2023年检验主管技师考试大纲—临床实验室质量管理

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2023年检查主管工程师的试验大纲发表了。 试验纲要的内容与2022年相同。 为了帮助考生复习，医学全在线提供免费下载。

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2023年检验主管工程师试验大纲-临床实验室质量控制

科目：1-基本知识2-相关专业知识3-专业知识4-专业知识

3358 www.Sina.com/http://www.Sina.com/http://www.Sina.com/3358 www.Sina.com /一，临床实验室管理定义管理定义管理定义理解1、22、成功管理者必备条件成功管理者必备条件理解1、23、实验室管理者实验室管理者1、24、实验室管理者工作方式实验室管理者工作方式

理解

一、二 )。

四.临床实验室管理的政府行为

1 .国际临床实验室管理模式

国际临床实验室管理模式

把握

一、二

2 .我国临床实验室

的管理

)1)设立临床检测中心，负责临床实验室管理

)2)省略部门规章和文件，执行规范

管理

)3)我国临床实验室质量管理未来将

展览会的趋势

把握

一、二

1 .实验室认可和质量管理体系认证

(一)认可；2 )认证

熟练

一、二

2 .通用标准和专用标准

(1) IS0 17025(2)2) IS0 15189

熟练

一、二

3 .中国临床实验室认可现状

我国临床实验室认同现状

把握

一、二

4 .质量管理水平

(1)质量管理。2 )质量管理

)3)质量保证

)4)质量休系

)5)质

量管理

（6)全面质量管理

（7)质量评估与改进

掌握

熟练掌握

熟练掌握

熟练掌握

熟练掌握

熟练掌握

掌握

1，2

五、 临床实验室

认可

5. 质量控制诸要素

（1)设施与环境

（2)检验方法、仪器及外部供应品

（3)操作手册

（4)方法性能规格的建立和确认

（5)仪器和检测系统的维护和功能 检查

（6)校准和校准验证

（7)室内质量控制

（8)室间质量评价

（9)纠正措施

（10)质控记录

熟练掌握

1，2

6. 质量保证诸要素

（1)患者检测的管理

（2)患者检测管理的评估

（3)质量控制的评估

（4)室间质评（EQA)的评估

（5)检测结果的比较

（6)患者检测结果和患者信息的关系

（7)人员的评估

（8)交流

（9)投诉调查

（10)与工作人员共同审核质量保证

（11)质量保证记录

掌握

1，2

　

六、 临床实验室

质量管理体系

1.质量管理体系的

概念

质量管理体系的概念

了解

1，2

2. 质量管理体系的

构成

（1)组织结构

（2)过程

（3)程序

（4)资源

了解

1，2

3.质量管理体系四要

素之间的内在联系

质量管理体系四要素之间的内在联系

了解

1，2

4.临床实验室质量

管理体系的建立

（1)临床实验室质量管理体系建立的

依据

（2)实验室建立质量管理体系的要点

了解

1，2

1.质量体系文件的

层次

质量手册；程序性文件；作业指导书

（含检测细则、操作规程)；质量记录

（表格，报告、记录等)

熟练掌握

1，2

2. 质量手册

（1)质量手册的基本内容

（2)质量手册的结构

掌握

1，2

3. 程序性文件

（1)何谓程序性文件

（2)程序性文件有哪些

（3)程序性文件编写的一般要求

（4)程序性文件的结构和内容

掌握

1，2

七、质量管理文件编写

4. 作业指导书

（1)何谓作业指导书

（2)标准化操作规程的编写

掌握

熟练掌握

1，2

5. 记录

（1)记录的分类及作用

（2)临床管理中应有的记录

（3)记录的保存

掌握

1，2

6.临床实验室日常

管理中应有的

文件

临床实验室日常管理中应有的文件

掌握

1，2

7.文件的编写、执

行、管理

编写、执行、文件的修订，管理

掌握

1，2

　

八、 分析前质量保证

1.分析前阶段质量

保证工作的内容

及重要性

分析前阶段定义

熟练掌握

2，3

2. 检验项目的正确

选择

（1)检验项目的选择中临床实验室应

做的工作

（2)检验项目选择的原则

（3)检验项目的“组合”

（4)申请单

熟练掌握

2，3

3.患者的准备患者的准备熟练掌握2，34.标本的正确采集标本的正确采集熟练掌握2，35.标本的输送标本的输送熟练掌握2，36.标本的验收标本的验收熟练掌握2，37.建立和健全分析

