模拟题5
A型题：
第85题 以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是
A.盐酸丁卡因 B.盐酸利多卡因 C.盐酸氯胺酮 D.盐酸普鲁卡因 E.丙泊酚
第86题 以下对苯妥英钠描述不正确的是
A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药
B.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
C.本品水溶液呈碱性反应
D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀
E.性质稳定，并不易水解开环
第87题 下列叙述中与吲哚美辛不符的是
A.结构中含有对氯苯甲酰基
B.结构中含有乙酸的部分
C.结构中含有酰胺键
D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体
E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
第88题 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是
A.氧化反应 B.加成反应 C.聚合反应 D.水解反应 E.还原反应
第89题 以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是
A.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐
B.用于周围循环不全时低血压状态的急救
C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深
D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体
E.配制注射剂时不应使用金属容器
第90题 卡托普利与下列叙述不符的是
A.可抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B.结构中有脯氨酸结构
C.可发生自动氧化生成二硫化合物D.有类似蒜的特臭
E.结构中含有乙氧羰基
第91题 下类药物中具有降血脂作用的是
A.强心苷类
B.钙通道阻滞剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
第92题 下列与硫酸阿托品性质相符的是
A.化学性质稳定，不易水解
B.临床上用作镇静药
C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色
D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性
E.呈左旋光性
第93题 下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是
A.在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2
B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上
C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E.在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
第94题 以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是
A.苯海拉明 B.乙胺嘧啶 C.阿托品 D.甲氧苄啶 E.溴新斯的明
第95题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是
A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C.为广谱抗病毒药
D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中
E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等
第96题 为提高青霉素类药物的稳定性，应将
A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C.羧基与金属离子或有机碱成盐
D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
第97题 头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是
A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C.侧链为2-噻吩乙酰氨基
D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E.对耐青霉素的细菌有效
第98题 环磷酰胺毒性较小的原因是
A.烷化作用强，剂量小 B.体内代谢快 C.抗瘤谱广 D.注射给药
E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
第99题 以下为醋酸地塞米松不含的结构是
A.含有△1，△4两个双键
B.含有11β，17α，21-三个羟基
C.含有16α-甲基
D.含有6α，9α-二氟
E.21-羟基形成醋酸酯
第100题 用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是
A.维生素B6 B.维生素D3 C.维生素C D.维生素B1 E.维生素B2
模拟题6
B型题：
101-104
A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力
C.增加分配系数，降低解离度
D.影响电荷分布和脂溶性
E.增加水溶性，增加与受体结合力
第101题 药物分子中引入氨基
第102题 药物分子中引入羟基
第103题 药物分子中引入酰胺基
第104题 药物分子中引入卤素
105-108
A.在体内代谢成亚砜
B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物
C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
第105题 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是
第106题 长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是
第107题 黄曲霉B1的致癌机理是
第108题 利多卡因中枢副作用的原因是
109-111
A.螺内酯 B.地尔硫（卓) C.胺碘酮 D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯
第109题 在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物—酸的是
第110题 体内主要代谢途径为N-脱乙基的药是
第111题 体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是
112-113
A.艾滋病 B.全身性带状疱疹 C.艾滋病前期症状 D.肺结核 E.肝炎
第112题 利巴韦林临床用于治疗
第113题 阿昔洛韦临床用于治疗
114-116
A.头孢派酮 B.头孢噻吩钠 C.头孢克洛 D.头孢噻肟钠 E.头孢羟氨苄
第114题 3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是
第115题 3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是
第116题 3位为乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是
117-119
A.甲氨喋呤 B.巯嘌呤 C.卡莫氟 D.阿糖胞苷 E.卡莫司汀
第117题 直接作用于DNA，用于治疗脑瘤的药物是
第118题 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是
第119题 具有抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA作用的药物为
120-122
A.N-甲基化反应
B.17-位羟基氧化为酮基
C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D.芳环羟基化
E.氧化脱卤
第120题 醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为
第121题 米非司酮的体内主要代谢途径为
第122题 雌二醇的体内主要代谢途径为
123-125
A.维生素B6 B.维生素C C.维生素A1 D.维生素B2 E.维生素D3
第123题 水溶液呈右旋光性，且显酸性的是
第124题 具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是
第125题 与FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是
126-128
A.成环修饰 B.成酰胺 C.开环修饰 D.成酯修饰 E.成酯、盐或酰胺
第126题 针对药物的羧基的化学修饰通常为
第127题 针对药物的氨基的化学修饰通常为
第128题 针对药物的羟基的化学修饰通常为
129-132
A.半衰期 B.分子折射率 C.脂水分配系数 D.解离常数 E.半数致死量
第129题 生物活性参数是
第130题 电性参数是
第131题 疏水性参数是
第132题 立体参数是
