| 疾病名称（英文) |
Primary reticulosarcoma of bone
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| 拚音 |
GUYUANFAXINGWANGZHUANGXIBAOROULIU
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| 别名 |
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| 西医疾病分类代码 |
运动系肿瘤，骨骼疾病，
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| 中医疾病分类代码 |
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| 西医病名定义 |
骨原发性网状细胞肉瘤属骨髓造血组织来源的恶性骨肿瘤，以致密小圆细胞和网状纤维基质为特征。较少见。
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| 中医释名 |
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| 西医病因 |
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| 中医病因 |
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| 季节 |
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| 地区 |
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| 人群 |
多发生于男性，男女发病率之比约为2：1。40岁以下的成年人多发，极少见于10岁以下者。
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| 强度与传播 |
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| 发病率 |
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| 发病机理 |
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| 中医病机 |
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| 病理 |
好发生于股骨、胫骨干骺端，以及肩胛骨、髂骨、脊椎等处。肿瘤组织为灰白色稍带红色，有韧性。显微镜下肿瘤细胞致密，胞膜界线不清，胞浆量多。核大，呈圆形、卵圆形或肾形，细颗粒状，可见核仁。并见散在淋巴细胞、浆细胞。有的部位见纤维组织。PAS染色未见糖原，可与尤文肉瘤鉴别。嗜银染色见肿瘤细胞富于网状纤维。电镜下网状细胞肉瘤有增生的未成熟网状细胞、网状纤维细胞及吞噬细胞三种细胞。
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| 病理生理 |
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| 中医诊断标准 |
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| 中医诊断 |
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| 西医诊断标准 |
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| 西医诊断依据 |
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| 发病 |
症状轻微，发展缓慢。
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| 病史 |
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| 症状 |
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| 体征 |
主要症状为患部疼痛、肿胀，比一般恶性肿瘤轻，病程长，约1年左右，全身症状较轻。常合并病理骨折。
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| 体检 |
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| 电诊断 |
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| 影像诊断 |
X线摄片见肿瘤产生溶骨性骨质破坏，界线不清，与残留骨质混在一起呈“溶冰状”，向骨干侧侵犯广泛。穿破骨质产生软组织肿块。不见骨膜反应。
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| 实验室诊断 |
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| 血液 |
偶有血白细胞增多。
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| 尿 |
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| 粪便 |
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| 脑脊液 |
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| 其他诊断 |
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| 免疫学 |
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| 组织学检验 |
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| 西医鉴别诊断 |
应避免和发生于其他部位的网状细胞肉瘤所产生的骨转移瘤相混淆，并与尤文肉瘤、纤维肉瘤、转移瘤等鉴别。
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| 中医类证鉴别 |
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| 疗效评定标准 |
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| 预后 |
五年生存率为22％-50％。可发生局部淋巴结、其他骨、肺及皮下组织等处转移。
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| 并发症 |
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| 西医治疗 |
治疗宜以包括肿瘤所在骨、软组织及局部淋巴结在内的放射治疗，疗效较好。化疗方面有环磷酰胺、放线菌素D(更生霉素)、曲他胺(tretamine，癌宁)等，可与放疗并用。有的学者主张在手术后，局部加用放射治疗。
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| 中医治疗 |
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| 中药 |
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| 针灸 |
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| 推拿按摩 |
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| 中西医结合治疗 |
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| 护理 |
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| 康复 |
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| 预防 |
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| 历史考证 |
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