一、A1/A2型题
1.由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方
A.处方
B.医师处方
C.验方
D.法定处方
E.协定处方
参考答案:E
2.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A.最粗粉可全部通过一号筛
B.粗粉可全部通过三号筛
C.中粉可全部通过四号筛
D.细粉可全部通过五号筛
E.最细粉可全部通过六号筛
参考答案:B
3.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的病人
D.疗效确切可靠,起效迅速
E.产生局部定位及靶向给药作用
参考答案:A
4.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A.为纯水经蒸馏所得的水
B.为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.本品为无色的澄明液体,无臭无味
E.本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用
参考答案:C
5.以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂
A.虫胶
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.丙烯酸树脂L
D.羟丙基甲基纤维素
E.以上都是
参考答案:D
6.下列何种药物可以制成胶囊剂
A.硫酸镁
C.亚油酸
D.水合氯醛
E.以上都是
参考答案:C
7.我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
参考答案:E
8.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶
E.甘露醇
参考答案:B
9.片剂生产中制粒的目的是
A.减少微粉的飞扬
B.避免片剂含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格
E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化
参考答案:C
10.关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
参考答案:A
11.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10分钟
参考答案:A
12.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
A.装量
B.无菌
C.粒度
D.金属性异物
E.微生物限度
参考答案:B
13.关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的
A.为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量
B.药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
C.成品需进行泄漏和爆破检查
D.按有效部位药物沉积量测定法测定,药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
E.成品需进行微生物限度检查
参考答案:D
14.渗透泵型片剂控释的基本原理是
A.减少溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物衡速释出
参考答案:D
15.下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂
B.药品自骨架中释放的速度低于普通片
C.本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有三种类型
参考答案:D
二、B1型题
(1~5共用备选答案)
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.其他类型
根据分散状态判断分别属何种液体制剂
1.药物以分子状态分散于液体分散媒中(A)
2.油滴分散于液体分散媒中(C)
3.难溶性固体药物分散于液体分散媒中(D)
4.高分子化合物分散于液体分散媒中(B)
5.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中(A)
(6~10共用备选答案)
A.环氧乙烷灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法
C.热压灭菌法
D.滤过灭菌法
E.干热灭菌法
指出下列药物的适宜灭菌方法
6.热敏性固体药物(A)
7.氯化钠注射液(C)
8.维生素C注射液(B)
9.胰岛素注射液(D)
10.凡士林(E)