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药剂学部分
一、A型题(最佳选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．中华人民共和国药典是
A 由国家颁布的药品集
B 由国家医药管理局制定的药品标准
C 由卫生部制定的药品规格标准的法典
D 由国家编纂的药品规格标准的法典
E 由国家制定颁布的制剂手册
2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
A 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B 浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C 浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E 欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
3．下列哪一项措施不利于提高浸出效率
A 恰当地升高温度 B 加大浓度差
C 选择适宜的溶剂 D 浸出一定的时间
E 将药材粉碎成细粉
4．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A 对羟基苯甲酸乙酯 E 苯甲酸钠
C 苯扎溴铵 D 山梨酸
E 桂皮油
5．热原的主要成分是
A 异性蛋白 B 胆固醇
C 脂多糖 D 生物激素
E 磷脂
6．噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A 0.42g B 0.61g
C 0.36g D 1.42g
E 1.36g
7．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C 含低共熔组分时，应避免共熔
D 剂量小的毒剧药，应制成倍散
E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
8．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A 淀粉 B 糖粉
C 氢氧化铝 D 糊精
E 微晶纤维素
9．下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A 聚乙二醇 B 甘油明胶
C 纤维素衍生物(MC，CMC—Na) D 羊毛醇
E 卡波普
10．下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B 水溶性基质释药快，无刺激性
C 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O/w型乳剂基质中
11．下列哪条不代表气雾剂的特征
A 药物吸收完全、恒定
B 皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾
剂常用O／W型泡沫气雾剂
C 能使药物迅速达到作用部位
D 粉末气雾剂是三相气雾剂
E 使用剂量小，药物的副作用也小
12．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h-1，则它的生物半衰期为
A 4h B 1.5h
C 2.0h D 0.693h
E 1h
13．大多数药物吸收的机理是
A 逆浓度差进行的消耗能量过程
B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E 有竞争转运现象的被动扩散过程
14．下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D 达稳态时的累积因子与剂量有关
E 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
15．关于药品稳定性的正确叙述是
A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B 药物的降解速度与离子强度无关
C 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D 药物的降解速度与溶剂无关
E 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
二、B型题(配伍选择题)共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组均对
应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[16-20]
乳剂不稳定的原因是
A 分层 B 转相
C 酸败 D 絮凝
E 破裂
16．Zeta电位降低产生
17．重力作用可造成
18．微生物作用可使乳剂
19．乳化剂失效可致乳剂
20．乳化剂类型改变，最终可导致
[21-25]
空胶囊组成中各物质起什么作用
A 成型材料 B 增塑剂
C 遮光剂 D 防腐剂
E 增稠剂
21．山梨醇
22．二氧化钛
23．琼脂
24。明胶
25．对羟基苯甲酸酯
[26-30]
A 山梨酸 B 羟丙基甲基纤维素
C 甲基纤维素 D 微粉硅胶
E 聚乙二醇400
26．液体药剂中的防腐剂
27．片剂中的助流剂
28．片剂中的薄膜衣材料
29．注射剂溶剂
30．水溶性软膏基质
[31-35]
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A 共沉淀法 B 交联剂固化法
C 胶束聚合法 D 注入法
E 重结晶法
31．脂质体
32．毫微粒
33．微球
34．Β—环糊精包含物
35．固体分散体
[36-40]
包衣过程应选择的材料
A 丙烯酸树脂Ⅱ号 B 羟丙基甲基纤维素
C 虫胶 D 滑石粉
E 川蜡
36．隔离层
37．薄膜衣
38．粉衣层
39．肠溶衣
40．打光
三、C型题(比较选择题)共15题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[41-45]
A 乳化剂 B 助悬剂
C 两者均是 D 两者均不是
41．阿拉伯胶
42．吐温80
43．磷脂
44．单糖浆
45．亚硫酸氢钠
[46-50]
A 泛丸法 B 滴丸法
C 两者均可 D 两者均不可
46．制备软胶丸
47．制备水丸
48．制备大蜜丸
49．制备微丸
50．起模子
[51-55]
A 沸腾干燥制粒机 B 箱式干燥器
C 两者均可 D 两者均不可
51．用于颗粒干燥
52．颗粒呈流化状
53．颗粒装于盘中
54．用于制备颗粒
55．用于药物重结晶
四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
56．丙二醇可用作
A 透皮促进剂 B 气雾剂中的潜溶剂
C 保湿剂 D 增塑剂
E 气雾剂中的稳定剂
57．下列有关栓剂的叙述中，错误的是
A 栓剂使用时塞得深，生物利用度好
B 局部用药应选释放慢的基质
C 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比
D pKa＜4．3的弱酸性药物吸收较快
E 药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
58．单剂量大于0．5g的药物不宜制备
A 注射剂 B 薄膜衣片
C 气雾剂 D 透皮给药系统
E 胶囊剂
59．下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是
