副猪嗜血杆菌的防治
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副猪嗜血杆菌病（Haemophilus suis)又称为猪多发性浆膜炎和关节炎（Porcinefibrinoserositit and arthritis) 本病临床特征对猪的危害不嗜很严重，所以不被人们引起注意。因为近几年来该病成为仔猪保育期死亡的主要原因，死亡率高大50-90%，而且对猪的危害又上升趋势，所以造成严重的经济损失。 Gl auml;sser于1910年从猪纤维素性浆膜炎和多发性关节炎的病料中分离一种革兰氏阴性小杆菌。Lewis等（1931)从猪流行性
感冒的呼吸道分离到小杆菌，称为猪流感嗜血杆菌。Hj auml等（1943)，将此病称为猪嗜血杆菌病。Biberstein和Kilian证明该细菌在生长时不需要X因子，并将该菌该称为副猪嗜血杆菌。本病目前呈世界性分布，在养猪发达国家都有此病的流行和发生，引起养猪场所关注的一种继发和诱发其他传染病，已成为重要的细菌性传染病，为此防治本病应引起我们高度重视。 一、 病原副猪嗜血杆菌适宜巴斯德菌科嗜血杆菌属，革兰氏阴性小杆菌，也可呈球杆状，长丝状等多形性。美兰染色呈两极着色特性，不运动，无鞭毛，无芽孢，通常有荚膜。 本菌为兼性厌氧，在低氧环境中生长很好。该菌较脆弱，难以培养，培养该菌时需要血液因子V，如用金黄色
葡萄球菌，可提供V因子，促使本菌生长，所以通常用10%马血琼脂放平板上，与金黄色葡萄球菌交叉划线培养，或接种巧克力培养基，在37℃培养48小时，其菌落很小。 根据免疫扩散试验，特异性阳性血清与荚膜，外膜热稳定性多抗原反应进行血清型鉴定，发现世界上副猪嗜血杆菌至少有15个血清型。欧洲以血清型4、5最常见，北美的多
见血清型以12、13和14。15个血清型中1、4、5、10、12、13、14其毒力最强；3、6、7、9、11无毒力。 副猪嗜血杆菌对外界抵抗力不强，干燥环境中很容易死亡，60℃ 5-20min可杀死本菌，4℃可存活7-10添。常用
消毒药均可将他杀死。他对
红霉素、氟苯尼可、甲枫霉素、卡那霉素、头孢类等药物敏感。 二、
流行病学特点1. 病猪和带菌猪时主要传染源，带菌猪时最危险的传染原。除SPF猪外，绝大多数猪均有本菌存在，常被认为是上呼吸道传播，也可通过消化道传播。 2. 本病主要发生于2周龄和4周龄，发病高峰一般在断奶后3-6周龄。有的猪群在断奶后10天就开始发病。根据
姜平（2003-2005)调查，不同日龄猪的副猪副猪嗜血杆菌感染情况显示，0-30日龄阳性率达11.8%；31-50日龄为76.3%；50-80日龄为10.5%；81日龄以上为1.3%。说明育肥猪发病率很低。 3. 季节性和不同地区猪对副猪嗜血杆菌感染有差异。根据姜平调查显示，虽然一年四季都可发生，但秋、冬和春季发病高于夏季。从发病的地区来看，广西、上海、江苏、江西阳性率高于其他省或地区。 省送检病料数阳性数% 江苏552239% 上海472247% 广西211781% 安徽13431% 浙江13646% 江西6467% 山东2150% 河南20 湖北10 4. 本菌被认为继发和诱发的病原菌。当猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV)感染后，破坏肺巨噬细胞，还会引起鼻腔黏膜炎症，从而破坏非特异性呼吸道防卫机制，继而使猪容易发生副猪嗜血杆菌继发感染，导致PRRSV感染猪群中多发性浆膜炎的发生率增多，所以近年PRRS和Ⅱ型圆环病毒感染+副猪嗜血杆菌感染已成为仔猪保育期死亡的主要原因。 5. 应激因素可诱发本病的发生。气候的变化、空气的污染猪舍通风不良、饲养密度大、猪舍卫生条件差、饲料质量差、长途运输、大小猪混群、管理不当等诸多因素均可诱发本病。 6. 病菌可通过多种途径感染而损伤多个器官和组织。尤其使黏膜的损伤可增加细菌入侵的机会，入侵的细菌在浆膜上繁殖，引发多发性浆膜炎，或局限于
脑膜炎和
心包炎。猪感染早期阶段菌学症很明显，往往构成
败血症，在血浆中可检测道高水平的内毒素。 三、 主要症状和病理本病多与其他疫病继发，常见有PRRS、
