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药理学部分
一、A型题(最佳选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为
A 5L B 28L
C 14L D 1.4L
E 100L
2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式
A 静脉给药 B 口服给药
C 舌下含化 D 肌内注射
E 透皮吸收
3.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是
A 链霉素 B 两性霉素B
C 红霉素 D 青霉素
E 氯霉素
4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理
A 选择性扩张冠脉，增加心肌供血
B 阻断β受体，降低心肌耗氧量
C 减慢心率、降低心肌耗氧量
D 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
5.药物的内在活性(效应力)是指
A 药物穿透生物膜的能力 B 药物激动受体的能力
C 药物水溶性大小 D 药物对受体亲和力高低
E 药物脂溶性强弱
6.安定无下列哪一特点
A 口服安全范围较大
B 其作用是间接通过增加CAMP实现
C 长期应用可产生耐受性
D 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E 为典型的药酶诱导剂
7.利福平抗菌作用的原理是
A 抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
B 抑制分支菌酸合成酶
C 抑制腺苷酸合成酶
D 抑制二氢叶酸还原酶
E 抑制DNA回旋酶
8.用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，但不防碍射精，该药最有可能属于
A 肾上腺素受体激动药 B β肾上腺素受体激动药
C α肾上腺素受体拮抗药 D M胆碱受体拮抗药
E M胆碱受体激动药
9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用
A 利尿降压 B 血管扩张
C 钙拮抗 D ANG转化酶抑制
E α受体阻断
l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是
A 间羟胺 B 普萘洛尔
C 阿托品 D 氯丙嗪
E 氟哌啶醇
11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的
A 选择适当的强心甙制剂 B 选择适当的剂量与用法
C 洋地黄化后停药 D 联合应用利尿药
E 治疗剂量比较接近中毒剂量
12.复方炔诺酮片避孕作用机制是
A 抑制排卵 B 抗着床
C 影响子宫功能 D 影响胎盘功能
E 兴奋子宫
13.吗啡不具有下列哪项作用
A 兴奋平滑肌 B 止咳
C 腹泻 D 呼吸抑制
E 催吐和缩瞳
14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是
A 5—氟尿嘧啶 B 氮芥
C 环磷酰胺 D 塞替派
E 阿霉素
15.治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用
A 叶酸 B 维生素K
C 硫酸亚酸 D 维生素B12
E 安特诺新
二、B型题(配伍选择题)共25题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[16-20]
A 单胺氧化酶 B 胆碱酯酶
C 甲状腺过氧化物酶 D 粘肽代谢酶
E 血管紧张素转化酶
16.青霉素可以特异性抑制的酶
17.丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶
18.卡托普利可以特异性抑制的酶
19.主要使去甲肾上腺素灭活的酶
20.新斯的明可以可逆性抑制的酶
[21-25]
