A 型题:
第1题 有关药品通用名称，以下说法错误的是
A.被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.可用作商标注册
C.无论何处生产的同种药品都可用
D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
E.中国药典委员会制定的药品名称
第2题 药品说明书在使用商品名时，还必须注明
A.英文商品名
B.国际非专利名
C.中文通用名
D.代号命名
E.英文通用名
第3题 新的药品批准文号中作为原批准文号来源代码的是
A.第5、6位数字
B.第7、8位数字
C.第1位数字
D.第1、2位数字
E.第3、4位数字
第4题 处方的法律意义主要是
A.因处方差错所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任
B.医师具有诊断权和开具处方权和调配处方权
C.药师具有审核、调配处方权和开具处方权
D.因处方所造成的医疗差错或事故，医师负有法律责任
E.因处方差错所造成的医疗差错或事故，药师负有法律责任
第5题 同一种药不同的商品名，如果处方名称与所配发药品商品名不同，必须
A.由执业药师修改商品名后配发
B.由发药药师修改商品名后配发
C.直接配发药品
D.由主任药师修改商品名后配发
E.由处方医师重新修改后配发
第6题 若某药的成人剂量是每次500mg，一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次应服
A.400mg
B.150mg
C.250mg
D.350mg
E.300mg
第7题 单剂量配方制是指
A.调剂人员把病人所需用的药品按一次剂量单独包装
B.调剂人员把病人所需服用的各种药品固体制剂按一次剂量单独包装
C.医生把病人所需用的药品按一次剂量单独包装
D.护士把病人所需用的药品按一次剂量单独包装
E.药师把病人所需用的药品按一次剂量单独包装
第8题 以下对合理用药的说法错误的是
A.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药
B.病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关
C.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用
D.用药时应力求应用得当，趋利避害
E.用药是指病人服用药物的过程
第9题 进行药物临床评价的主要目的是
A.为临床合理用药提供科学的依据
B.考查临床医师处方是否合理
C.评价药物在临床的地位
D.将药物经济学理论用于评价药物
E.减少药物不良反应和药源性疾病
第10题 以下不属于老年人患病特点的是
A.起病急骤，症状明显
B.多种疾病，集于一身
C.病情进展，容易凶险
D.意识障碍，诊断困难
E.此起彼伏，并发症多
第11题 以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是
A.新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢
B.新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况
C.新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒
D.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别
E.因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药
第12题 以下对妊娠期妇女用药叙述错误的是
A.必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊，并注意对胎儿的影响
B.用药时间宜短不宜长，剂量宜小不宜大
C.对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素，但可用垂体后叶素催产
D.在胎盘娩出前禁用麦角新碱
E.对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素
第13题 非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加
A.出血的危险
B.肾毒性的危险
C.心脏毒性的危险
D.胃炎的危险
E.中毒的危险
第14题 药师在药物临床评价中的作用不包括
A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作
B.检查、监督临床药品质量
C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价
D.负责临床药理学研究和临床评价
E.进行药物经济学评价和药物利用评价
第15题 C型药物不良反应的特点不包括
A.多发生在长期用药后
B.通常短期用药史即可引发
C.发病机制尚不清楚
D.难以预测
E.潜伏期长第16题 糖皮质激素类的不良反应病症不包括
A.肝损害
B.类固醇性糖尿病
C.眼并发症
D.并发或加重感染
E.诱发和加重溃疡
第17题 以下不为β-内酰胺类抗生素主要不良反应的是
A.各种程度的过敏反应
