23、允许药品进口的口岸的批准部门是
A.药品监督管理部门
B.海关
C.国家经贸委
D.国务院
E.全国人大
正确答案为:D
24、负责对进口药品进行检验的是
A.海关
B.省药检所
C.中检所
D.口岸药检所
E.药品监督部门
正确答案为:D
25、《医疗机构制剂许可证》应当标明
A.制剂品种范围
B.制剂条件
C.制剂地点
D.有效期
E.制剂价格
正确答案为:D
26、由九届人大20次会议修订通过的《药品管理法》的实施日期是
A.1985年7月1日
B.2001年7月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
E.2002年1月1日医学全在线www.med126.com
正确答案为:DC
27、关于医疗机构配制制剂,下列叙述的是
A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证
B.配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用
C.配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
D.所配制的制剂品种,必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
E.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
正确答案为:D
28、下列不属于药事管理特点的是
A.复杂性
B.政策性
C.综合性
D.实践性
E.专业性
正确答案为:A
29、国家基本药物的调整周期是
A.一年
B.三年
C.五年
D.二年
E.四年
正确答案为:D
30、下列不属于药品的特殊性的是
A.安全性
B.质量问题的重要性
C.两重性
D.专属性
E.限时性
正确答案为:A