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地黄毒苷药物的药理作用有哪些?
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洋地黄毒苷对心脏具有高度选择作用，治疗剂量能明显地加强衰竭心脏的收缩力，使心肌收缩敏捷，并通过自主神经介导，减慢心率和房室传导速率。在洋地黄毒苷作用下，衰竭的心功能得到改善，使流经肾脏的血流量和肾小球滤过功能加强，产生利尿作用，从而使慢性
心功能不全时的各种临床表现得以减轻或消失。中毒剂量则因抑制心脏的传导系统和兴奋异位节律点而发生各种
心律失常的中毒症状。洋地黄毒苷作用的主要受体是位于心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶。当强心苷药物与Na+-K+-ATP酶结合后，诱导该酶结构发生变化，抑制其活性，使细胞内外Na+和K+转运受阻，结果导致细胞内Na+浓度升高、K+浓度减少。细胞内Na+浓度的增加降低细胞膜两侧Na+的跨膜梯度，导致细胞外Na+离子与细胞内Ca2+交换减少，致使细胞内Ca2+浓度增加。此外，随着每一次动作电位的产生，将有更多的Ca2+从肌浆网中释放激活肌收缩装置，使心肌收缩力加强。
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