77.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则 A 能形成离子对 B 有机溶剂提取能完全 C 酸性染料以阴离子状态存在 D 生物碱几乎全部以分子状态存在 E 酸性染料以分子状态存在
78.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为 A 水一乙醇 B 水一冰醋酸 C 水一氯仿 D 水一乙醚 E 水一丙酮 79.检查维生素C中的重金属时,若取样量为l.og,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=O.0lmg的Pb)多少ml? A 0.2ml B 0.4ml C 2ml D 1m1 E 20ml
80.用电位法测定溶液pH值时,需用标准缓冲液对酸度计进行定位. A 定位后,更换玻璃电极,测量中不会产生较大误差 B 定位后,测量中定位钮不能再变动 C 定位后,变动定位钮对测量无影响 D 定位后,只要不变动定位钮,可以使用数天 E 酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关
81.亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是 A 添加Br- B 生成NO+·Br- C.生成HBr D 生成Br2 E 抑制反应进行
82.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是 A 硼酸 B 草酸 C 丙酮 D 酒石酸 E 丙醇
83.无旋光性的药物是 A 四环素 B 青霉素 C 盐酸麻黄碱 D 乙酰水杨酸 E 葡萄糖
84.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是 A 在中档性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量 B 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量 C 在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重不算含量 D 在个性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量 E 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
85.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为 A 化学计量点 B 滴定分析 C 滴定等当点 D 滴定终点 E 滴定误差
二、B型题(配伍选择题)共20题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。 每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用, 也可不选用。 [86-0]鉴别的药物是 A 青霉素钾 B 硫酸阿托品 C 醋酸氟轻松 D 苯巴比妥钠 E 甘油 86.样品经氧瓶燃烧破坏后,加茜素氟蓝试液、醋酸钠—醋酸溶液、硝酸亚铈试液显蓝紫色 87.样品溶液加氯化钡试液,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解 88.样品在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色 89.样品在无色火焰中燃烧,火焰显紫色 90.样品加硫酸氢钾,加热,发生丙烯醛的刺激性臭气
[91-95]可发生的反应是 A 硫色素反应 B 麦芽酚反应 C Kober反应 D 差向异构化反应 E 铜盐反应 91.巴比妥在碱性溶液中 92.雌激素与硫酸—乙醇共热 93.链霉素在碱性溶液中 94.四环素在pH 2.o一6.0时 95.维生素B1在碱液中被氧化
[96-100]所含待测杂质的适宜检测量为 A 0.002mg B 0.01—0.02mg C 0.0l一0.05mg D 0.05—0.08mg E 0.1—0.5mg 96.硫酸盐检查法中,50ml溶液中 97.铁盐检查法中,50ml溶液中 98.重金属检查法中,35m1溶液中 99.古蔡法中,反应液中 100.氯化物检查法中,50ml溶液中
[101-105]操作中应选用的仪器是 A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg) C 台秤 D 移液管 E 容量瓶 101.含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定 102.配制硝酸银滴定液时,称取硝酸银17.5g l03.标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时,精密量取本液10ml 104.氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000ml 105.配制高效液相色谱流动相[甲醇—水(30:70)〕500ml
三、C型题(比较选择题)共20题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。每组题 均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 [106-110]适用于 A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸银法 C A和B均可 D A和B均不可 106.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花 107.使用的标准砷溶液为2m1 108.测定结果要与标准砷斑相比较 109.要测定吸收度 110.要用酸碱滴定法
