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57.软膏剂的类脂类基质有
A 凡士林 B 羊毛脂
C 石蜡 D 蜂蜡
E 硅酮
58.注射液机械灌封中可能出现的问题是
A 药液蒸发 B 出现鼓泡
C 安瓿长短不一 D 焦头
E 装量不正确
59.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
A 10％HCl B 硼砂
C 尼泊金甲酯 D 硼酸
E 硫柳汞
60.影响生物利用度的因素是
A 药物的化学稳定性
B 药物在胃肠道中的分解
C 肝脏的首过作用
D 制剂处方组成
E 非线性特征药物
61.单冲压片机三个调节器的调节次序，哪些是错误的
A 片重一压力一出片
B 出片一压力一片重
C 出片一片重一压力
D 压力一片重一出片
E 片重一出片一压力
62. 国内包衣一般用滚转包衣法，以下有关包衣机的叙述哪些是正确的
A 由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B 包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
C 包衣锅的中轴与水平面成60°角
D 包衣锅转速越高，包衣效果越好
E 加热可用电热丝或煤气，最好通入干热蒸气
63. 属药物动力学的公式是 A. B. C. D. E.
64.下述制剂中属速效制剂的是
A 异丙基肾上腺素气雾剂 B 硝苯地平控释微丸
C 肾上腺素注射剂 D 硝酸甘油舌下片
E 磺胺嘧啶混悬剂
65.要求无菌的制剂有
A 硬膏剂 B 用于创面的软膏剂
C 注射剂 D 植入片
E 栓剂
66.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是
A 吸附热原 B 增加主药的稳定性
C 助滤 D 脱盐
E 提高澄明度
67.口服缓释制剂可采用的制备方法有
A 增大水溶性药物的粒径
B 与高分子化合物生成难溶性盐
C 包衣
D 微囊化
E 将药物包藏于溶蚀性骨架中
68.药物稳定性加速试验法是
A 温度加速试验法 B 湿度加速试验法
C 空气干热试验法 D 光加速试验法
E 隔绝空气试验法
69.冷冻干燥的特点是
A 可避免药品因高热而分解变质
B 可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C 含水量低
D 产品剂量不易准确，外观不佳
E 所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
70.有关气雾剂的正确表述是
A 气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成
B 气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型
C 目前使用的抛射剂为压缩气体
D 气雾剂只能吸入给药
E 抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小
第1题
答案：C
解答：片剂的制备分粉末直接压片法和制粒压片法(包括选粒压片)。制粒压片法又分为干法制粒和湿法制粒。制粒的目的一是为了片剂成型的需要，二是为了保证片剂质量的需要。制颗粒后使颗粒间空隙增大，压片时空气易排出，避免压力解除后残留的少量空气膨胀而裂片，同时压缩时可使颗粒间易产生内聚力而成型。颗粒流动性大于粉末，填充均匀，使片重差异减小；不同比重的物料由于制颗粒而相互结合，机器振动也不易分层；颗粒中由于粘合剂的结合作用而细粉极少，不易飞扬，不会影响操作者的健康。为了减小片剂与模孔间的摩擦力，减小推片力，需加入润滑剂，而与制颗粒无关。故答案应选择C。
第2题
答案：C
解答：注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH值。血浆pH值为7．4，因此注射液的pH值与血浆pH值相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH值7．4，而是调节在4—9之间，在这一pH值的范围内，机体有耐受性。故答案应选择C。
第3题
答案：C
答案：A
解答：溶出度是指在规定的介质中，药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。当药物在体内吸收与体外溶出存在着相关的或平行的关系，通常可采用溶出度试验代替体内试验，并可完全作为生产和质量控制的常规检查方法。对难溶性药物、剂量小、药效强、副作用大的药物需测定溶出度。所以溶出度才是反映难溶性药物吸收的体外指标。崩解时限、片重差异、含量、脆碎度均是控制片剂质量的重要指标，均与药物体内吸收有密切关系，但不是直接反映难溶性药物吸收的体外指标。故答案应选择A。
第4题
答案：D
解答：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。故答案应选择D。
第5题
答案：E
解答：复乳是以O／w或W／O型单乳(亦称一级乳)为分散相，再进一步分散在油或水的分散介质中形成的复合型乳剂．(亦称二级乳)，通常以O/W/o或W／O／W表示。若Wl／o／W2型复乳剂中，Wl≠w2，说明复乳中内水相和外水相组成是不同的，它们可能是两种组成不同的水溶液。这时复乳中存在3个组分，形成三组分二级乳。故答案应选择E。
第6题
答案：C
解答：药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。筛分采用不同药筛进行。药筛按《中国药典》1995年版分为1—9号。另一种筛则为工业筛，工业筛多以1英寸长度所含的孔数表示筛号，孔数也称为目数。所以答案应选择为C。
第7题
答案：D
解答： 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，至今已颁布6版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版。现行版本为1995年版。故答案应选择D。
