盐酸利多卡因(昔罗卡因)
【性状】本品为无色结晶,无臭,味微苦www.lindalemus.com而麻,极易溶于水,易溶于乙醇。
【作用与用途】本品的局麻作用和穿透力比普鲁卡因强,作用快,扩散广,对组织无刺激性,局部血管扩张作用不明显。毒性与普鲁卡因相似,但作用强,持续时间长(约1-2小时)。吸收后对中枢神经系统有抑制作用,并能抑制心室自律性,缩短不应期。但治疗量不影响房室结传导,多用于治疗心律失常。本品作为局麻药可用作表面、浸润、传导及硬膜外麻醉。
【制剂、用法与用量】注射液 浸润麻醉用0.25-0.5%溶液,表面麻醉用2-5%溶液。传导麻醉用量:每个注射点马、牛用2%溶液8-12毫升,羊用3-4毫升。硬膜外麻醉用量:马、牛每100千克体重用2%溶液2.5毫升,犬用0.5%溶液,剂量不高于; 毫克4千克体重。