一般描述:
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血液中出身单克隆免疫球蛋白,而临床上无恶性浆细胞疾病的表现,称为良性单克隆高免疫 |
球蛋白血症,或特发性单克隆免疫球蛋白增多症。 | |
发病原因:
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若伴发于感染、肿瘤、自身免疫性疾病及其他疾病,可有相应临床表现。 |
诊断要点:
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临床表现:通常无临床表现。 |
实验室检查:★ 血清中单克隆免疫球蛋白水平升高有限,且保持常年不变,IgG<30 | |
g/L,IgA<15g/L,IgM<15g/L,轻链型尿本-周氏蛋白<1.0g/ | |
24hr。少数病例可呈双克隆(IgG+IgA或IgG+IgM)或三克隆型(IgG | |
+IgA+IgM)性。★ 无贫血和正常丙种球蛋白降低现象。★ 骨髓中浆细胞<10 | |
%,且形态正常。★ 无骨质破坏。★ 极少有尿本-周氏蛋白或肾功能损害。符合上述条 | |
件,尚须随诊至少3年以上,对始终符合上述标准者,方可诊断为本病。 | |
实验室检查:
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血中出现单克隆球蛋白,以IgG型为主者约2/3,IgA及IgM轻链型约占1/2。 |
单克隆球蛋白常保持多年不变,水平稳定。 | |
疾病辨析:
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多发性骨髓瘤。 |
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