B.肝、肾功能受损
C.中枢神经系统的副作用
D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状
E.可致听力减退及耳聋
第18题 对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是
A.阿替洛尔
B.哌唑嗪
C.利血平
D.普萘洛尔
E.胍乙啶
第19题 与产生胰岛素慢性耐受性的原因有关的是
A.胰岛素分解加速
B.胰岛素受体反应性下降
C.发生感染等并发症
D.产生胰岛素抗体
E.胰岛素受体减少
第20题 下列对“他汀类”叙述正确的是
A.主要用于高甘油三酯血症
B.可明显降低TC、LDL水平，中等程度降低TG水平，同时使血清HDL水平轻度升高
C.可明显降低TC、LDL和HDL水平，中等程度降低TG水平
D.可明显降低TG水平，升高TC、LDL水平，同时使血清HDL轻度升高
E.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现横纹肌溶解症
第21题 以下对用药个体差异的描述确切的是
A.不论何种药物不同病人的剂量都应不同
B.不同年龄的病人用药剂量不同
C.不同性别的病人用药剂量不同
D.不同体重的病人用药剂量不同
E.相同药物给予相同剂量但疗效因人而异的反应
第22题 以下对表观分布容积（Vd)叙述错误的是
A.实际上是客观存在的
B.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积
C.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
D.可以用来表示药物在体内分布的广泛性
E.Vd小，表明药物主要分布在血浆中，Ｖd大，表明药物大多与某些器官有特异性结合
第23题 对血药浓度叙述错误的是
A.血药浓度是指导临床用药的重要指标
B.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
C.血药浓度与表观分布容积成正比
D.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
E.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
第24题 氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用是因氢氯噻嗪
A.干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌
B.影响体内的电解质平衡
C.促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收
D.抑制氨基糖苷类药物的代谢
E.促进氨基糖苷类药物的吸收
第25题 对双香豆素的代谢叙述正确的是
A.奥美拉唑可能促进其吸收
B.可促进苯妥英钠的代谢
C.在酸性尿液中排出增多
D.药酶诱导药和药酶抑制药均不影响其代谢
E.血浆蛋白结合率高
第26题 加速已进入肠道的毒物排泄的方法没有
A.血液净化
B.洗肠
C.洗胃
D.导泻
E.利尿
第27题 以下不是金属中毒的解毒剂的药物是
A.青霉胺
B.依地酸钙钠
C.二巯基丙醇
D.硫代硫酸钠
E.碘解磷定
第28题 吗啡中毒的三联症状是
A.昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制
B.幻觉、抽搐、呼吸抑制
C.头痛、头晕、恶心
D.昏迷、瞳孔扩张、抽搐
E.虚脱、瞳孔扩张和呼吸的极度抑制
第29题 苯二氮(卓)类药物严重中毒的临床症状可出现
A.口干
B.昏迷
C.嗜睡
D.眩晕
E.头痛
第30题 以下用于抢救苯妥英钠中毒的措施，不正确的是
A.选用维生素B6治疗造血系统障碍现象
B.催吐、洗胃、用硫酸镁导泻
C.静滴10%葡萄糖注射液以加速排泄
D.有心动过速者可用阿托品
E.有呼吸抑制者注射丙烯吗啡
第31题 以下对药物经济学的叙述错误的是
A.应用现代管理学为研究手段
B.其服务对象包括政府管理部门
C.评价不同治疗方案的经济学价值的差别
D.其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果
E.分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用
第32题 以下不是隐性成本的为
A.因疾病引起的精神上的痛苦
B.因疾病引起的生活与行动的不便
C.因疾病诊断过程带来的担忧
D.病人过早死亡造成的工资损失
E.因疾病引起的疼痛
第33题 药物经济学研究的关键是
A.如何测算用药结果
B.哪些成本应包括进去及如何进行成本测算
C.如何准确评价效用
D.如何评价效益
E.哪些用药结果应包括进去
第34题 对库存药品进行定期循环质量抽查的周期一般为
A.一个月
B.一周
C.一天
D.一年
E.一个季度
第35题 药学期刊的特点不包括
A.品种多
B.报道快
C.内容复杂
D.周期短
E.信息量大第36题 下列不属于一次文献的是
A.药学专利
B.药学科技资料
C.国内期刊
D.国外期刊
E.各种目录、索引、题录和文摘
第37题 药物信息中有关药学信息是指
A.生产，质量控制
B.使用，临床药学
C.流通，药疗保健
D.流通，合理用药
E.研究，新药开发