[111-115] A 应该测定片剂中的主药 B 应该测定降解物 C A和B均应测 D A和B均不测 111.含量测定 112.稳定性考查 113.杂质检查 114.干燥失重 115.溶出度测定
[116-120]应检查的项目 A 含量均匀度 B 无菌 C A和B均要求 D A和B均不要求 116.小剂量片剂 117.小剂量胶囊剂 118.注射剂 l19.滴眼剂 120.糖浆剂
[121-125]用于鉴别反应的药物 A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥 C A和B均可 D A和B均不可 121.与碱溶液共沸产生氨气 122.在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 123.在碱性溶液中与Pb2+离子反应,加热后有黑色沉淀 124.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环 125.在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫董色
四、x型题(多项选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。 126.物质的折光率与下列因素有关 A 光线的波长 B 被测物质的温度 C 光路的长短 D 被测物质浓度 B 杂质含量
127.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有 A 自身指示剂法 B 内指示剂法 C 永停法 D 外指示剂法 K 电位法
128.在气相色谱法中,与含量成正比的是色谱峰的 A 保留体积 B 保留时间 C 相对保留值 D 峰高 E 峰面积
129.生物碱类药物制剂的测定方法 A 直接用有机溶剂提取后,用H2SO4标准液滴定 B 碱化后用有机溶剂提取,再用Na0H水溶液滴定 C 碱化后用有机溶剂提取,蒸去有机溶剂后用个性醇溶液,再用H2SO4标准液滴定 D 碱化后用有机溶剂提取,蒸去有机溶剂,再加入定量的H2SO4,再用NaOH标准液回滴 E 酸化后,用有机溶剂提取,采用适宜方法滴定
130.脂肪及脂肪油检验项目通常有 A 酸、碱、水分 B 酸值、凝点、熔点 C 氯化物 D 羟值、碘值 E 砷盐
131.在药物生产过程中引入杂质的途径为 A 原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C 需加入的各种试剂产生吸附。共沉淀生成混晶等造成 D 所用金属器皿及装置等引入杂质 E 由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质
132.有机卤素药物常用的测定方法有 A 直接回流后测定法 B 碱性还原后测定法 C 氧瓶燃烧分解后测定法 D 直接络合滴定法 E 硝酸银标准液直接滴定法
133.选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 A 磨口硬质玻璃锥形瓶 B 铂丝 C 普通滤纸 D 氢气 E 无灰滤纸
134.药物制剂的检查中 A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D 不再进行杂质检查 E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
135.青霉素类药物可用下面哪些方法测定 A 三氯化铁比色法 B 汞量法 C 碘量法 D 硫醇汞盐法 E 酸性染料比色法
136.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,应使用的试剂是 A 5%醋酸汞冰醋酸液 B 盐酸 C 冰醋酸 D 二甲基甲酰胺 E 高氯酸
137.USP(23版)正文部分所收载的质量标准中,主要内容有 A 鉴别 B 含量测定 C 作用与用途 D 性状 E 杂质检查
138.在药物分析中,精密度是表示该法的 A 测量值与真值接近程度 B 一组测量值彼此符合程度 C 正确性 D 重现性 E 专属性
139.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色 A 2,4—二硝基苯阱 B 三氯化铁 C 硫酸苯肼 D 异烟肼 E 四氮唑盐
140.配制50%某注射液,按其含量限度应为97%-103%,下面含量合格者为 A 51.00% B 48.30% C 52.00% D 48.60% E 52.50%
题号:71 答案:C 解答:腈类物质结构中氰基特征吸收峰的红外谱带范围为2400—2100cm-1;A、B、 D、E所列的谱带范围是其他基团的特征红外谱带。故选C。
第0072题
题号:72 答案:E 解答:电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速 度进行泳动后使组分分离,形成区带图谱的一种分析方法。电泳法不需测量电流、电导或 电量,也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。
第0073题
题号:73 答案:B 解答:中国药典规定,“精密称定”系指称取重量应准至所取重量的千分之一。
第0074题
题号:74 答案:B 解答:荧光是分子吸收了一定的紫外光或可见光后,基态分子跃迁到激发单线态各个 不同能级,经过振动弛豫掉到第一激发态的最低振动能级,在返回基态时放出的光量子。 由于在振动弛豫过程中损失了部分能量,故荧光的能量小于原来吸收的紫外光或可见光的 能量,即发射荧光的波长较照射光波长长。
第0075题
题号:75 答案:B 解答:色谱分析中分离度计算公式为:
故选E。
第0076题
题号:76 答案:D 解答:药典是国家对药品质量、规格及检验方法所作的法定的依据。因此,药品要在 某一国家销售,就必须符合销售国的国家药品标准。药品销到英国,就必须符合BP标 准。国际药典不是英国的法定标准,故应选D。
上一页 [1] [2] [3] 下一页
... |