复，如果在流感暴发时不发生继发感染，死亡率一般比较低。怀孕母猪如果感染了病毒可引起死胎或弱猪。如果不出现明显的病发症，绝大部分患流感的猪在5～7天后都会自动恢复，巴氏杆菌和支原体会引起继发性肺炎和严重的肺炎并发症。为了预防这些并发症，推荐在饲料和饮水中加入磺胺或抗生素等药物。在生长育肥猪群也见到其他类似流感的病症突然发生，猪群突然出现咳嗽，一部分猪呼吸困难，这种病症一般不如
猪流感严重，4～5天后能康复。小 结正如上述所介绍的，猪群中发生的几乎所有肺炎都是饲养环境不良造成的结果。过分寒冷、猪舍有贼风、通风不够这三个环境因素，只要有一个或一个以上因素存在就会引起肺炎。当温度下降或猪群受到贼风袭击，这些应激不仅使猪容易发生肺炎，而且也容易患其他疾病。由于通风不良，猪舍空气中悬浮的灰尘和传染性微生物就不容易排到室外，许多微生物就吸附到灰尘粒子上，这些粒子的积蓄就增加了肺部感染的机会。通风不良也使得猪舍不良气体浓度加大，因为有些气体比空气重，可蓄积接近地板上，这层气体中的氨气对呼吸道是一种刺激物，高浓度的氨气会损伤呼吸道的组织，使得细菌可以入侵而造成疾病。当一个猪场诊断出肺炎时，如果期望猪场养猪条件得到改进的话，必须对猪舍环境和管理措施进行评价。从哺乳猪到育肥猪的饲养管理要采用全进全出饲养管理方式，可防止在传统的一条龙式的生长育肥猪舍中发生的肺炎致病菌从年龄较大的猪垂直传给年龄较小的猪，养猪生产者、兽医人员和农业工程师需要协同工作来纠正饲养环境的不足之处，以取得持续的经济效益。
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支原体，放线杆菌，沙门氏菌，
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