［71-75］
A. 供试品 B. 对照品 C. 标本
D. 原始资料E. 实验模型
71. 采自实验模型供分析测定用的任何材料被称为
72. 进行毒性试验用的动物、植物、微生物和细胞等被称为
73. 按“GLP”规定进行安全性研究的任何药品被称为
74. 研究中为比较目的而使用的任何药品、生物制品或者其它产品被称为
75. 记载研究工作原始观察和活动， 并为撰写研究报告和评价药品毒性所必须的材料被称为
［76-80］
A. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑， 并处以罚金或没收财产
B. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑， 并处以罚金或没收财产
C. 处七年以下有期徒刑， 并处以罚金
D. 处二年以上七年以下有期徒刑， 并处以罚金
E. 处七年以上有期徒型或者无期徒刑， 后果特别严重的
76. 生产、销售劣药， 对人体健康造成危害， 后果特别严重的
77. 生产、销售假药， 致人死亡或对人体健康造成其它特别严重危害的
78. 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料， 对人体健康造成严重危害， 其中情节特别恶劣的
79. 销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料， 对人体健康造成严重危害， 其中情节特别恶劣的
80. 在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料， 致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的
三、 C型题(比较选择题)共30题， 每题0.5分。备选答案在前， 试题在后。每组5题， 每组题均对应同一组备选答案， 每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用， 也可不选用。
［81-85］
A. 精神药品 B. 戒毒药品
C. 两者均是 D. 两者均不是
81. 管理办法由卫生部解释的是
82. 管理办法由卫生部发布的是
83. 管理办法由国务院发布的是
84. 只准医疗单位在本单位使用， 不准转售的是
85. 国家严格管理其研制、生产、供应和使用的是
［86-90］
A. 10000级洁净厂房中进行
B. 100000级洁净厂房中进行
C. 两者均行 D. 两者均不行
86. 粉针剂的分装、压塞应在
87. 乳化液的制备和灌封应在
88. 胶囊剂的生产应在
89. 不能热压灭菌口服液的配液、滤过应在
90. 无菌制剂的配制应在
［91-95］
A. 卫生部 B. 国家医药管理局
C. 两者均是 D. 两者均不是
91. 麻醉药品生产单位的审查批准部门
92. 第一类精神药品制剂生产单位的审查批准部门
93. 开办药品零售企业的审查批准部门
94. 在重点煤介上发布药品广告的审查批准部门
95. 药品行政保护的审查批准部门
［96-100］
A. 豹骨 B. 熊胆
C. 两者均是 D. 两者均不是
96. 中药材专业市场严禁进场交易的是
97. 属于国家重点保护的野生药材是
98. 禁止采猎的野生药材是
99. 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的药材是
100. 资源严重减少的野生药材是
［101-105］
A. 第二类新药 B. 第三类新药
C. 两者均是D. 两者均不是
101. 自颁发“新药证书”之日起， 八年内不得移植生产的是
102. 自颁发“新药证书”之日起， 四年内不得移植生产的是
103. 自颁发“新药证书”之日起， 六年内不得移植生产的是
104. 自颁发“新药证书”之日起， 三年内不得移植生产的是
105. 自颁发“新药证书”之日起， 二年内为试产期的是
［106-110］
A. 一级管理 B. 二级管理
C. 两者均是 D. 两者均不是
106. 医院对自费药品实行
107. 医院对毒性药品的原料药实行
108. 医院对精神药品实行
109. 医院对贵重药品实行
110. 医院对保健药品实行
四、 X型题(多项选择题)共30题， 每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
111. 产品存在缺陷造成受害人人身伤害， 侵害人应当赔偿
A. 营养补助费 B. 全部医疗费用
C. 因误工减少的收入 D. 残疾者生活补助费
E. 受害人总收入的80%
112. 中药材专业市场严禁进行交易的药品有
A. 中成药 B. 抗生素 C. 甘草
D. 天麻 E. 生半夏
113. 应当撤销药品广告审查批准文号的是
A. 临床发现药品有新的不良反应的
B. 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的
C. 被国家列为淘汰药品品种的
D. 被国家列为中药保护品种的
E. 被吊销《药品生产企业许可证》的
114. 医药商品出库的原则为
A. 先产先出 B. 近期先出 C. 液体药剂先出
D. 危险品先出E. 按批号发货
115. 依法按假药论处的有
A. 擅自仿制中药保护品种的
B. 违反规定擅自审批的药品
C. 中药保健品
D. 达不到卫生标准的中药药膏
E. 医院擅自配制的制剂
116. 两个或两个以上研制单位先后申报同一新药
A. 后申报的药品标准必须接近已申报的药品标准的水平， 方可生产
B. 后申报的药品标准必须达到已申报的药品标准的水平， 方可生产
C. 若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进， 则后申报者既可实行原标准， 也可采用本单位的先进标准
D. 若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进， 则按先进的药品标准修订原制定的标准
E. 原则上只能有一个部颁标准， 并有两年的试行期
117. 100个洁净厂房适用于
A. 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)
B. 能在最后容器中灭菌的大体积(≥50毫升)注射用药品的滤过、灌封
C. 不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封
D. 粉针剂原料药的精制、烘干、分装
E. 不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封
118. 中药保护品种延长保护期的规定的有