A 选择性激动βl受体 B 选择性激动β2受体
C 对β1和β2受体都有激动作用 D 对β受体作用很弱
E 对α、β1和多巴胺受体都有激动作用
21.肾上腺素
22.多巴胺
23.间羟胺
24.沙丁胺醇
25.多巴酚丁胺
[26-30]
A 抑制细菌蛋白质合成 B 抑制细菌细胞壁合成
C 与PABA相竞争 D 抑制二氢叶酸还原酶
E 抑制DNA回旋酶
26.头孢菌素类
27.氨基甙类
28.磺胺类
29.甲氧苄胺嘧啶
30.喹诺酮类
[3l-35]
A 产生协同作用 B 与其竞争结合血浆蛋白
C 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D 竞争性对抗
E 减少吸收
双香豆素与下列药物合用会产生怎样的相互作用
31.苯巴比妥
32.维生素K
33.保泰松
34.阿司匹林
35.肝素
[36-40]
A 苯巴比妥 B 安定
C 吗啡 D 苯妥英钠
E 氯丙嗪
36.小剂量就有抗焦虑作用的药物
37.可治疗精神分裂症的药物
38.可用于晚期癌症止痛的药物
39.可控制惊厥症状的药物
40.可对抗强心贰中毒所致心律失常的药物
三、C型题(比较选择题)共15题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[41-45]
A 青霉素G B 羧苄青霉素
C 两者均可 D 两者均不可
41.治疗绿脓杆菌感染
42.治疗脑膜炎球菌感染
43.口服给药
44.过敏反应
45.易产生抗药性
[46-50]
A 氯丙嗪 B 阿司匹林
C 两者均有 D 两者均无
46.具有解热或降温作用
47.有抗血小板聚集和抗血栓形成作用
48.有耐受性和成瘾性
49.抑制丘脑下部的体温调节中枢，使体温随外界环境温度的下降而降低
50.与东莨菪碱合用能产生较强的全身麻醉作用。
[51-55]
A 有利尿作用 B 有降压作用
C 两者皆有 D 两者皆无
51.氢氯噻嗪
52.氯贝丁酯
53.呋喃苯胺酸
54.肼苯哒嗪
55.哌唑嗪
四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
56.下列哪些药物是药酶诱导剂
A 水合氯醛 B 苯巴比妥
C 氯霉素 D 苯妥英钠
E 利福平
57.药物的清除率主要与下列哪些因素有关
A 表观分布容积 B T1/2
C 药物生物利用度 D 药物与组织亲和力
E 透过血脑屏障的能力
58.酚妥拉明的适应证为
A 外周血管痉挛性疾病 B 中毒性休克
C 嗜铬细胞瘤诊断 D 心力衰竭
E 心律失常
59.主要对M受体有阻断作用的药物有
A 新斯的明 B 普鲁本辛
C 毛果芸香碱 D 山莨菪碱
E 胃复康
60.普萘洛尔改善心肌缺血区的血液供应是由于
A 心率减慢，延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善
B 非缺血区的血管阻力增高，促使血液向缺血区流动
C 心脏βl受体阻断
D 缩小心室容积
E 扩张冠状动脉
61.如果怀疑某人对度冷丁成瘾，可用下列哪些药物加以确诊
A 丙烯吗啡 B 纳洛酮
C 吗啡 D 可待因
E 镇痛新
62.对癫痫大发作有效的药物有
A 苯妥英钠 B 苯巴比妥
C 硫喷妥钠 D 丙戊酸钠
E 戊巴比妥
63.毒毛花贰K的主要药理作用有
A 加强心肌收缩力 B 松弛支气管平滑肌
C 解除胃肠道痉挛 D 减慢房室传导
E 减慢心率
64.可用于抗动脉粥样硬化的药物有
A 消胆胺 B 硝普钠
C 安妥明 D 烟酸
E 肼苯哒嗪
65.雄激素的临床床用途有
A 功能性子宫出血 B 子宫肌瘤
C 前列腺癌 D 再生障碍性贫血
E 痤疮(粉刺)
66.丙基硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机理包括
A 抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化
B 降低促甲状腺素(TSH)分泌
C 不影响已合成的T3、T4释放与利用
D 破坏甲状腺组织
E 在周围组织中抑制T4转化成T3
67.异烟阱的作用特点有
A 结核杆菌不易产生抗药性 B 对细胞外的结核杆菌有效
