1 毒素制造
制造破伤风毒素应在隔离的具有专用消毒设备的实验室内进行。实验室的墙面、地面及实验台应使用便于消毒的材料。工作人员应经过培训并接受破伤风类毒素全程免疫，以后每10年进行一次加强免疫，凡发生外伤未完全治愈前不能参加工作。
1.1 菌种
1.1.1 应选用中国药品生物制品检定所分发或同意的产毒效价高、免疫力强的破伤风菌株，必要时可对菌种进行筛选。
1.1.2菌种应定期作全面性状检查（如细菌形态、纯菌试验、糖发酵反应、产毒试验及特异性中和试验等)，并有完整的传代、检定记录。
1.1.3菌种应用冻干或其他适宜方法保存在2～8℃。
1.2 培养基
制造种子管及毒素培养基所用的酪蛋白、黄豆蛋白、牛肉等蛋白质应适当加深水解。其他原材料应尽量减少对人体产生过敏反应的物质，不得含有可引起人体毒性反应的物质。培养基原材料应保证质量，所用化学原料应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》。
1.3 毒素
1.3.1 毒素制造过程应严格控制杂菌污染，经显微镜检查或纯菌试验发现污染者应废弃。
1.3.2 毒素须经除菌过滤后方可进行下步制造程序，亦可杀www.lindalemus.com菌后进行精制。
1.3.3 毒素Lf测定
用生理盐水将Lf 检定用标准破伤风抗毒素稀释至100Lf/ml，按一定间隔递增量加于一列絮状检定用试管中，每管加待检毒素1ml，摇匀后立即放入50℃水浴中，以首先出现絮状者判定毒素的Lf值，并记录絮状反应时间。
1.3.4用于生产的毒素不得低于40Lf/ml。
2 类毒素制造
2.1 毒素或精制毒素的脱毒
毒素或精制毒素中加入适量甲醛溶液，置适宜温度进行脱毒。所用甲醛溶液等级应不低于化学纯。
2.2 脱毒试验
每瓶取样，用体重300～400g豚鼠1只，皮下注射10ml。精制毒素脱毒者可事先用生理盐水稀释成100Lf/ml，皮下注射5ml，于注射后第7、14、21天进行观察，动物不应有破伤风症状，到期每只动物体重不得较注射前减轻且健存者为合格，发生破伤风症状者应继续脱毒，体重减轻者应予重试。
2.3 脱毒试验合格的类毒素应做Lf测定。类毒素应为黄色或棕黄色透明液体。
2.4类毒素之保存时间，自脱毒合格之日起保存于2～8℃不得超过3年。
3 精制
3.1 毒素或类毒素可用等电点沉淀、超滤、硫酸铵盐析等方法或其他适宜方法精制。
3.2 用于精制的类毒素应透明，无肉眼可见之染菌。
3.3 精制时所用化学药品等级应不低于化学纯或符合《中国药典》规定，蒸馏水应新鲜。
3.4 类毒素精制后应加0.01%(g/ml)硫柳汞防腐并尽快除菌过滤。
3.5用同一菌种、培养基处方、精制方法制造的类毒素在同一容器内混合均匀后除菌过滤者为1批。
4 精制类毒素的检定和保存
4.1pH值应为6.6～7.4。
4.2 无菌试验
按《生物制品无菌试验规程》进行。无菌试验不合格时可重新除菌过滤，如制品有肉眼可见之染菌应废弃。
4.3 效价测定
每瓶取样进行Lf测定。测定方法见1.3.3项。
4.4 纯度
精制类毒素的纯度应在1500Lf/mgPN以上。
4.5 安全试验
每亚批取样，等量混合，用生理盐水稀释为250Lf/ml，用体重300～400g豚鼠4只，每只皮下注射2ml。于注射后第7、14、21天进行观察并称体重。动物不应有破伤风症状，局部无化脓、坏死，到期每只动物体重比注射前增加者为合格。
4.6 保存与效期
保存于2～8℃。类毒素精制者自精制之日起，先精制后脱毒制品从脱毒试验合格之日起，效期为3年半。
5 吸附剂配制
5.1 吸附剂配制过程所用的器具应清洁、蒸馏水应新鲜，各种药品等级应不低于化学纯。
5.2 配制氢氧化铝，可用三氯化铝加氨水法或三氯化铝加氢氧化钠法，用氨水配制者需透析除氨后使用。
5.3配制成的氢氧化铝原液应为浅蓝色或乳白色的胶体悬液，不应含有凝块或异物。
5.4 氢氧化铝原液应取样测定氢氧化铝及氯化钠含量。
6 吸附精制类毒素的制造
6.1 吸附制品每ml应含精制破伤风类毒素7～10Lf。
6.2 氢氧化铝用量不得超过3mg/ml。
6.3 吸附制品应加0.005%～0.01%(g/ml)硫柳汞为防腐剂。
6.4同批精制类毒素用同批吸附剂吸附者为1批，用大罐吸附时每罐为1批，但所用精制破伤风类毒素、氢氧化铝各不得超过3批。
7 成品检定
www.lindalemus.com/zhicheng/7.1 理化性状
7.1.1吸附精制破伤风类毒素振摇后为乳白色均匀悬液，无摇不散的凝块及异物。
7.1.2pH值应为6.0～7.0。
7.1.3 氢氧化铝含量不应超过3mg/ml。
7.1.4 氯化钠含量应为0.75%～0.9%(g/ml)。
7.1.5 硫柳汞含量不应超过0.01%(g/ml)。
7.1.6 游离甲醛含量不应超过0.02%（g/ml)。
7.2 无菌试验
按《生物制品无菌试验规程》进行。
7.3 安全试验
每亚批取样等量混合，用体重300～400g，豚鼠4只，每只注射2.5ml于腹部皮下，注射后于第7、14、21天各观察1次并称体重，动物不应有破伤风症状，注射部位无化脓、坏死，到期体重比注射前增加者为合格。
7.4 效力试验
每亚批取样等量混合，用体重300～400g豚鼠4只，每只皮下注射0.5ml，第30天采心血，分离血清，等量混合，测定破伤风抗毒素单位，至少应含1IU/ml。
抗毒素单位测定方法：
用pH7.0～7.4之硼酸硼砂缓冲生理盐水，将被检血清做系列稀释，各取1ml放入一列试管中，然后各加入5个L+/100量破伤风标准毒素1ml（由0.05IU/ml破伤风标准抗毒素标定)，盖上胶塞，混合均匀，放37℃结合45分钟，每个混合液各用体重15～17g小白鼠3只，每只于后腿皮下注射0.4ml。
同时设对照组，即取0.05IU/ml的标准抗毒素1ml，加入5个L+/100的标准毒素1ml，放37℃结合45分钟。用体重15～17g小白鼠3只，每只于后腿皮下注射0.4ml，每日观察动物发病情况并记录。以72～120小时动物全部死亡为判定标准。
以被检样品与对照组动物死亡数相同之最高稀释度判定之。
亦可按WHO推荐的效力检定方法（见附录)进行。
7.5 稳定性试验
生产工艺有改变时应做稳定性试验。抽3批不同批号的精制类毒素配制的成品，保存于2～8℃，在效期结束之日，进行效力检定，应符合规程要求。
7.6 鉴别试验
抽取样品加枸橼酸钠将吸附剂溶解后作絮状试验，或将样品调pH至9.0作凝胶免疫沉淀试验，以出现絮状反应或免疫沉淀反应者为合格。
8 保存与效期
保存于2～8℃。自吸附之日起效期为3年半。