A. 延长的保护期限由国务院卫生行政部门根据国家中药品种保护审评委员会的审评结果确定
B. 中药一级保护品种最多只能延长保护期两次
C. 中药一级保护品种每次延长的保护期不得超过第一次批准的保护期限
D. 中药二级保护品种在保护期满后最多可延长保护期十年
E. 中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期七年
119. 下述关于药品标签管理的内容， 与《药品包装管理办法》规定不符的是
A. 标签由车间派专人领取， 限额发放， 做好记录， 实用数与发放数要核对无误， 领、发人均需签字
B. 已印有批号的剩余标签， 必须退回仓库， 并重新登记
C. 原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量(化学药)、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容
D. 药品再分装的标签， 必须加注原批号， 分装日期、分装单位和责任者
E. 标签不能以任何形式转让、出售或外流
120. 申请发布境外药品广告， 应在申请时报送以下资料
A. 申请人及生产者的营业执照副本
B. 《药品生产企业许可证》副本
C. 该药品的《进口药品注册证》
D. 药品注册商标副本
E. 该药品的质量标准、说明书、包装
121. 不得进行广告宣传的药品有
A. 麻醉药品 B. 非麻醉性戒毒药品
C. 试生产的药品D. 第二类精神药品 E. 中药饮片
122. 《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是
A. 《药品生产企业许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《药品生产企业合格证》
D. 《制剂许可证》
E. 《药品经营企业许可证》
123. 必须使用注册商标的药品是
A. 中药保健药品 B. 医院制剂 C. 进口药品
D. 中药饮片E. 化学原料药
124. 与《执业药师资格制度暂行规定》不符的内容有
A. 执业药师资格考试合格者， 由省级医药管理部门颁发《执业药师资格证书》， 经注册后全国有效
B. 执业药师资格实行注册登记制度， 人事部及省级人事(职改)部门为执业药师的注册管理机构
C. 执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业， 执业药师资格证书是申领企业执照的必备文件
D. 凡各级药品生产、经营企业， 均应配备执业药师负责有关业务工作， 执业药师必须对药品质量负责
E. 一个执业药师只能在一个单位正式执业， 并对其所分工的业务负责
125. 按照药品卫生标准， 暂不进行限度要求的有
A. 药酒 B. 口服抗生素制剂 C. 消毒剂
D. 添加剂E. 防腐剂
126. 《进口药品管理办法》所指的国际通用药典为
A. 美国药典 B. 英国药典 C. 法国药典
D. 日本药局方E. 欧洲药典
127. 药品GMP认证依据的标准为
A. 《中华人民共和国药典》
B. 《中华人民共和国卫生部药品标准》
C. 《医药商品质量管理规范》
D. 《国家医药管理局医药标准化管理办法》
E. 《药品生产质量管理规范》
128. 依据《中药保健药品的管理规定》中药保健药品
A. 不得加入麻醉药品
B. 一不使用被国家列为重点保护的濒危动物药材
C. 一般不使用进口为主的原料
D. 一般不得公费报销
E. 发布广告可暂不按《药品广告审查办法》办理
129. 《国务院办公厅关于继续整顿规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》发布后， 国务院有关部门提出了新的要求， 其中包括
A. 新建、扩建和改建的药品经营企业必须实施GSP达标
B. 新建药品生产企业的法人代表， 必须具备执业药师资格
C. 暂停保健药品的受理和审批
D. 医疗机构对销售和变相销售本单位制剂的， 依法进行行政处罚并吊销《制剂许可证》
E. 狠刹药品购销活动中的回扣歪风， 采取措施从根本上加以治理
130. 专利制度的特点为
A. 公开性 B. 地域性 C. 时间性
D. 排他性 E. 保密性
131. 药品质量特征表现为
A. 有效性 B. 安全性 C. 稳定性
D. 均一性 E. 双重性
132. 根据《仿制药品审批办法》规定， 仿制药品系指国家已批准正式生产， 并收载于
A. 《中华人民共和国药典》的品种
B. 《卫生部药品标准》的品种
C. 《中国生物制品规程》的品种
D. 国家保护的中药品种
E. 省、自治区、直辖市药品标准的品种
133. 根据目的和处理办法的不同， 药品检验可分为
A. 抽查性检验(简称抽验) B. 委托检验
C. 复核检验D. 仲裁检验
E. 进出口检验
134. 《中华人民共和国广告法》规定， 药品和医疗器械广告不得含有
A. 说明治愈率或有效率的
B. 利用医生、患者的形象作证明的
C. 与其它药品、 医疗器械的功效和安全性比较的
D. 使用统计资料、 调查结果、 文摘等证明其功效的
E. 利用医药科研机构、 医疗机构名义作证明的
135. 中国药品认证委员会负责
A. 中华人民共和国境外生产的进口药品GMP认证工作
B. 中华人民共和国境内药品品种的GMP认证工作
C. 中华人民共和国境内药品生产车间的GMP认证工作
D. 中国药品认证委员会章程的解释、修订工作
E. 中华人民共和国境内药品生产企业的GMP认证工作
136. 《保护工业产权巴黎公约》规定， 成员国在保护工业产权方面应遵守的基本原则是
A. 专利合作原则 B. 国民待遇原则
C. 优先权原则D. 发明奖励原则
E. 专利独立原则
137. 根据《药品非临床研究质量管理规定》， 标准操作规程的制定和修改须经
A. 安全性研究机构负责人审核
B. 质量保证部门审核
C. 研究单位领导批准
D. 安全性研究机构负责人鉴定确认
E. 质量保证部门签字确认
138. 根据《中华人民共和国产品质量认证管理条例》， 申请产品质量认证的企业必须具备的条件
A. 必须是在中国境内注册成立的企业
B. 产品符合国家标准或者行业标准
C. 产品质量稳定， 能正常批量生产
D. 产品生产成本较低， 经济效益较好
E. 生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求
139. 《中华人民共和国行政诉讼法》列举的证据有
A. 书证 B. 物证 C. 视听资料
D. 当事人的陈述E. 鉴定结论
140. 《中华人民共和国标准化法》规定， 国家鼓励采用
A. 国际标准 B. 国外先进标准
C. 国外标准D. 国家标准 E. 行业标准
