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一般描述：
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进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病。临床特征为进行性加重的肌肉萎 |
| 缩和无力。临床上分为假肥大型、肢带型、面一肩一肱型、远端型以及眼肌型。 | |
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症状描述：
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假肥大型进行性肌营养不良症：发病年龄较早，儿童期即发病。仅见于男孩，女孩不发病。 |
| 以骨盆带肌肉的无力为突出症状，多伴有肌肉的假性肥大。病情进展较快。可累及心肌和心 | |
| 脏传导系统，多数病人在25－30岁以前因感染、心衰或慢性消耗而死亡。血清中GPT | |
| 、GOT、LDH、CPK、PK等酶增高。 | |
| 肢带型肌营养不良症：各年龄均可发病，但以10－30岁间起病较常见。幼年起病者发展 | |
| 多较块。男女均可发病。临床上常首先影响骨盆带或肩胛带的肌肉。通常至中年时运动功能 | |
| 已有严重障碍。 | |
| 面一肩一肱型肌营养不良症：为常染色体的显性遗传。性别无差异。通常在青春期发病，为 | |
| 成年人中最常见的肌营养不良症。首先影响面部和肩胛带的肌肉。可伴特殊的“肌病面容” | |
| 。临床经过表现为顿挫型，病情并不进展。 | |
| 远端型肌营养不良症：较少见，呈常染色体显性遗传。通常在40－60岁间起病。首先影 | |
| 响手部小肌肉、颈前肌和腓肠肌。进展缓慢。 | |
| 进展缓慢：本型主要是以颅神经病变表现为主。本类的特征为眼外肌进行性肌无力。 | |
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发病原因：
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血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱和肌细胞膜功能障碍等。与遗传有关。 |
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疾病辨析：
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强直性肌营养不良：进行性脊肌萎缩症：重症肌无力： |
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治疗方法：
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脾气虚 |
| 证候：肢体肌肉痿软无力，肌肉虽有萎缩但尚不重，甚至出现假性肌肉肥大，但肌无力明显 | |
| ，伴神疲乏力，食少，面色浮而不华，气短，舌质淡，脉弱。 | |
| 肾精亏虚 | |
| 证候：肢体肌肉萎缩，有明显的家族遗传史，形体消瘦，面色暗而无泽，以下肢肌肉萎缩软 | |
| 弱无力为主，腰膝酸软无力，耳鸣、舌质淡、脉沉而无力。 | |
| 肝肾亏虚 | |
| 证候：起病缓慢，下肢痿软无力，腰膝酸软无力，下肢肌肉渐脱，不能久立，或兼头晕目眩 | |
| ，咽干耳鸣，遗精或遗尿，舌红少苔，脉细数。 |
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