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  1998年全国执业药师资格考试试题专业知识二           ★★★ 【字体:

1998年全国执业药师资格考试试题专业知识二

来源:医学全在线 更新:2006-8-20 考研论坛


70.某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是
A.肠溶片剂 B.舌下片剂
C.口服乳剂 D.透皮给药系统
E.气雾剂

题号:1
答案:E

题号:2
答案:C
解答:根据stockes定律

混悬剂中微粒沉降速度V与r2、与ρ1-ρ2成正比,与η成反比。故本题答案应为C。

题号:3
答案:E
解答:加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施,它可增加混悬液介质的粘度,并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性,有利于减小微粒的沉降速度和聚结,增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。故本题答案应为E。

题号:4
答案:C
解答:作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的,水溶液具有一定的粘度。根据Stockes公式,V与η成反比,η愈大,V愈小,可减小沉降速度,增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附,也增加微粒的亲水性,进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件,不能做助悬剂。

题号:5
答案:B
解答:热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生物杀灭速度符合一级过程,即LgNt=LgNo—Kt°。在一定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为D,则

选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种,将1/Z值定为10℃,参比温度定为121℃,此时的F值即为Fo值,Fo值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121℃下的对嗜热脂肪
芽胞杆菌的灭菌时间,所以,Fo值相当于121℃热压灭菌杀死待灭菌物
品中全部微生物所需的时间,由此可见Fo才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。

题号:6
答案:B
解答:维生素C注射液属不稳定药物注射液,极易氧化,故在制备过程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧剂(NaHSO3),调节pH值至6.0—6.2,加金属离子络合剂(ED—TA—2Na),充惰性气体(C02)。为减少灭菌时药物分解,常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH值偏碱性,极易氧化使其变黄。故本题答案选B。

题号:7
答案:D
解答:调制散剂时,由于药物的比重不同,在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉,使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面,混合时可将其均匀混合。故本题答案应选D。

题号:7
答案:D
解答:调制散剂时,由于药物的比重不同,在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉,使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面,混合时可将其均匀混合。故本题答案应选D。

题号:9医学全.在线.网.站.提供
答案:C
解答:胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊,不论哪种胶囊,按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本题答案应选C

题号:10
答案:B
解答:片剂制备需加入崩解剂,以加快崩解,使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。本题中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。故本题答案应选B。

题号:11
答案:A
解答:表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值,其单位为L或L/Kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况,数值大表明药物在血浆中浓度较小,并广泛分布于体内各组织,或与血浆蛋白结合,或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积,不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量,但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选A。

题号:12
答案:D
解答:皮肤给药可起局部作用,如软膏剂等;但也可通过皮肤吸收发挥全身作用,如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮(主要为角质层)、皮下组织和附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时,药物可
通过角质层到达皮下组织起局部作用,而不是通过皮肤在用药部位起作用,药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收,但药物主要还是通过完整皮肤吸收。所以说药物主要通过毛囊和皮质腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用,对药物的吸收速度特别快,一般经皮吸收药物不用于破损皮肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。故正确答案应选D。

题号:13
答案:D
解答:口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道粘膜吸收,进入体循环。药物要在胃肠道吸收,必须首先从制剂中释放出来。其释放阶快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题,其他剂型如乳剂,混悬剂是液体制剂,虽然存在释放问题,但
由于分散度大,仍会很快释放药物。在固体剂型中,胶囊剂较常用,它的外壳为明胶外壳,崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较,片剂溶出相对较快,而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言,释放药物快,吸收也快。所以口服剂型在胃肠道
吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题答案应选D。

题号:14
答案:E
解答:在对栓剂的质量评定时,需检查重量差异、融变时限、硬度,作溶出和吸收试验。一般而言,重量差异较大,融变时限太长或太短,硬度过大,体外溶出的快慢,都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验,通过测定血药浓度,可绘制血药浓度
—时间曲线,计算曲线下面积,从而评价栓剂生物利用度的高低。故本题答案应选E。

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