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[7l-75]
A 供试品 B 对照品
C 标本 D 原始资料
E 实验模型
71．采自实验模型供分析测定用的任何材料均被称为
72．进行毒性试验用的动物、植物、微生物和细胞等被称为
73．按“GLP”规定进行安全性研究的任何药品均被称为
74．研究中为比较目的而使用的任何药品、生物制品或者其他产品均被称为
75．记载研究工作原始观察和活动，并为撰写研究报告和评价药品毒性所必需的材料被称为
[76-80]
A 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产．
B 处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处以罚金或没收财产
C 处七年以下有期徒刑，并处以罚金
D 处二年以上七年以下有期徒刑，并处以罚金
E 处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产
76．生产、销售劣药，对人体健康造成危害，后果特别严重的
77．生产、销售假药、致人死亡或对人体健康造成其他特别严重危害的
78．生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健
康造成严重危害，其中情节特别恶劣的
79．销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对
人体健康造成严重危害，其中情节特别恶劣的
80．在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料，致人死亡或对人体健康造成特别
严重危害的
三、C型题(比较选择题)共30题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题
均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[8l-85]
A 精神药品 B 戒毒药品
C 两者均是 D 两者均不是
81．管理办法由卫生部解释的是
82．管理办法由卫生部发布的是
83．管理办法由国务院发布的是
84．只准医疗单位在本单位使用，不准转售的是
85．国家严格管理其研制、生产、供应和使用的是
[86-90]
A 100加级洁净厂房中进行 B 100000级洁净厂房中进行
C 两者均行 D 两者均不行
86．粉针剂的分装、压塞应在
87．乳化液的制备和灌封应在
88．胶囊剂的生产应在
89．不能热压灭菌口服液的配液、滤过应在
90．无菌制剂的配制应在
[9l-95]
A 卫生部 B 国家医药管理局
C 两者均是 D 两者均不是
91．麻醉药品生产单位的审查批准部门
92．第一类精神药品制剂生产单位的审查批准部门
93．开办药品零售企业的审查批准部门
94．在重点媒介上发布药品广告的审查批准部门
95．药品行政保护的审查批准部门
[96-100]
A 豹骨 B 熊胆
C 两者均是 D 两者均不是
96．中药材专业市场严禁进场交易的是
97．属于国家重点保护的野生药材是
98．禁止采猎的野生药材是
99．分布区域缩小、资源处于衰竭状态的药材是
100．资源严重减少的野生药材是
[101-105]
A 第二类新药 B 第三类新药
C 两者均是 D 两者均不是
101．自颁发“新药证书”之日起，八年内不得移植生产的是
102．自颁发“新药证书”之日起，四年内不得移植生产的是
103．自颁发“新药证书”之日起，六年内不得移植生产的是
l04．自颁发“新药证书”之日起，三年内不得移植生产的是
105．自颁发“新药证书”之日起，二年内为试产期的是
[106-110]
A 一级管理 B 二级管理
C 两者均是 D 两者均不是
106．医院对自费药品实行
107．医院对毒性药品的原料药实行
108．医院对精神药品实行
109．医院对贵重药品实行
110．医院对保健药品实行
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