1、 新药的临床试验可分为几期进行( )
A、1期
B、2期
C、3期
D、4期
E、5期
标准答案： d
解 析：临床药理研究 分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
2、 部分受体激动剂的特点，对受体( )
A、有亲和力，又有内在活性
B、无亲和力，有内在活性
C、有亲和力，无内在活性
D、有亲和力，但内在活性较小
E、无亲和力，无内在活性医学全.在线.网.站.提供
标准答案： d
解 析：部分激动剂：具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应。即使浓度增加，也不能达到完全激动剂那样的最大效应，与激动剂合用，可因占据受体而能拮抗激动剂的部分生理效应。
3、 长期应用药物的不良反应不包括( )
A、适应性变化
B、反跳现象
C、依赖性
D、快速耐受性
E、毒性反应
标准答案： d
解 析：不良反应包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、致畸作用
4、 药物产生副作用时，其所用的剂量是( )
A、治疗量
B、常用量
C、极量
D、LD50
E、ED50
标准答案： a
解 析：副作用是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应
5、 少数人服用苯巴比妥引起兴奋、躁狂，这种现象属于( )
A、副作用
B、后遗效应
C、依赖性
D、特异质反应
E、毒性作用
标准答案： d
6、 决定药物每天用药次数的主要因素是( )
A、作用强度
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
标准答案： e
解 析：决定药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度
7、 临床药理学研究范围不包括( )
A、药效学研究医学全.在线.网.站.提供
B、药动学研究
C、毒理学研究
D、临床试验
E、药物结构
标准答案： e
解 析：临床药理学研究范围包括：药效学研究、药动学研究、毒理学研究、临床试验和药物相互作用
8、 上市药品再评价的目标不包括( )
A、有效
B、安全
C、经济
D、合理
E、质量
标准答案： e医学全.在线.网.站.提供
解 析：上市药品再评价的目标是有效、安全、经济和合理
9、 新药临床前药理研究不含( )
A、药效学
B、一般药理学
C、药动学
D、毒理学研究
E、I期临床试验
标准答案： e
解 析：新药临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等。
10、 药动学研究的内容是：( )
A、药物的疗效
B、药物的作用机制
C、血浆药物浓度变化
D、药物—受体相互变化
E、药物依赖性
标准答案： c
解 析：药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化。