第8题
答案：E
解答：栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验。《中国药典》1995年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目，故本题答案应为E。
第9题
答案：D
解答：表面活性剂是指在溶液中能使表面张力急剧下降的物质。在表面活性剂长链分子中有很强的亲水基团和亲油基团，这种“两条性”是表面活性剂的基本特性。使表面张力降低的(不是急剧降低)的物质则称表面活性物质。表面活性物质不属于表面活性剂。而使溶液表面张力增加的物质称表面非活性物质。故答案应选择D。
第10题
答案：D
解答：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效、减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，人们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加表面活性剂有利于药材中有效成分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故答案选择 D。
第11题
答案：E
解答：注射剂与滴眼剂均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH值及澄明度等二种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温度异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择E。
第12题
答案：C
解答：吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。故答案应选择C。
第13题
答案：D
解答：增加药物溶解度的方法有：①制成盐类；②加助溶剂；③改变溶剂或用潜溶剂；④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂。所以制备5％碘水溶液，采用加助溶剂方法。故答案应选择D。
第14题
答案：D
解答：糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液。纯浓蔗糖水溶液称为单糖浆。单糖浆中蔗糖浓度为85％(g/ml)，故答案应选择为D。
第15题
答案：B
解答：注射剂车间环境按其要求划分为一般生产区、控制区和洁净区三种。洁净区的净化要求是10000级局部100级。安瓿洗涤、配液、粗滤、蒸馏水制备为控制区。安瓿干燥灭菌、注射液的精滤、药液灌装和封口则为洁净区。故答案应选择B。
第16-20题
答案：16．C 17．E 18．B 19．A 20．D
解答：流能磨是利用高速弹性流体使药物颗粒与颗粒间或颗粒与器壁间相互碰撞而产生粉碎作用，适合于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料粉碎，故16题答案应选择C。干法粉碎是用一般粉碎机粉碎，故物料应为含水量小于5％的干燥的物料。故17题答案应选择E.水飞法属湿法粉碎；适合于难溶于水的贵重而且要求特别细的药物，故18题答案应选择B。球磨机密闭性好，不产生粉尘飞扬，适合于毒药、贵重药、刺激性强的药物，故19题应选择A。胶体磨适合于制备混悬液，将分散相、介质及稳定剂加于胶体磨中，分散相受强大剪 切力作用而粉碎，形成均匀混悬液，故20题选择D。
第21-25题
答案：21．B 22．C 23．E 24．D 25．A
解答：为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏感脂质体。故2l题选择B。脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇，故22题选择Co脂质体分为单室(小单室和大单室)和多室脂质体，制法不同制备脂质体种类也不同。超声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体，故23题选择E。 以天然或合成高分子物质为载体制成的细微颗粒，其直径在10一1000mn之间，故称为毫微粒，故24题应选择D。用适宜高分子材料制成的含药球状实体，粒径由几微米到数百微米。故称为微球。故25题应选择A。
第26-30题
答案：26．D 27．A 28．E 29．C 30．B
解答：片剂辅料中能增加药物结合力，促使片剂成形的物质称为粘合剂，除干粘合剂外，大部分粘合剂需制成不同浓度的高分子溶液使用，经丙基甲基纤维素溶液就是粘合剂。故26题应选择D。能使片剂在胃肠道迅速崩解的物质称崩解剂，常用于淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等。羧甲基淀粉钠即属崩解剂，故27题应选择A。润湿剂能诱发药物的粘性使其结合成颗粒以利于片剂成型，水、乙醇皆是，故28题应选择E。淀粉、糊精、糖粉、乳糖、可压性淀粉等都是填充剂。故29题答案应选择C。润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉、硬脂酸等，硬脂酸镁即是润滑剂。故30题应选择B。
第31-35题
答案：31.A 32．E 33．C 34．B 35．D
解答：空胶囊规格有8种，常用的是6种，即0、1、2、3、4、5号胶囊，号数愈大体积愈小。故o．55g乙酰水杨酸粉末应装于o号胶囊中。故3l题应选择A。 0．15g乙酰水杨酸粉末应选择4号胶囊。故32题应选择E。
0．25g乙酰水杨酸粉末应选择2号胶囊，故33题应选择C。
0．33g乙酰水杨酸粉末应选择1号胶囊，故34题应选择B。
0．2g乙酰水杨酸粉末应选择3号胶囊，故35题应选择D。
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