| 疾病名称（英文) | cortex-striatum-spinal degeneration |
| 拚音 | PIZHIWENZHUANGTIJISUIBIANXING |
| 别名 | Creutzfeldt-Jakob病 |
| 西医疾病分类代码 | 脑部疾病 |
| 中医疾病分类代码 | |
| 西医病名定义 | 皮质-纹状体-脊髓变性，是一种中枢神经系统慢病毒感染引起的痴呆。 |
| 中医释名 | |
| 西医病因 | |
| 中医病因 | |
| 季节 | |
| 地区 | |
| 人群 | 通常在40岁后发病。男女发病率相等。 |
| 强度与传播 | |
| 发病率 | |
| 发病机理 | |
| 中医病机 | |
| 病理 | 各种变异型。皮质，皮质一纹状体，皮质-脊髓，皮质-纹状体。脊髓和皮质-纹状体-小脑变性等。最突出的一个病理特征是大脑各叶皮质均有极明显的神经细胞脱失，伴有星形胶质细胞增生。脑组织呈海绵状疏松和变性，构成所谓海绵状态，故本病有时被称为“亚急性海绵状脑病”。同样的病变也见于基底节、小脑、运动脑神经核和脊髓前角细胞。白质大多正常，通常无炎性反应。 |
| 病理生理 | |
| 中医诊断标准 | |
| 中医诊断 | |
| 西医诊断标准 | |
| 西医诊断依据 | 病起时记忆力减退、淡漠、行为异常，迅速进入严重痴呆。肌阵挛通常突出，亦可有抽搐发作。肢体无力、强直以及震颤和舞蹈-手足徐动症，提示锥体束和基底节受累。还可出现各种失语症和构音障碍，共济失调。脑脊液和血无明显改变，脑电图常见广泛的高幅尖慢复合波。CT检查可见皮质萎缩和脑室扩大。病程呈亚急性，大多数病例，在起病后一年半左右死亡。除采取一些支持措施外别无其他疗法。 |
| 发病 | |
| 病史 | |
| 症状 | |
| 体征 | |
| 体检 | |
| 电诊断 | |
| 影像诊断 | |
| 实验室诊断 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 粪便 | |
| 脑脊液 | |
| 其他诊断 | |
| 免疫学 | |
| 组织学检验 | |
| 西医鉴别诊断 | |
| 中医类证鉴别 | |
| 疗效评定标准 | |
| 预后 | |
| 并发症 | |
| 西医治疗 | |
| 中医治疗 | |
| 中药 | |
| 针灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西医结合治疗 | |
| 护理 | |
| 康复 | |
| 预防 | |
| 历史考证 |
