四、X型题(多项选择题)共20题,每题1分。每题备选答案中有2个或2
个正确答案。少选或多选均不得分。
121.《中华人民共和国药品管理办法》规定的药品生产不包括
A 动物药材的饲养 B 中成药的生产
C 中药材的种植 D 化学药品的生产
E 中药材的采集
122.伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产 销售的应处以
A 警告
B 没收全部有关药品
C 没收违法所得
D 有关药品正在价格三倍以下罚款
E 停产 停业整顿
123.《医院药剂管理办法》规定的药事管理委员会组成人员是
A 主管业务院长 B 药剂科主任
C 工会主席 D 有关科室主任医学全在线www.med126.net
E 人事科长
124.《中药品种保护条例》适用于我国生产制造的
A 中药材 B 中药人工制成品
C 天然药品的提取物及其制剂 D 中药饮片
E 中成药
125.属于医疗单位二级管理的药品是
A 麻醉药品 B 精神药品
C 自费药品 D 毒性药品的原料药
E 贵重药品
126.依据《行政复议条例》规定,行政复议应遵循
A 合法原则 B 注册原则
C 及时原则 D 准确原则
E 便民原则
127.依据《药品卫生标准》规定,暂不进行限度的要求是
A 药酒 B 口服抗生素制剂
C 膏药(不含生药原粉的外用药膏) D 消毒剂
E 防腐剂
128.授予发明专利权的药品应当具备
A 经济性 B 专一性
C 实用性 D 创造性
E 新颖性
129.依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行)规定，新药(化
学药)的名称包括
A 通用名 B 汉语拼音名
C 化学名 D 拉丁名
E 英文名
130.加工炮制毒性中药的质量标准依据是
A 中华人民共和国药典
B 企业主管部门制定的标准
C 行业标准
D 省 自治区 直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
E 饮片生产企业操作规程
131.依据《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行)规定，进
口药品的包装和标签必须用中文注明
A 药品名称 B 主要成分
C 注册证号 D 药品价格
E 生产工艺
132.《药品生产质量管理规范》(1992年)规定药品生产工艺规程至少应包括
A 品名 B 工艺
C 处方 D 成品的质量标准
E 理论收得率
133.药品零售企业陈列商品应做到
A 药品与非药品分开 B 人用药与兽用药分开
C 毒性与非毒性药品分开 D 内服药与外用药分开
E 一般药与易串味药分开
134.依据《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神,个体工
商户可以
A 依法申请药品零售业务
B 依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务
C 依法申请药品批发业务 D 承包药品经营批发企业
E 承包药品市场企业
135.《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理
工作的通知》中指出当前药品管理方面仍然存在问题有
A 无证照或证照不全违法生产经营药品
B 出租或转让证照违法生产经营药品
C 一些药品集贸市场仍在开办,有的集留市场被取缔后擅自重新开业
D 少数地区片面追求局部利益,制售假劣药品有恃无恐
E 开发新药的数量太少速度太慢
136.执业药师资格实行注册制度,申请注册者必须同时具备的条件是
A 取得执业药师资格证书
B 尊纪守法,遵守药师职业道德
C 身体健康,能坚持在执业药师岗位工作 D 经所在单位考核同意
E 学历注明
137.《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行)所称进口包括
A 原料药 B 制剂
C 制剂半成品 D 药用辅料
E 药用包装材料
138.下列药材属于二级保护野生药材物种的是
A 甘草 B 人参
C 龙胆 D 穿山甲
E 羚羊角
139.《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为
A 通用制计量 B 欧美制计量单位
C 国际单位制计量单位 D 国家选定其他计量单位
E 市制计量单位
140.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须使用注册商标的是
A 抗生素 B 化学药品
C 生化药品 D 中药药品
E 中药材
