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  1997年全国执业药师资格考试试题药事管理与法规试题与答案分析         ★★★ 【字体:

1997年全国执业药师资格考试试题药事管理与法规试题与答案分析

来源:医学全在线 更新:2006-8-20 考研论坛

 

二、B型题(配伍选择题)共50题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[31-35]
A 保健品 B 特殊管理的药品及外用药
C 假药 D 劣药
E 新药
31.未取得批准文号生产的药品为
32.改变给药途径,改变剂型的药品为
33.标签必须印有规定标志的药品为
34.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品为
35.超过有效期的药品为

[36-40]
A 麻醉药品 B 精神药品
C 毒性药品 D 放射性药品
E 戒毒药品
36.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是
37.生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是
38.处方应当留存三年备查的药品是
39.每次配料必须经二人以上复核无误的药品是
40.严禁在乘坐公共交通运输工具时随身携带的药品是

[4l-45]医学全在.线www.lindalemus.com
A 2年 B 3年
C 5年 D 1年
E 7年零6个月
41.药品行政保护的期限为
42.《进口药品注册证》的有效期为
43.《执业药师注册证》的有效期为
44.药品广告审查批准文号的有效期为
45.《药品经营企业许可证》的有效期为

[46-50]
A 三日极量 B 二日常用量
C 二日极量 D 三日常用量
E 七日常用量
46.毒性药品每张处方发药量不得超过
47.二类精神药品每张处方发药量不得超过
48.一类精神药品每张处方发药量不得超过
49.麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过
50.麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过

[51—55]
A 长期储存的伯压商品 B 性质不同的危险品
C 毒性药品、一类精神药品 D 人用药与兽用药
E 性能相互影响,容易串味的品种
51.必须严格分开存放的药品是
52.应分开存放的药品是
53.应定期翻码整垛的药品是
54.必须严格分类存放于有专门设施的专用仓库的药品是
55.应专库或专柜存放、专帐记录的药品是

[56-60]
A.含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
B.含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
C.含细菌数不得过50000个,霉菌数不得过500个
D.含细菌数不得过l00个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
E.含细菌数不得过100个,不得检出霉菌和酵母菌
56.1g全含生药原粉的胶囊剂 57.1g口服化学药制剂
58.1g不含生药原粉的中药片剂 59.1g含生药原粉的中药片剂
60.1ml口服化学药液体制剂

[61-65]
A 国务院 B 国务院计量行政部门
C 省级以上人民政府计量行政部门 D 地(市)级以上人民政府计量行政部门
E 县级以上人民政府计量行政部门
61.有权对进口的计量器具进行销售前检定的机构是
62.有权对社会公用计量标准器具进行强制检定的机构是
63.有权制定国家计量检定系统表的机构是
64.有权制定国家计量检定规程的机构是
的.有权制定“实行强制检定的工作计量器具的目录和管理办法”的机构是

[66-70]
A 卫生部 B 国家中医药管理局
C 国家医药管理局 D 国家科学技术委员会
E 国家工商行政管理局
66.负责全国中药品种保护的监督管理工作的部门是
67.负责解释《野生药材资源保护管理条例》的部门是
68.主管全国药品广告监督管理工作的部门是
69.受理和审查药品行政保护申请的部门是
70.主管全国药品非临床安全性研究质量的监督检查工作的部门是

 

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