C 对细胞内的结核杆菌无效 D 治疗中引起维生素B6缺乏
E 与对氨水杨酸合用，两者均在肝脏乙酰化，从而提高疗效
68.第三代头抱菌素与其第二代、第一代相比其主要特点有
A 抗菌谱扩大，对绿脓杆菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用
B 对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强
C 对革兰阴性菌产生的β—内酰胺酶比较稳定
D 几无肾毒性
E 宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染
69.对深部真菌有效的药物有
A 酮康唑 B 氟康唑
C 克霉唑 D 两性霉素B
E 灰黄霉素
70.阿霉素的特点包括
A 骨髓抑制 B 肾毒性
C 心脏毒性 D 抑制DNA及RNA的合成
E 属细胞周期特异性药物
答案
药理学 第1题
答案：C
解答：根据公式：Vd=D/C=D0(快速静注剂量)/C0(平衡时的血药浓度)
依据本题的条件：Vd=5㎎/(0.35㎎/L)=14L备选答案中只有C正确，而其余A、B、D、E均不对。故本题应选C。
药理学 第2题
答案：B
解答：口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过肠粘膜及肝脏时极易代谢灭活，药效降低。这种现象称为首过效应。根据首过效应的定义，有些药物只有在口服给药才会发生首过效应。静脉给药，药物直接进入血液循环没有吸收过程；舌下给药，药物通过口腔吸收，虽表面积小，但血液供应丰富，药物可迅速吸收进入血液循环；肌内注射，药物沿结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴内皮细胞进入血液循环；透皮吸收经毛细血管吸收后，进入血液循环。因此，静脉给药、舌下给药、肌内注射及透皮吸收，药物吸收均不经胃肠道，不通过肠粘膜及肝脏，因此这些给药途径不存在首过效应，故本题答案应选B。
药理学 第3题
答案：D
解答：青霉素主要用于各种球菌、革兰阳性杆菌及螺旋体引起的感染。青霉素对钩端螺旋体引起的钩端螺旋体病有特效，但剂量要大。虽然红霉素抗菌谱与青霉素相似，但其主要用于耐青霉素的金葡菌和对青霉素过敏的人。而且红霉素的效力不及青霉素，又易产生耐药性，一般不作为钩端螺旋体感染的首选治疗药物。链霉素、两性霉素B和氯霉素在本题中显然不能选，因为链霉素主要用于治疗结核杆菌和革兰阴性杆菌的感染；两性霉素B为广谱抗真菌抗生素；氯霉素虽是广谱抗生素，但因其毒性较大，应严格控制其适应证，临床首选用于伤寒、副伤寒、立克次体病的治疗。故本题答案应选D。
药理学 第4题
答案：D
解答：硝酸甘油能扩张全身动脉和静脉，尤以舒张毛细血管后静脉(容量血管)为强，对较大的冠状动脉也有明显扩张作用；硝酸甘油能明显舒张较大的心外膜血管及狭窄的冠状血管及侧支血管，此作用在冠状动脉痉挛时更明显。硝酸甘油主要通过降低前、后负荷、降低室壁肌张力、改善局部缺血而起作用；在治疗量时硝酸甘油对心脏无明显的直接作用。大剂量时，由于全身血管扩张，血压下降，反射性地引起心率加快和心肌收缩力加强。因此，根本不存在抑制心肌收缩力的作用及减慢心率，降低心肌耗氧量的可能；硝酸甘油既然舒张全身静脉和动脉，就没有选择性扩张冠脉、增加心肌供血可言；硝酸甘油能在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NO或一SNO非阻断β受体。故本题答案应选D。
药理学 第5题
答案：B
解答：亲和力(affinity)表示药物与受体结合的能力，与强度的概念亦相近；内在活性(Intrinsic actvity)表示药物与受体结合产生效应的能力，用最大效应表示，与效能的概念相近。药物的内在活性(效应力)反应了药物激动受体的能力。而药物的亲和力反应了药物对受体亲和程度的高低。药物的水溶性和药物的脂溶性是指药物的物理性质。药物穿透生物膜的能力是指药物通过膜的方式程度。故本题应选B。
药理学 第6题
答案：B
