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一般描述：
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视网膜母细胞瘤占眼内恶性肿瘤的90％以上，好发于儿童，1岁－7岁儿童占85％。视 |
| 网膜母细胞瘤起源于视网膜核层原始干细胞。有研究认为起源于具有多分化潜势的视网膜母 | |
| 细胞，具有先天性和遗传性，也可隔代遗传。 | |
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诊断要点：
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临床表现和发展过程：肿瘤常位于眼球后极部黄斑周围，也可位于周围部，初期小儿可无主 |
| 诉。临床见到白瞳、斜视、猫眼、瞳孔大小不等或虹膜异常、并发性白内障、眼球震颤、单 | |
| 侧牛眼等症状时应考虑本病。 | |
| 肿瘤钙化点：在大量坏死和变性的瘤组织内，常有大小不等和形状不规则的钙质沉着，X线 | |
| 片中约2/3病例可见到钙化点，甚至在检查眼底时也可发现，是临床论断的重要依据之一 | |
| 。 | |
| B型超声波检查：可发现钙化点和肿瘤的异常超声波。 | |
| 荧光素血管造影：有相当诊断价值，在荧光素眼底血管造影的早期，即动脉期时，肿瘤即显 | |
| 荧光。 | |
| CT检查：用CT或核磁扫描可发现肿瘤，但早期肿瘤小于0.5厘米时会漏诊。对于明确 | |
| 肿瘤范围，是否已侵犯颅内意义重大。 |
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