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乌苯美司胶囊含量测定方法

2005《中国药典》乌苯美司胶囊含量测定项下:    色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.6%磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;柱温为40℃;检测波长为254nm。理论板数按乌苯美司峰计算不低于2500。    文献报道的方法:    刘仲义等用HPLC法测定乌苯美司及其胶囊的含量,以非那西丁为内标。
2005《中国药典》乌苯美司胶囊含量测定项下:
    色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.6%磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;柱温为40℃;检测波长为254nm。理论板数按乌苯美司峰计算不低于2500。
    文献报道的方法:
    刘仲义等用HPLC法测定乌苯美司及其胶囊的含量,以非那西丁为内标。仪器:Waters 510型高效液相色谱仪。色谱柱为Nucleosil C18(4.0mm×250mm);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(54:46);柱温为30℃;检测波长为258nm;流速:1ml/min。
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