A 药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B 常用超声波分散法制备微球
C 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
60．有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B 注射剂在121．5℃需灭菌30min
C 微生物在个性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
D 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
61．下列有关片剂制备的叙述中，错误的是
A 颗粒中细粉太多能形成粘冲 B 颗粒硬度小，压片后崩解快
C 颗粒过干会造成裂片
D 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
E 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长
62．PEG类可用作
A 软膏基质 B 肠溶衣材料
C 栓剂基质 D 包衣增塑剂
E 片剂润滑剂
63．下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A 同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B 助溶的机理包括形成有机分子复合物
C 有的增溶剂能防止药物水解
D 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
E 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
64．甘油在药剂中可用作
A 助悬剂 B 增塑剂
C 保湿剂 D 溶剂
E 促透剂
65．处方：维生素C 104g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
依地酸二钠 0．05g
注射用水 加至1000ml
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是
A 碳酸氢钠用于调节等渗 B 亚硫酸氢钠用于调节pH
C 依地酸二钠为金属螯合剂 D 在二氧化碳或氮气流下灌封
E 本品可采用115℃、30min热压灭菌
66．注射液除菌过滤可采用
A 细号砂滤棒 B 6号垂熔玻璃滤器
C O.22μm的微孔滤膜 D 硝酸纤维素微孔滤膜
E 钛滤器
67．以下哪些物质可增加透皮吸收性
A 月桂氮卓章酮 B 聚乙二醇
C 二甲基亚砜 D 薄荷醇
E 尿素
68．环糊精包合物在药剂学中常用于
A 提高药物溶解度 B 液体药物粉末化
C 提高药物稳定性 D 制备靶向制剂
E 避免药物的首过效应
69．可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A 舌下片给药 B 口服胶囊
C 栓剂 D 静脉注射
E 透皮吸收给药
70．影响胃排空速度的因素是
A 空腹与饱腹 B 药物因素
C 食物的组成和性质 D 药物的多晶型
E 药物的油水分配系数
一、A型题(最佳选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
A 氟烷 B 羟丁酸钠
C 乙醚 D 盐酸利多卡因
E 盐酸布比卡因
72．非甾类抗炎药按结构类型可分为
A 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
E 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类
73．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质
A 易溶于水
B 在干燥状态下对紫外线稳定
C 不能口服
D 与茚三酮溶液呈颜色反应
E 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
74．溴丙胺太林临床主要用于
A 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B 镇痛
C 消炎 D 抗过敏
E 驱肠虫
75．盐酸甲氯芬酯属于
A 中枢兴奋药 B 利尿药
C 非甾体抗炎药 D 局部麻醉药
E 抗高血压药
76．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药
A 金属络合物 B 生物碱
C 抗生素 D 抗代谢物
E 烷化剂
77．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响
A 体内的解离度 B 水中溶解度
C 电子密度分布 D 官能团
E 立体因素
78．枸橼酸哌嗪临床应用是
A 抗高血压 B 抗丝虫病
C 驱蛔虫和蛲虫 D 利尿
E 抗疟
79．下列药物中哪个是β—内酰胺酶抑制剂
A 阿莫西林
B 头孢噻吩钠
C 阿米卡星
D 克拉维酸
E 盐酸米诺环素
80．莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强
A 6位上有β羟基，6，7位上无氧桥
B 6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C 6位上无β羟基，6，7位上有氧桥
D 6，7位上无氧桥
E 6，7位上有氧桥
81. |
奥沙西泮的结构式为 |
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A. |
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B. |
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C. |
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D. |
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E. |
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| 82. |
甲基多巴的结构式为 |
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A. |
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B. |
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C. |
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D. |
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E. |
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83．盐酸美沙酮的化学名为
A (士)6—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮盐酸盐
B (土)6—二甲氨基—5，5—二苯基—3—庚酮盐酸盐
C 7—二甲氨基—4，4—二苯基—3—庚酮盐酸盐
D (土)6—二甲氨基—4，4—二苯基—2—庚酮盐酸盐
E (土)6—二甲氨基—3，3—二苯基—2—庚酮盐酸盐
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