猪流感、直
肺炎肢体病，Ⅱ型猪圆环病毒感染等，或者与上述这些病原体混合感染。人工感染潜伏期为2-5天。急性感染猪在感染后数小时就出现症状，主要表现为
发热、食欲不振、反映迟钝、呼吸困难、关节肿胀、跛行、颤抖、共济失调、可视黏膜发绀、病猪虚弱、继而因窒息和心衰死亡。急性感染的怀孕母猪可发生
流产。
慢性感染的猪呈现消瘦、生长迅速下降、被毛粗糙、
咳嗽、呈腹式呼吸，一般多见于日龄大的猪。 根据姜平和四川农大进行人工感染的猪观察，死亡的猪主要病变为纤维素性
胸膜炎、
心包炎、纤维素性肺炎和纤维素性腹膜炎。肝、脾、肠、淋巴结表面附有淡黄色纤维素性、肠道发生粘连、关节腔内有大量纤维蛋白
水肿液流出。肺间质增宽，支气管分泌物增多，
心包积液，心包膜增厚。肾有点状出血，脾轻度肿大。全身淋巴结肿大。有脑膜炎症状的猪，见脑膜水肿、脑腔积液增多。 四、 诊断 根据本病的流行特点，临床症状和病理变化，可以做出初步诊断，但确诊还必须进行实验室检查。 1. 细菌学检查 取治疗前病猪浆膜表面渗出物、血液、肺、肝、
腹水等病料，接种于巧克力培养基，培养24-28小时，挑起可疑的菌落进行生化鉴定和血清型定型。或者取分离培养物，病料接种于阴性猪，观察其症状和病理变化来确诊。 2. 其他诊断方法 可应多点酶电泳（Blackall 1977)，内切酶指纹法（Smart 1998),PCR法用于本菌的基因分型。 3. 诊断要病时应特别注意与猪链球菌，猪传染性胸膜肺炎、
猪肺疫、仔猪副
伤寒、猪喘气病等鉴别诊断。因为本病常为继发或混合感染其他病，一定要分清病毒感染和本病原菌的作用，减少误诊。 五、 防治措施 1. 预防措施 （1)加强饲养管理。减少猪群流动，杜绝将各生产阶段猪混养，确保饲料不霉变，做好猪舍通风和保温。在引进种猪时应隔离，在混群饲养前进行预防免疫接种或用敏感药物预防。 （2)严格执行猪场消毒制度，防止或减少应激因素的发生。当有的猪群有应激因素发生时，可提前用预防量的抗生素（如：
阿莫西林、甲砜霉素、红霉素)拌入饲料中饲喂可以起到预防作用。 （3)采取有效措施控制与其他病的继发或混合感染。特别做好PRRS、伪
狂犬病、传染性胸膜肺炎、Ⅱ型圆环病毒感染、猪喘气病等病的预防和控制，可采取免疫接种、疫病检测淘汰感染猪和药物控制等方法，只要将上述疫病控制好，可有效地控制副猪嗜血杆菌病的危害。 （4)为了控制副猪嗜血杆菌感染，应该采取免疫接种。目前有副猪嗜血杆菌灭活苗，初产母猪在产前40天和20天各免疫一次，经产母猪产前30天免疫一次，母源抗体对4周龄以内哺乳仔猪有保护力。仔猪在断奶时免疫一次，或仔猪在7-10日龄时免疫一次，3周龄时加强免疫一次。欧洲多用血清型4、5制备灭活苗。由于副猪嗜血杆菌血清型多，各血清型间无交叉免疫，所以最好用本场分离的菌株制备自家灭活苗，可获得最佳免疫效果。 （5)药物预防。本病往往与肺炎支原体病混合或继发感染。所以采用药物时，应对这两种病敏感的药物，如：阿莫西林、氟苯尼考、
庆大霉素、
新霉素、甲砜霉素、头孢类、支原净、利高霉素等，对这两种病都是有效的。 妊娠母猪每吨饲料中加利高霉素1kg，阿莫西林200g，在分娩前后各喂5-7。 仔猪每吨饲料加入80%支原净100g，强力霉素150g，于断奶前后各喂7天，不用强力霉素也可以改用阿莫西林，每吨水加入阿莫西林150g，饮用14天。 （6)加强猪群对副猪嗜血杆菌病的检测，发现有阳性时应对猪群采用净化措施（隔离或淘汰)。 2. 治疗 首先要做到早发现、早诊断、早治疗的原则，还应即使隔离病猪，并实施全群治疗，药物一定要选择对本菌敏感的，使用剂量要足，而且要按疗程，还应注意几种敏感药物交替使用，避免过
早产生耐药性。发病猪最好用注射方法，全群猪采用口服或饮水，及时治疗可取得明显疗效。
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早发现，早治疗
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做好免疫
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