生理学:第八节　松果体其他

一、松果体

松果体细胞是由神经细胞演变而来的，它分泌的激素主要有褪黑素和肽类激素。来自颈上交感神经节后神经末梢与松果体细胞形成突触联系，通过释放去甲上腺素控制松果体细胞的活动。

（一)褪黑素

1959年Lerner从牛松果体提取物中分离出一种能使青蛙皮肤褪色的物质，并命名为褪色素(melatonin)，其化学结构为5-甲氧基-N-乙酰色胺。在松果体内羟化酶、脱羟酶、乙酰www.lindalemus.com/sanji/移位酶及甲基移位酶的作用下，色氨酸转变为褪色素。

松果体褪色素的分泌出现在明显的昼夜节律变化，白天分泌减少，而黑夜分泌增加。实验证明，大鼠在持续光照下，松果体重量变轻，细胞变小，合成褪色素的酶系活性明显降低，因而褪色素合成减少。反之，致盲大鼠或大鼠持续在黑暗环境中，将使松果体合成褪色素的酶系活发生增强，褪色素的合成随之增加。摘除动物的眼球或切断支配松果体的交感神经，则褪色素分泌的昼夜节律不再出现，说明光-暗对松果体活动的影响与视觉和交感神经有关。刺激交感神经可使松果体活动增强，而β-肾上腺素能受体阻断剂可阻断交感神经对松果体的刺激作用。如毁损视交叉上核，褪色素的昼夜节律性分泌消失。所以视交叉上核被认为是控制褪色素分泌的昼夜节律中枢，在黑暗条件下，视交叉上核即发出冲动传到颈上交感神经节，其节后纤维末梢释放去甲肾上腺素，与松果体细胞膜上的β-肾上腺素能受体结合，激活腺苷酸环化酶，通过cAMP-PK系统，增强褪色素合成酶系的活性，从而导致褪色素合成增加，在光刺激下，视网膜的传入冲动可抑制交感神经的活动，使褪色素合成减少。

褪色素对下丘脑-垂体-性腺轴与下丘脑-垂体-甲状腺活动均有抑制作用。切除幼年动物的松果体，出现性早熟，性腺与甲状腺的重量增加，功能活动增强。远在一个世纪之前，人们就发出某些性早熟男孩是因松果体肿瘤所致，因此认为松果体在青春期有抗性腺功能作用。正常妇女血中褪色素在有经周期的排卵前夕最低，随后在黄体期逐渐升高，月经来潮时达到顶峰，提示妇女朋经周期的节律与松果体的节律关系密切。

（二)肽类激素

松果体能合成GnRH、TRH及8精-（氨酸)催产素等肽类激素。在多种哺乳动物（鼠、牛、羊、猪等)的松果体内GnRH比同种动物下丘脑所含的GnRH量高4-10倍。有人认为，松果体是GnRH和TRH的补充来源。

二、胸腺

胸腺能分泌多种肽类物质，如胸腺素（thymosin)、胸腺生长素（thymopoietin)等，它们促进T细胞分化成熟。

三、前列腺素

前列腺素（prostaglandin,PG)是广泛存在于动物和人体内的一组重要的组织激素。PG的化学结构一般是具有五元环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸。根据其分子结构的不同，可把PG分为A、B、D、E、F、H、I等型。

细胞膜的磷脂化在磷脂酶A₂的作用下，生成PG的前体枣花生四烯酸。花生四烯酸在环氧化酶的催化下，形成不稳定的环内过氧化物枣PGG₂，随后又转变为PGH₂。PGH₂在异构酶或还原酶的作用下，分别形成PGE₂或PGF_2α。PGG₂与PGH₂又可前列素合成酶的作用下，转变为前列环素（PGI_{www.lindalemus.com/hushi/2})，在血栓烷合成酶的作用下变成血栓烷A₂（TXA₂)（图11-23)

图11-23 体内主要前列腺素的合成途径

另外，花生四烯酸在脂氧化酶的作用下，形成5-氢过氧酸，进而被代谢生成白三烯。

PG在体内代谢极快，除PGI₂外，经过肺和肝被迅速降解灭活，在血浆中的半衰期公为1-2min。一般认为，PG不属于循环激素，而是在组织局部产生和释放，并对局部功能进行调节的组织激素。

PG的生物学作用极为广泛而复杂，几乎对机体各个系统的功能活动均有影响。例如，由血小板产生的TXA₂，能使血小板聚集，还有能使血管收缩的作用。相反，由血管内膜产生PHG₂，能抑制血小板聚集，并有舒张血管的作用。PGE₂有明显的抑制胃酸分泌的作用，它可能是胃液分泌的负反馈抑制物，PGE₂可增加肾血流量，促进排钠利尿。此外，PG对体温调节、神经系统、以及内分泌与生殖均有影响。

参考资料

1．程治平主编 内分泌生理学 北京：人民卫生出版社，1984

2．邓洁英 生长介素 中华内分泌代谢杂志 1988；4：167-171

3．杨义力 糖皮质激素受体的结构和功能生理科学进展1989；20：133-136

4．谭景莹 甾体激素对基因表达的调节作用，生理科学进展1989；20：223-237

5．蔡子微，李健群 甲状腺激素对细胞核RNA合成的影响生理科学进展 1989；20：363-365

6．马青年 近年内分泌学基础研究值得注意的几个方面生理通讯 1992；11：3棗5

7．朱岩，邱学才 糖皮质激素“允许作用”的可能机制生理科学进展1993；24：263棗226

8．Fukayma s etal.Human parthyroid hirmone(PTH)-related protein and human PTH:comparativebiological activities on human bone cells and bone resorption.Endocrinology1988;123:2841_2848

9.Samuels HH et al.Regulation ofgene expression by thyroid hormone.Ann Rev Physiol 1989;51:623_639

10.Burnstein KL,CidlowskiJA,Regulation of gene expression by glucocorticoids.Ann Rev Physiol1989;51:683_639

11.Winer LM et al. Basal plasmagrowth hormone levels in man: new evidence for rhythmicity of growth hormonesecretion. J Clin Endocrinol Metab 1990;70:1678-11686

12.Emiliano C et al.Human growthhormone and human aging.Endocrinol Rev 1993;14:20-39