前阶段质量保证

体系

建立和健全分析前阶段质量保证体系

熟练掌握

2，3

　

九、 检测系统、溯源及不确定度

1.什么是检测系统检测系统定义掌握1，22.基质及基质效应基质及基质效应定义掌握1，23.临床检验的量值

溯源

临床检验的量值溯源

掌握

1，2

4.保证检测系统的

完整性和有效性

（1)对检测系统性能的核实

（2)对检测系统性能的确认

（3)对检测系统性能的评价

掌握

1，2

5.仪器和检测系统

的维护和功能

检查

仪器和检测系统的维护和功能检查

掌握

1，2

6. 不确定度

（1)测量不确定度的发展过程

（2)测量不确定度及其有关的基本

概念

（3)误差和不确定度

（4)测量不确定度的评估过程

（5)不确定度评估在临床检验中的

应用

掌握

1，2

　

十、 临床检验方法评价

1. 基本概念和定义

（1)实践要求

（2)性能参数

掌握

2，3

2.选择分析方法选择分析方法掌握2，3

3. 性能标准

（1)要求

（2)建立质量目标

掌握

熟练掌握

2，3

4. 评价分析方法

（1)初步评价

（2)方法评价逐步描述

（3)评价临床方法的文件

掌握

2，3

5.评价方法可接

受性

评价方法可接受性掌握2，36.应用范例：血清

葡萄糖

应用范例：血清葡萄糖掌握2，3

十一、 室内质量控制

1. 基本概念及统

计量

（1)基本概念

（2)平均数

（3)标准差

（4)变异系数

（5)极差

熟练掌握

2，3

2. 正态分布

（1)正态分布的特征

（2)正态曲线下面积的分布规律

（3)正态分布的应用

熟练掌握

2，3

3. 测量误差

（1)测量误差

（2)相对误差

（3)随机误差和系统误差

熟练掌握

2，3

4. 准确度和精密度

（1)准确度

（2)精密度

（3)准确度与精密度关系

熟练掌握

2，3

5. 允许总误差

（1)总误差

（2)分析质量规范

（3)如何制定允许总误差

熟练掌握

2，3

6. 使用稳定质控品

的分析质量控制

（1)质控品

（2)质控图的一般原理

（3)质控方法的性能特征

（4)选择质控方法的具体步骤

（5)Levey-Jennings质控图

（6)Westgard多规则质控图

熟练掌握

2，3

7.使用患者数据的

分析质量控制

（1)单个患者结果

（2)多个患者结果

掌握

2，3

8.定性测定室内质

量控制

定性测定室内质量控制

熟练掌握

2，3

　

十二、 室间质量评价

1.室间质量评价的

起源和发展

室间质量评价的起源和发展

掌握

2，3

2.室间质量评价的

类型

（1)实验室间检测计划

（2)分割样品检测计划

（3)已知值计划

掌握

2，3

3.室间质量评价计

划的目的和作用

室间质量评价计划的目的和作用

熟练掌握

2，3

4. 我国室间质量评

价计划的程序和

运作

（1)室间质量评价的工作流程

（2)室间质评样本的检测

（3)室间质评计划的成绩要求

（4)室间质量评价成绩的评价方式

（5)室间质量评价未能通过的原因

熟练掌握

2，3

5.进行室间质量评

价机构的要求和

实施

（1)室间质量评价组织和设计

（2)运作和报告

（3)保密及防止欺骗的结果

熟练掌握

2，3

6.参加室间质量评

价提高临床检验

质量水平

（1)标本处理和文件程序

（2)监测室间质评结果

（3)研究不及格室间质评结果的程序

熟练掌握

2，3

7.基于Internet方式

的室间质量评价

数据处理应用

系统

（1)传统室间质评系统的弊端和局

限性

（2)远程EQA系统

（3)基于Web方式的Clinet EQA工作过程实例

熟练掌握

2，3

　

十三、 分析后质量保证

1.检验报告规范化

管理基本要求

检验报告规范化管理基本要求掌握2，3

2. 检验结果的发出

（1)检验报告应包括的基本信息

（2)几项基本制度

掌握

2，3

3.检验结果的查询检验结果的查询掌握2，3

4. 咨询服务

（1)几项基本工作

（2)咨询服务的方法

（3)对检验医师的要求

掌握

2，3

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