| 疾病名称（英文) | transposition of conducting arteries |
| 拚音 | DADONGMAICUOWEI |
| 别名 | |
| 西医疾病分类代码 | 先天性疾病 |
| 中医疾病分类代码 | |
| 西医病名定义 | 大动脉错位是由于发育畸形引起大动脉间的关系发生变化。本病为少见的先天性心血管畸形，包括完全性大动脉错位、纠正型大动脉错位、右心室双出口、大动脉错位伴单心室等几种类型。其中以完全性大动脉错位为最常见。完全性大动脉错位（右型大动脉错位)此时主动脉自右心室发出，而肺动脉自左心室发出，主动脉位于肺动脉的前和右。常伴有心房间隔缺损、心室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄、主动脉口狭窄、房室共道、右房室瓣闭锁等畸形。 |
| 中医释名 | |
| 西医病因 | |
| 中医病因 | |
| 季节 | |
| 地区 | |
| 人群 | |
| 强度与传播 | |
| 发病率 | |
| 发病机理 | |
| 中医病机 | |
| 病理 | |
| 病理生理 | 1、大动脉的完全错位使从周围静脉回流的未氧合血，到右心房和右心室后不经肺而直接喷人主动脉：从肺静脉回流的氧合血到左心房和左心室后，再喷入肺动脉回到肺。体、肺循环之间互不沟通，病儿无法生存。心房间隔缺损、心室间隔缺损和动脉导管未闭等畸形的合并存在，将两循环沟通，但周围动脉的血氧含量仍低，其病理生理的改变取决于这些沟通的大小和是否合并肺动脉口狭窄。 2、纠正型大动脉错位（左型大动脉错位)主动脉位于肺动脉的前左，在大动脉错位的同时有心室和房室瓣的转位，由于心室的转位从功能上纠正了错位的大动脉所引起的血流异常。即周围静脉血回流到左心室（执行右心室的功能)喷人肺动脉；肺静脉血回流到右心室（执行左心室的功能)喷入主动脉。 3、右心室双出口：是大动脉错位不够完全，以致主动脉和肺动脉都从右心室发出。其中肺动脉的位置近乎正常或骑跨在左、右心室上；主动脉则在肺动脉的右侧完全从右心室发出。常同时伴有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和其他畸形。根据心室间隔缺损的位置和是否伴有肺动脉口狭窄，可将本病分为5型：第Ⅰ型心室间隔缺损位于主动脉瓣下，又分为1a型（不伴有肺动脉口狭窄)和1b型（伴有肺动脉口狭窄)；第2型心室间隔缺损位于肺动脉瓣下，不伴有肺动脉口狭窄（亦称Taussig- Bing综合征)；第3型心室间隔缺损位于两半月瓣之下：第4型心室间隔缺损远离两半月瓣；第5型心室间隔完整无缺损。此外，在极罕见的情况下，主动脉和肺动脉都从左心室发出，形成左心室双出口畸形。此时左心室可为转位的右心室或为真正的左心室，前者可看作是右心室双出口的心室转位，后者的右心室则常无功能。 |
| 中医诊断标准 | |
| 中医诊断 | |
| 西医诊断标准 | |
| 西医诊断依据 | |
| 发病 | |
| 病史 | |
| 症状 | |
| 体征 | 1、大动脉的完全错位：病儿出生后即有紫绀，婴儿期喂食困难、体重增长慢、气急、咳嗽，易患呼吸道感染，常在四个月内出现心力衰竭。伴有动脉导管未闭的病儿，下半身紫绀较轻，杵状指（趾)常在半岁后才出现，心浊音界增大。合并心室间隔缺损者，胸骨左缘特别是第三肋间有全收缩期吹风样返流型杂音，第二心音分裂，心尖区可有舒张期隆隆样杂音，常有奔马律。合并肺动脉口狭窄者则心底部有收缩期吹风样喷射型杂音。 2、纠正型大动脉错位：病人无需依靠其他先天性的缺损来维持生命，多无症状，也无紫绀，其本身无需治疗。 3、右心室双出口：临床表现随心空间隔缺损的位置和有无肺动脉口狭窄而不同。病儿出生后多即有紫绀，气急、咳嗽、反覆发生呼吸道感染，体重增长慢，早期发生心力衰竭，有肺动脉口狭窄者紫绀进行性加重，无肺动脉口狭窄者则心力衰竭多甚严重。 4、大动脉错位伴单心室：是左型或右型大动脉错位伴有单心室畸形，除非有严重的肺动脉口狭窄，否则紫绀不太严重。常同时还伴有其他先天性畸形。右心导管检查和选择性右心室造影可明确诊断。 |
| 体检 | 右心室双出口：体征和实验室检查结果与心室间隔缺损伴有肺动脉血流量增多和肺动脉高压或心室间隔缺损伴有肺动脉日狭窄者相似。选择性右心室造影有助于明确诊断。 |
| 电诊断 | |
| 影像诊断 | X线片见肺血管影增加（合并肺动脉口狭窄者例外)。侧位见升主动脉向前移位，左、右心室和右心房增大。正位见心底部血管影较窄。肺动脉总于弧度消失，主动脉影小．左心缘长而向外侧凸，使心影如斜置的鸡卵，其尖端向左下方。体、肺循环间沟通小者心电图常示右心室和右心房肥大，沟通大者常示双侧心室肥大，伴有主动脉日狭窄者示左心室肥大。超声心动图示在同一探测部位中，同时能测到主动脉瓣和肺动脉瓣两种回声。根据两组半月瓣关闭的早（主动脉瓣)晚肺动脉瓣)，可以识别主动脉位于肺动脉的前方。右心导管检查示右心室压力增高，其收缩压与主动脉收缩压相等，心导管可从右心室进入主动脉，也可通过合并存在的沟通而进入所有四个心腔和两很大动脉。血液分流情况随合并存在的沟通而异。选择性右心室造影可见主动脉同时显影。 |
| 实验室诊断 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 粪便 | |
| 脑脊液 | |
| 其他诊断 | |
| 免疫学 | |
| 组织学检验 | |
| 西医鉴别诊断 | |
| 中医类证鉴别 | |
| 疗效评定标准 | |
| 预后 | 本病预后差，病儿平均在出生后3—19个月内死亡，只有少数能存活到2O—30岁。 右心室双出口：预后差。 大动脉错位伴单心室：预后差。 |
| 并发症 | 但本病可合并各种心血管畸形，引起的病理生理变化需加以处理。其中以合并心室间隔缺损最为常见，且手术修补该缺损时极易损伤右冠状动脉，需特别引起注意。 |
| 西医治疗 | 1、大动脉的完全错位：手术治疗需分两步进行，婴儿期先行闭胸式（用带气囊的心导管从右心房经未闭卵圆孔送入左心房，充气后拉回右心房，以撕裂心房间隔，成开胸式的心房间隔缺损成形术，增加两循环之间的沟通使病儿能生存。待成长至2—3岁时，施行直视下纠治术。手术方案需视心脏伴发畸形等具体情况而选择Sennlng,Mustard、Rastelli或Jatene手术。疗效正在不断提高。 2、右心室双出口：治疗可行姑息性手术（如紫绀严重者行心房间隔缺损成形术；肺血流量多而心力衰竭严重者行肺动脉环扎术等)或纠治手术。 3、大动脉错位伴单心室：治疗可行姑息性或纠治手术。 |
| 中医治疗 | |
| 中药 | |
| 针灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西医结合治疗 | |
| 护理 | |
| 康复 | |
| 预防 | |
| 历史考证 |