解答：地西泮(安定)口服安全范围大，10倍治疗量仅引起嗜睡。苯二氮卓类虽然不能直接与GABA受体结合，但可促进GABA与其结合，使GABA受体激活，表现为增强GABA的作用。故地西泮的药效是间接通过增强GABA的作用实现的。在大剂量下，偶致共济失调，甚至昏迷和呼吸抑制。地西泮长期应用可产生耐受性和依赖性。故A、B、C、D均为地西泮的特点，但它却不是典型的药酶诱导剂。故本题答案应选E。
药理学 第7题
答案：A
解答：利福平抗菌原理是在很低浓度时即能高度选择性地抑制细菌的DNA依赖性的RNA聚合酶。从而妨碍mRNA合成，但对动物细胞的RNA聚合酶无影响。也可能抑制某些RNA病毒的RNA依赖性的DNA聚合酶而妨碍其复制。异烟肼作用原理可能是抑制结核杆菌独有的分支菌酸合成酶，抑制结核菌生长所需的分支菌酸的生物合成。TMP、乙胺嘧啶、甲氨喋呤抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻碍了敏感细菌叶酸代谢，喹诺酮类药物主要能与DNA回旋酶亚基A结合，从而抑制酶的切割与联结功能，阻止DNA的复制，而呈现抗菌作用。故本题答案应选A。
药理学 第8题
答案：D
解答：该药应届M胆碱受体拮抗药。例如较大剂量阿托品(1—2mg)，由于阻断心肌M受体，出现心率加速；治疗量阿托品对血管与血压无明显影响，但阻断虹膜环状肌上的M受体，使环状肌松弛，而辐射肌仍保持其原有的张力，结果瞳孔扩大；同时阻断腺体M受体，使分泌减少，对唾液腺和汗腺的抑制尤为明显，但不妨碍射精，因其不受M胆碱受体支配。M胆碱受体激动药，如毛果芸香碱则引起瞳孔缩小，使汗腺和唾液腺分泌增加。α肾上腺受体激动药皆对血压有较大作用，对汗腺影响不明显；β肾上腺受体激动药和β肾上腺受体阻断药皆能明显影响血压，对瞳孔和汗腺作用小。故本题答案应选D。
药理学 第9题
答案：D
解答：卡托普利主要抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，产生降压作用，同时转化酶被抑制后则抑制缓激肽的水解，使NO、PGI2增加而产生降压作用。故本题答案应选D。
药理学 第10题
答案：D
解答：α受体阻断药能选择性地与。受体结合，阻断激动剂对。受体的作用，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为肾上腺素的“翻转作用”。这是由于阻断了α受体，肾上腺素的缩血管作用被取消，而激动β受体的舒血管作用仍存在，故出现降压。氯丙嗪有明显的α受体阻断作用，故能翻转肾上腺素的升压作用。普萘洛尔为β受体阻断剂，阿托品为M受体阻断剂，氟哌啶醇阻断中枢的多巴胺受体，间羟胺是非选择性α肾上腺素受体激动剂。这四种药对。受体均无阻断作用，所以不能翻转肾上腺素的升压作用。故本题答案应选D。
药理学 第11题
答案：C
解答：强心甙类主要用于治疗心衰及心房扑动或颤动，需长时间治疗，必须维持足够的血药浓度，一般开始给予小量，而后渐增至全效量称“洋地黄化量”使达到足够效应，而后再给予维持量。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够治疗效应的剂量，故洋地黄化后，停药是错误的。故本题答案应选C。
药理学 第12题
答案：A
解答：复方炔诺酮为避孕片1号，由炔诺酮和炔雌醇组成，虽影响较广，但主要抑制排卵，故本题答案应选Ao
药理学 第13题
答案：C
解答：吗啡既可直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体，又可通过植物神经调节胃肠道平滑肌兴奋，使其张力增加，蠕动减弱，括约肌紧缩，消化液分泌减少，使食物和粪便在胃肠道停留时间延长，水分充分吸收，加上吗啡对中枢的抑制，使患者便意迟钝而产生便秘。临床可用10％阿片酐或复方樟脑酊治疗急慢性消耗性腹泻。故本题答案应选C。
药理学 第14题
答案：A
