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一般描述：
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先天性手部畸形较为多见，有多指、并指、缺指、短指、巨指、手裂等畸形。家族性遗传是 |
| 怀孕期母体服用药物，内分泌紊乱，接触放射线，患过敏性疾病，机体损伤常合并有颅面畸 | |
| 形，唇腭裂及足部畸形。 | |
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诊断要点：
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多指畸形：★ 手指数目增多，有多出1指，也有多至6－8指者。★ 有明显遗传性，常 |
| 合并有并指或其他畸形。★ 拇指桡侧最多见，其次发生在小指尺侧，也可以发生在中间。 | |
| ★ 有些仅为突出的软组织指块，缺少指骨，关节及肌腱。★ 多指与掌骨头形成关节或掌 | |
| 骨头分叉自成一指，此为附指形成。★ 完全性多指，自有完整的掌骨、指骨、掌指关节与 | |
| 指间关节，多指发育较完全，形似正常手指，有肌腱，血管，神经和指甲，活动常与主指相 | |
| 似。 | |
| 并指畸形：★ 多为双侧对称，是一种遗传性的返祖现象，常合并短指、多指畸形。★ 并 | |
| 指畸形、类型较多，有两指并连，也有三指，四指并连，以中指和环指并在一起者居多，但 | |
| 拇指并指畸形少见。★ 并指相连的程度不一致，有的手指近节相连很少部分，有的部分相 | |
| 连，有的全指相连，有的指骨和指甲相连，甚至肌腱、血管、神经共有。并指畸形多为皮肤 | |
| 及皮下组织相连，骨相连者较少。 |
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