－、发病机制
起始因素：免疫介导炎症
病情迁延及恶化的因素：非免疫非炎症因素
二、临床表现
呈多样性，主要表现为血尿、蛋白尿，可伴有水肿、高血压、肾功能不全，病情迁延，肾功能逐步恶化，进入尿毒症。
三、病理
常见的有系膜增生性肾小球肾炎（包括IgA肾病和非IgA系膜增生性肾小球肾炎)、局灶增生性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎、膜性肾病及局灶节段性肾小球硬化症， 可转化为程度不等的肾小球硬化，相应肾单位的肾小管萎缩、间质纤维化 硬化性肾小球肾炎。
四、诊断和鉴别诊断
诊断指标：无症状性蛋白尿，尿蛋白大于1克／日者；蛋白尿和／或血尿，伴有水肿、高血压、肾功能不全一种情况以上者；在除外继发性肾小球肾炎和遗传性肾小球肾炎后，即可诊断本病。
鉴别疾病：
1、继发性肾小球肾炎 狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎、乙型肝炎病毒相关性肾小球肾炎
2、高血压肾损害医学全在线www.med126.com
3、其他肾小球肾炎 隐匿性肾小球肾炎、急性肾小球肾炎
4、Alport综合征
5、慢性肾盂肾炎
五、治疗
（—)饮食
限盐，肾功能不全者还应控制蛋白摄入量及限磷
（二)积极控制血压
1、理想的血压控制目标为125／75mmHg.
2、在无禁忌证的情况下，首选具有保护肾脏的药物－ACEI.
（三)血小板解聚药物
（四)避免劳累、感染、妊娠及应用肾毒性药物
（五)大量蛋白尿且肾功能正常病人的治疗