解答：周期特异性药物是指仅对增殖周期中的某一期有较强作用的药物，如抗代谢药(甲氨喋呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷等)对S期作用显著；植物药(长春碱、长春新碱、秋水仙碱)主要作用于M期。周期非特异性药物则杀灭增殖细胞群中各期细胞，如烷化剂(氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡氮芥、甲酰溶肉瘤素、甲基苄肼等)；抗癌抗生素(平阳霉素、阿霉素、柔红霉素、放线菌素D、丝裂霉素等)以及强的松、顺铂等。本题中属于细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药的只有5—氟尿嘧啶，故本题答案应选A。
药理学 第15题
答案：C
解答：我国膳食中铁含量较高，足够生理需要。缺铁的原因主要是：①急、慢性失血(如消化道出血，钩虫病，多年肛痔或月经量过多等)；②需铁增加而摄入量不足(如儿童生长期、妇女妊娠和哺乳期等)；③胃肠道吸收障碍(如萎缩性胃炎，胃大部分切除，慢性腹泻等)，这些均可导致体内铁储量逐渐耗竭，产生缺铁性贫血。铁剂用于防治缺铁性贫血，疗效甚佳。临床常用的口服铁剂为硫酸亚铁，一般能迅速改善症状，贫血多在1—3个月恢复正常，应用硫酸亚铁的同时，应同时进行对因治疗，如钩虫病所致的贫血需进行驱虫。叶酸主要治疗叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血；维生素B12对于因其缺乏性恶性贫血和其他原因所致的巨幼红细胞性贫血有辅助治疗作用；而维生素K和卡巴克洛(安特诺新)则为止血药，分别为促进凝血过程的止血药和作用于血管的止血药。故本题答案为C。
药理学 第16-20题
答案：16．D 17．C 18．E 19．A 20．B
解答：青霉素通过细菌的荚膜后，与胞浆膜上的青霉素结合蛋白相结合，抑制粘肽代谢酶(包括转肽酶、羧肽酶、内肽酶)，除影响细胞壁合成外，还使菌体的生长受抑制，结果使自溶酶(粘肽水解酶)的抑制物分解，自溶酶解除抑制而活化，造成细胞膜的损伤使细菌溶解死亡。丙硫氧嘧啶抑制甲状腺内的过氧化物酶，使I-不能氧化成活性碘，因而妨碍酪氨酸碘化和偶联反应，不能最终生成T4和T3。卡托普利主要抑制血管紧张素转化酶，使ANGⅡ生成减少，产生降压作用。去甲肾上腺素被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶和单胺氧化酶所破坏。新斯的明的拟胆碱作用主要是由于可逆性地抑制胆碱酯酶，使内源性和外源性Ach在体内堆积，表现出M样及N样效应。故16题答案D，17题答案C，18题答案E，19题答案A，20题答案B。
药理学 第21-25题
答案：21．C 22．E 23．D 24．B 25．A
解答：肾上腺素是α及β受体激动剂，本药的β受体效应包括心肌上的β1受体与支气管平滑肌上β2受体。多巴胺能选择性地激动多巴胺受体，也能激动α。及β1受体。间羟胺的药理作用与去甲肾上腺素相似，主要作用于α受体，在αl和α2受体间无选择性，对β受体作用很弱。沙丁胺醇是氏肾上腺素受体激动药。多巴酚丁胺选择性地激动β1受体。故2l题答案C，22题答案E，23题答案D，24题答案B，25题答案A。
药理学 第26-30题
答案：26．B 27．A 28．C 29．D 30．E
解答：头孢菌素类药物抗菌作用机制与青霉素相同，作用于转肽酶，阻止细菌细胞壁的合成，也能与脑浆膜上某些PBPs结合而抑制细菌生长。氨基甙类药物抗菌作用基本相同，主要是阻碍敏感细菌蛋白质的合成，能影响蛋白质合成全过程。磺胺类的化学结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，而影响核酸生成，细菌生长繁殖被阻止。甲氧苄氨嘧啶抗菌作用机制是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，而阻碍敏感细菌叶酸代谢和利用。喹诺酮类药物作用的靶酶是敏感细菌的DNA回旋酶。DNA回旋酶在DNA复制的起始阶段，使呈超螺旋状态的DNA松弛和解结，有利于DNA的解链，在复制的末期，也促使母链DNA与新合成链的互相缠绕，形成扭结或连环。喹诺酮类药物主要能与DNA回旋酶亚基A结合，从而抑制酶的切割与连接功能，阻止DNA复制，呈现抗菌作用。故26题答案B，27题答案A，28题答案C，29题答案D，30题答案E。
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